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肥満手術後の急性腎損傷:発生率と危険因子

2024年11月17日 更新者:Georgina Tharwat Abdelmasih
肥満手術は、持続的な体重減少を誘発し、維持するための最も効果的な手段です。 肥満手術は、減量効果とは別に、2 型糖尿病 (T2D) や高血圧などの慢性代謝障害の寛解にもつながります。 最近の研究では、肥満手術が腎灌流と糸球体機能を改善し、炎症マーカーを減少させ、微量アルブミン尿とタンパク尿の改善につながる可能性があることが示されています。ただし、急性腎障害(AKI)は肥満手術後の術後経過を複雑にする可能性があります。 肥満患者における肥満手術後の AKI の病因は、多因子かつ複雑である可能性があります。 これらの患者における糖尿病、高血圧、CKDなどの既存の要因により、術後の腎障害がさらに悪化する可能性があります。 術後の AKI は、特に透析支援を必要とする重度の AKI の場合、罹患率と死亡率の増加と関連しています。 術後 AKI 発症の高リスク患者を特定することで、腎障害を防ぐことができます。 私たちの目的は、肥満手術後の術後 AKI の発生率と病因を研究することでした。 肥満手術後の AKI の原因には以下が含まれます。 腎臓前原因:肥満手術後の一般的な合併症である脱水症状(嘔吐と下痢の繰り返し)、出血性ショック(吻合部位からの出血、潰瘍)、敗血症性ショック(漏出、肺炎)、麻薬の過剰摂取に続発する低血圧および呼吸抑制。 レナの原因: 術後の腹腔内採取の CT スキャンガイドドレナージ使用後の契約誘発性腎症、横紋筋症、薬物誘発性腎症 例: ICU での敗血症に対するバンコマイシンの静注使用 .. 多くの原因が肥満手術後の AkI につながる可能性がありますが、一般的な 2 つの原因は次のとおりです。脱水症と敗血症です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Georgina Tharwat Abdelmasih, Master
  • 電話番号:+20 1203254445 georginatharwat8@gmail.com
  • メール:georginatharwat8@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エジプトの多拠点研究

説明

  1. 包含基準:

    1. 18 歳以上の場合は肥満手術を受けてください。
    2. BMI ≥30 : ( BMI = 体重 kg / 身長 m²)
  2. 除外基準:

    1. 以前の腎臓病(AKI、CKD)。
    2. 手術に不適応な患者 例: (併存疾患: CHD、LCF) 3. 薬物: (ACE-I、ARB、および NSAIDS)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
患者は肥満手術を受ける
  1. 包含基準:

    1. 18 歳以上の場合は肥満手術を受けてください。
    2. BMI ≥30 : ( BMI = 体重 kg / 身長 m²)
  2. 除外基準:

    1. 以前の腎臓病(AKI、CKD)。
    2. 手術に不適応な患者 例: (併存疾患: CHD、LCF) 3. 薬物: (ACE-I、ARB、および NSAIDS)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入射
時間枠:ベースライン
肥満手術後の術後 AKI の発生率を評価します。
ベースライン
危険因子
時間枠:ベースライン
肥満手術後の術後AKIの危険因子を評価する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:ベースライン
入院期間とAKIの発症率の関係を評価する
ベースライン
再入院
時間枠:ベースライン
手術後 30 日以内の再入院期間と AKI の発生率との関係を評価する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月17日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月17日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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