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Aproveitando a ciência comportamental para melhorar as conversas sobre otimização de medicamentos com adultos mais velhos

24 de setembro de 2025 atualizado por: Vordenberg, University of Michigan
Nosso experimento on-line baseado em pesquisa incluirá 2.400 adultos com 65 anos ou mais (n=1.200 cada, dos Estados Unidos e da Austrália). Cada participante será solicitado a dar suas opiniões sobre um cenário hipotético de paciente que foi desenvolvido por nossa equipe diversificada em parceria com nossas organizações de partes interessadas. Espera-se que este trabalho contribua significativamente para nossa compreensão de como os idosos tomam decisões sobre a prescrição de medicamentos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2420

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 65 anos ou mais e reside na Austrália ou nos Estados Unidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Iniciar medicação – Menor chance de problemas de saúde futuros
Os participantes leram um cenário hipotético em que um médico recomenda iniciar um novo medicamento para diminuir as chances de ter problemas de saúde significativos.
Nesse cenário hipotético, o médico antecipa que o participante tomará esse medicamento pelo resto da vida.
Neste cenário hipotético, o médico prevê que o participante tomará este medicamento pelo resto da vida, mas reavaliará periodicamente os benefícios e riscos do medicamento.
Experimental: Iniciar medicação – Maior risco sem medicação
Os participantes leram um cenário hipotético onde um médico recomenda iniciar um novo medicamento porque eles poderiam enfrentar um risco maior de problemas graves de saúde sem ele
Nesse cenário hipotético, o médico antecipa que o participante tomará esse medicamento pelo resto da vida.
Neste cenário hipotético, o médico prevê que o participante tomará este medicamento pelo resto da vida, mas reavaliará periodicamente os benefícios e riscos do medicamento.
Experimental: Parar a medicação - Falta de benefício
Os participantes leram um cenário hipotético em que um médico sugere interromper a medicação por falta de benefício.
Nesse cenário hipotético, o médico antecipa que o participante tomará esse medicamento pelo resto da vida.
Neste cenário hipotético, o médico prevê que o participante tomará este medicamento pelo resto da vida, mas reavaliará periodicamente os benefícios e riscos do medicamento.
Experimental: Interromper a medicação – Potencial de dano
Os participantes leram um cenário hipotético em que um médico sugere interromper a medicação devido ao potencial de dano.
Nesse cenário hipotético, o médico antecipa que o participante tomará esse medicamento pelo resto da vida.
Neste cenário hipotético, o médico prevê que o participante tomará este medicamento pelo resto da vida, mas reavaliará periodicamente os benefícios e riscos do medicamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferência em iniciar medicação
Prazo: 1 ano
Resposta à afirmação: "Com base no que você leu até agora, o que você preferiria fazer com este medicamento para diabetes?" em uma escala Likert de 6 pontos com âncoras de escala 1 = Prefiro fortemente não iniciar a medicina e 6 = Prefiro fortemente iniciar a medicina
1 ano
Parando a medicação
Prazo: 1 ano
Resposta à afirmação: "Com base no que você leu até agora, o que você preferiria fazer com este medicamento para diabetes?" em uma escala Likert de 6 pontos com âncoras de escala 1=Prefiro fortemente não continuar e 6=Prefiro fortemente parar
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00259517

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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