行動科学を活用して高齢者との医療最適化に関する会話を改善する
2025年9月24日 更新者：Vordenberg、University of Michigan
私たちのオンラインのアンケートベースの実験には、65 歳以上の成人 2,400 人が参加します (米国とオーストラリアからそれぞれ n=1,200)。
各参加者は、利害関係者組織と協力して多様なチームが開発した仮想の患者シナリオについて意見を求められます。この研究は、高齢者が投薬の中止についてどのように意思決定を行うかについての理解に大きく貢献することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2420
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65 歳以上でオーストラリアまたは米国に居住している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：投薬を開始 - 将来の健康上の問題の可能性が低くなります
参加者は、医師が重大な健康上の問題を経験する可能性を下げるために新しい薬の服用を勧めるという仮説のシナリオを読みます。
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この仮説的なシナリオでは、医師は参加者が残りの人生でこの薬を服用することになると予想します。
この仮説的なシナリオでは、医師は参加者がこの薬を生涯飲み続けることになるが、定期的に薬の利点とリスクを再評価すると予想します。
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実験的：投薬を開始 - 投薬なしではリスクが高い
参加者は、新しい薬を服用しないと深刻な健康問題を引き起こすリスクが高くなる可能性があるため、医師が新しい薬の服用を勧めるという仮説のシナリオを読みます。
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この仮説的なシナリオでは、医師は参加者が残りの人生でこの薬を服用することになると予想します。
この仮説的なシナリオでは、医師は参加者がこの薬を生涯飲み続けることになるが、定期的に薬の利点とリスクを再評価すると予想します。
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実験的：投薬を中止する – 利益が得られない
参加者は、医師が効果がないため薬の中止を提案するという仮説のシナリオを読み上げます。
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この仮説的なシナリオでは、医師は参加者が残りの人生でこの薬を服用することになると予想します。
この仮説的なシナリオでは、医師は参加者がこの薬を生涯飲み続けることになるが、定期的に薬の利点とリスクを再評価すると予想します。
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実験的：薬の中止 - 害の可能性
参加者は、医師が危害の可能性を理由に薬の中止を提案するという仮説のシナリオを読み上げます。
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この仮説的なシナリオでは、医師は参加者が残りの人生でこの薬を服用することになると予想します。
この仮説的なシナリオでは、医師は参加者がこの薬を生涯飲み続けることになるが、定期的に薬の利点とリスクを再評価すると予想します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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投薬開始に関する好み
時間枠：1年
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「これまで読んだ内容に基づいて、この糖尿病薬をどうしたいと思いますか?」という発言への回答。スケール アンカー付きの 6 点リッカート スケールで、1= 薬を開始したくない、6= 薬を開始することを強く好む
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1年
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薬の中止
時間枠：1年
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「これまで読んだ内容に基づいて、この糖尿病薬をどうしたいと思いますか?」という発言への回答。スケール アンカーを使用した 6 点リッカート スケールで、1= 継続したくない、6= 中止することを強く好む
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月19日
最初の投稿 (実際)
2024年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月24日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUM00259517
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。