Aprovechar la ciencia del comportamiento para mejorar las conversaciones sobre optimización de la medicina con adultos mayores
24 de septiembre de 2025 actualizado por: Vordenberg, University of Michigan
Nuestro experimento en línea basado en encuestas incluirá a 2400 adultos de 65 años o más (n = 1200 de Estados Unidos y Australia).
A cada participante se le pedirá que dé su opinión sobre un escenario de paciente hipotético que ha sido desarrollado por nuestro equipo diverso en asociación con nuestras organizaciones interesadas. Se espera que este trabajo contribuya significativamente a nuestra comprensión de cómo los adultos mayores toman decisiones sobre la prescripción de medicamentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2420
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más y reside en Australia o Estados Unidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Iniciar medicación: menor probabilidad de futuros problemas de salud
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que un médico recomienda comenzar con un nuevo medicamento para reducir sus posibilidades de experimentar problemas de salud importantes.
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En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida.
En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida pero reevaluará periódicamente los beneficios y riesgos del medicamento.
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Experimental: Iniciar medicación: mayor riesgo sin medicación
Los participantes leen un escenario hipotético en el que un médico recomienda comenzar a tomar un nuevo medicamento porque podrían experimentar un mayor riesgo de sufrir problemas de salud graves sin él.
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En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida.
En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida pero reevaluará periódicamente los beneficios y riesgos del medicamento.
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Experimental: Suspender la medicación - Falta de beneficio
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que un médico sugiere suspender el medicamento debido a la falta de beneficios.
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En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida.
En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida pero reevaluará periódicamente los beneficios y riesgos del medicamento.
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Experimental: Suspender la medicación - Potencial de daño
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que un médico sugiere suspender el medicamento debido al potencial de daño.
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En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida.
En este escenario hipotético, el médico anticipa que el participante tomará este medicamento por el resto de su vida pero reevaluará periódicamente los beneficios y riesgos del medicamento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preferencia respecto al inicio de la medicación
Periodo de tiempo: 1 año
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Respuesta a la afirmación: "Según lo que ha leído hasta ahora, ¿qué preferiría hacer con este medicamento para la diabetes?" en una escala Likert de 6 puntos con anclajes de escala 1=Prefiero fuertemente no comenzar a tomar medicamentos y 6=Prefiero fuertemente comenzar a tomar medicamentos
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1 año
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Suspender la medicación
Periodo de tiempo: 1 año
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Respuesta a la afirmación: "Según lo que ha leído hasta ahora, ¿qué preferiría hacer con este medicamento para la diabetes?" en una escala Likert de 6 puntos con anclajes de escala 1=Prefiero no continuar y 6=Prefiero detenerme
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HUM00259517
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .