행동 과학을 활용하여 노인과의 의학 최적화 대화 개선
2025년 9월 24일 업데이트: Vordenberg, University of Michigan
온라인 설문 조사 기반 실험에는 65세 이상 성인 2,400명(미국과 호주에서 각각 n=1,200)이 포함됩니다.
각 참가자는 다양한 팀이 이해관계자 조직과 협력하여 개발한 가상의 환자 시나리오에 대한 의견을 제시하도록 요청받을 것입니다. 이 작업은 노인들이 약물 처방 중단에 대한 결정을 내리는 방법을 이해하는 데 크게 기여할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2420
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상, 호주 또는 미국에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약물 치료 시작 - 향후 건강 문제가 발생할 확률이 낮아집니다.
참가자들은 심각한 건강 문제가 발생할 가능성을 낮추기 위해 의사가 새로운 약 복용을 권장하는 가상 시나리오를 읽었습니다.
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이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 남은 생애 동안 이 약을 복용할 것으로 예상합니다.
이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 평생 동안 이 약을 복용하지만 정기적으로 약의 이점과 위험을 재평가할 것으로 예상합니다.
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실험적: 약을 시작하세요 - 약을 먹지 않으면 위험이 더 높아집니다
참가자들은 약을 복용하지 않으면 심각한 건강 문제가 발생할 위험이 더 높을 수 있기 때문에 의사가 새로운 약 복용을 권장하는 가상 시나리오를 읽습니다.
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이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 남은 생애 동안 이 약을 복용할 것으로 예상합니다.
이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 평생 동안 이 약을 복용하지만 정기적으로 약의 이점과 위험을 재평가할 것으로 예상합니다.
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실험적: 약물 중단 - 혜택 부족
참가자들은 의사가 유익성이 부족하여 약물 중단을 제안하는 가상 시나리오를 읽었습니다.
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이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 남은 생애 동안 이 약을 복용할 것으로 예상합니다.
이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 평생 동안 이 약을 복용하지만 정기적으로 약의 이점과 위험을 재평가할 것으로 예상합니다.
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실험적: 약물 중단 - 해를 끼칠 가능성이 있음
참가자들은 의사가 해를 끼칠 가능성이 있으므로 약물 치료를 중단하라고 제안하는 가상 시나리오를 읽습니다.
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이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 남은 생애 동안 이 약을 복용할 것으로 예상합니다.
이 가상 시나리오에서 의사는 참가자가 평생 동안 이 약을 복용하지만 정기적으로 약의 이점과 위험을 재평가할 것으로 예상합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 시작에 대한 선호
기간: 1년
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"지금까지 읽은 내용을 토대로 볼 때, 이 당뇨병 약으로 무엇을 하고 싶습니까?"라는 진술에 대한 응답입니다. 척도 앵커가 있는 6점 Likert 척도로 1=약물 시작을 매우 선호함, 6=약물 시작을 매우 선호함
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1년
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약물 중단
기간: 1년
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"지금까지 읽은 내용을 토대로 볼 때, 이 당뇨병 약으로 무엇을 하고 싶습니까?"라는 진술에 대한 응답입니다. 척도 앵커가 있는 6점 리커트 척도로 1=계속하지 않는 것을 매우 선호함, 6=중지하는 것을 매우 선호함
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HUM00259517
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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