Käyttäytymistieteen hyödyntäminen parantamaan lääketieteen optimointia koskevia keskusteluja iäkkäiden aikuisten kanssa
keskiviikko 24. syyskuuta 2025 päivittänyt: Vordenberg, University of Michigan
Online-kyselyyn perustuva kokeilumme sisältää 2 400 aikuista, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita (n = 1 200 Yhdysvalloista ja Australiasta).
Jokaista osallistujaa pyydetään antamaan mielipiteensä hypoteettisesta potilasskenaariosta, jonka monipuolinen tiimimme on kehittänyt yhteistyössä sidosryhmäorganisaatioidemme kanssa. Tämän työn odotetaan lisäävän merkittävästi ymmärrystämme siitä, kuinka vanhemmat aikuiset tekevät päätöksiä lääkkeiden määräämisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2420
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 65 vuotta ja vanhempi ja asuu Australiassa tai Yhdysvalloissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aloita lääkitys - pienempi mahdollisuus tuleviin terveysongelmiin
Osallistujat lukevat hypoteettisen skenaarion, jossa lääkäri suosittelee uuden lääkkeen aloittamista pienentääkseen mahdollisuuksiaan kokea merkittäviä terveysongelmia.
|
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan.
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan, mutta arvioi ajoittain uudelleen lääkkeen hyödyt ja riskit.
|
|
Kokeellinen: Aloita lääkitys - Suurempi riski ilman lääkitystä
Osallistujat lukevat hypoteettisen skenaarion, jossa lääkäri suosittelee uuden lääkkeen aloittamista, koska heillä voi olla suurempi riski saada vakavia terveysongelmia ilman sitä
|
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan.
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan, mutta arvioi ajoittain uudelleen lääkkeen hyödyt ja riskit.
|
|
Kokeellinen: Lopeta lääkitys – hyödyn puute
Osallistujat lukevat hypoteettisen skenaarion, jossa lääkäri ehdottaa lääkityksen lopettamista hyödyn puutteen vuoksi.
|
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan.
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan, mutta arvioi ajoittain uudelleen lääkkeen hyödyt ja riskit.
|
|
Kokeellinen: Lopeta lääkitys - Haitan mahdollisuus
Osallistujat lukevat hypoteettisen skenaarion, jossa lääkäri ehdottaa lääkityksen lopettamista mahdollisen haitan vuoksi.
|
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan.
Tässä hypoteettisessa skenaariossa lääkäri olettaa, että osallistuja käyttää tätä lääkettä loppuelämänsä ajan, mutta arvioi ajoittain uudelleen lääkkeen hyödyt ja riskit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etusija lääkityksen aloittamisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vastaus lausuntoon: "Mitä haluaisit tehdä tällä diabeteslääkkeellä tähän mennessä lukemiesi tietojen perusteella?" 6-pisteen Likert-asteikolla asteikkoankkureilla 1 = en halua aloittaa lääkettä ja 6 = haluan ehdottomasti aloittaa lääketieteen
|
1 vuosi
|
|
Lääkityksen lopettaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vastaus lausuntoon: "Mitä haluaisit tehdä tällä diabeteslääkkeellä tähän mennessä lukemiesi tietojen perusteella?" 6 pisteen Likert-asteikolla asteikkoankkureilla 1=En halua jatkaa ja 6=miellyt lopettaa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00259517
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .