Utnytte atferdsvitenskap for å forbedre medisinoptimaliseringssamtaler med eldre voksne
24. september 2025 oppdatert av: Vordenberg, University of Michigan
Vårt nettbaserte, undersøkelsesbaserte eksperiment vil inkludere 2400 voksne som er 65 år og eldre (n=1200 hver fra USA og Australia).
Hver deltaker vil bli bedt om å gi sine meninger om et hypotetisk pasientscenario som er utviklet av vårt mangfoldige team i samarbeid med våre interessentorganisasjoner. Dette arbeidet forventes å bidra betydelig til vår forståelse av hvordan eldre voksne tar beslutninger om å skrive ut medisiner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2420
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 65 år og eldre og er bosatt i Australia eller USA
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Start medisinering - Lavere sjanse for fremtidige helseproblemer
Deltakerne leser et hypotetisk scenario der en lege anbefaler å starte en ny medisin for å redusere sjansene for å oppleve betydelige helseproblemer.
|
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet.
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet, men vil med jevne mellomrom revurdere fordelene og risikoene ved medisinen.
|
|
Eksperimentell: Start medisinering - Høyere risiko uten medisiner
Deltakerne leser et hypotetisk scenario der en lege anbefaler å starte en ny medisin fordi de kan oppleve en høyere risiko for alvorlige helseproblemer uten det
|
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet.
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet, men vil med jevne mellomrom revurdere fordelene og risikoene ved medisinen.
|
|
Eksperimentell: Stopp medisinering - Mangel på nytte
Deltakerne leste et hypotetisk scenario der en lege foreslår å stoppe medisinen på grunn av manglende nytte.
|
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet.
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet, men vil med jevne mellomrom revurdere fordelene og risikoene ved medisinen.
|
|
Eksperimentell: Stopp medisinering - Potensial for skade
Deltakerne leste et hypotetisk scenario der en lege foreslår å stoppe medisinen på grunn av risikoen for skade.
|
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet.
I dette hypotetiske scenariet forventer legen at deltakeren vil ta denne medisinen resten av livet, men vil med jevne mellomrom revurdere fordelene og risikoene ved medisinen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preferanse for oppstart av medisinering
Tidsramme: 1 år
|
Svar på uttalelse, "Basert på det du har lest så langt, hva vil du foretrekke å gjøre med denne diabetesmedisinen?" på en 6-punkts Likert-skala med skalaankere 1=Foretrekker sterkt å ikke starte medisin og 6=Foretrekker sterkt å starte medisin
|
1 år
|
|
Stoppe medisinering
Tidsramme: 1 år
|
Svar på uttalelse, "Basert på det du har lest så langt, hva vil du foretrekke å gjøre med denne diabetesmedisinen?" på en 6-punkts Likert-skala med skalaankere 1=Foretrekker sterkt å ikke fortsette og 6=Foretrekker sterkt å stoppe
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2025
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUM00259517
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .