Udnyttelse af adfærdsvidenskab til at forbedre medicinoptimeringssamtaler med ældre voksne
24. september 2025 opdateret af: Vordenberg, University of Michigan
Vores online, undersøgelsesbaserede eksperiment vil omfatte 2.400 voksne, der er 65 år og ældre (n=1.200 hver fra USA og Australien).
Hver deltager vil blive bedt om at give deres mening til kende om et hypotetisk patientscenarie, som er udviklet af vores forskellige team i samarbejde med vores interessentorganisationer. Dette arbejde forventes at bidrage væsentligt til vores forståelse af, hvordan ældre voksne træffer beslutninger om at udskrive medicin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2420
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og ældre og er bosat i Australien eller USA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Start medicin - Lavere chance for fremtidige helbredsproblemer
Deltagerne læste et hypotetisk scenarie, hvor en læge anbefaler at starte en ny medicin for at mindske deres chancer for at opleve betydelige helbredsproblemer.
|
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet.
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet, men vil med jævne mellemrum revurdere fordelene og risiciene ved medicinen.
|
|
Eksperimentel: Start medicin - Højere risiko uden medicin
Deltagerne læste et hypotetisk scenarie, hvor en læge anbefaler at starte en ny medicin, fordi de kunne opleve en højere risiko for alvorlige helbredsproblemer uden det
|
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet.
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet, men vil med jævne mellemrum revurdere fordelene og risiciene ved medicinen.
|
|
Eksperimentel: Stop medicin - Manglende udbytte
Deltagerne læste et hypotetisk scenarie, hvor en læge foreslår at stoppe medicinen på grund af manglende fordel.
|
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet.
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet, men vil med jævne mellemrum revurdere fordelene og risiciene ved medicinen.
|
|
Eksperimentel: Stop medicinering - Potentiale for skade
Deltagerne læste et hypotetisk scenarie, hvor en læge foreslår at stoppe medicinen på grund af risikoen for skade.
|
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet.
I dette hypotetiske scenarie forventer lægen, at deltageren vil tage denne medicin resten af livet, men vil med jævne mellemrum revurdere fordelene og risiciene ved medicinen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præference mht. start af medicin
Tidsramme: 1 år
|
Svar på udtalelsen, "Baseret på det, du har læst indtil nu, hvad ville du foretrække at gøre med denne diabetesmedicin?" på en 6-punkts Likert-skala med skalaankre 1=Foretrækker stærkt ikke at starte medicin og 6=Stærkt foretrækker at starte medicin
|
1 år
|
|
Stop med medicin
Tidsramme: 1 år
|
Svar på udtalelsen, "Baseret på det, du har læst indtil nu, hvad ville du foretrække at gøre med denne diabetesmedicin?" på en 6-punkts Likert-skala med skalaankre 1=Foretrækker stærkt ikke at fortsætte og 6=Stærkt foretrækker at stoppe
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2024
Først opslået (Faktiske)
21. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
26. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2025
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00259517
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .