歯肉の色を分析するための CIELab 分光測光法の応用: 歯周基本治療の有効性を評価するための新しい視点
目的: この研究は、歯周炎患者における歯肉の色と臨床指標および炎症因子との相関関係を調査することを目的としています。
方法：この研究は、2024年10月から2024年11月までに浙江大学医学部第二付属病院歯周病科を訪れた歯周炎患者30人を対象とする。 この研究では、前後の自己制御設計を採用しました。 すべての被験者は歯周基本治療を受けました。 被験者の年齢、性別、民族、肌の色、歯肉のバイオタイプを記録します。 治療前、治療の 6 週間後、および治療の 12 週間後に、すべての被験者の血液検査、高感度 C 反応性タンパク質 (Hs CRP)、およびインターロイキン 6 (IL-6) をチェックして記録します。 吸湿紙チップを使用して被験者の歯肉溝液を収集し、歯肉溝液サンプル中のインターロイキン-17 (IL-17) および腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) のレベルをさらに検出し、記録します。歯周病テーブル。 2での治療前後のすべての被験者の角質化した歯肉領域のCIE指標L *、a *、b *、プロービング深さ（PD）、歯肉出血指数（SBI）、および臨床的付着喪失（CAL）を確認して記録します。 6週間と12週間。 治療前後の各グループのデータの変化を分析して比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sun
- 電話番号：+86 13757119563
- メール：weiliansun@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国
- 募集
- 2 nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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コンタクト：
- Sun
- 電話番号：+86 0571 87783759
- メール：keyanlunli_zheer@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 歯周炎と診断された18歳から65歳までの漢民族の患者
- 過去6か月間、スケーリング、スクレイピング、フラップ手術などの歯周病の基本治療を受けていません。
- 前歯領域は6か月以内に歯周手術または冠状修復を受けていない
- 患者は明確な思考、妨げられることのないコミュニケーション、高いコンプライアンスを備えています。
除外基準:
- 心機能レベルIIIおよびIV
- 血圧>180/110mmHG
- 妊婦、妊娠中または授乳中の女性
- 現在抗凝固薬、カルシウム拮抗薬、免疫抑制薬、アンジオテンシン等を服用中、ビスホスホネート系治療を受けている方、3ヶ月以内に抗菌薬治療歴のある方
- 進行性肝疾患、感染症、腎不全、リウマチ性疾患、血液系疾患、骨粗鬆症、エイズ、精神疾患、糖尿病などの全身性疾患を患い、コントロールができていない安定した患者
- 悪性腫瘍を患っている患者、または放射線療法、化学療法、標的薬物療法を受けている患者
- ペースメーカーを装着していて超音波治療が受けられない患者さん
- 喫煙または禁煙して5年未満
- 前歯や歯ぐきに色素沈着や角質化などの異常がある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
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歯周病の基礎治療を承ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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前歯領域の角質化した歯肉領域の CIE 指標 L *、a *、b*
時間枠：治療から12週間後
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治療から12週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月18日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月19日
最初の投稿 (推定)
2024年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月19日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。