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肩甲上腕骨内旋不全を持つ野球選手の投球パフォーマンスに関連する固有受容の皮質処理

2025年12月16日 更新者:National Taiwan University Hospital
現在の研究は、肩甲上腕内旋欠陥(GIRD)を持つ野球選手の皮質活動と固有受容の鋭さを特徴付けることを目的としています。 さらに、皮質活動、固有受容感覚、および投球パフォーマンスの間の相関関係が検査されます。 固有受容の評価は、肩の能動的関節再位置感覚を使用して行われます。 同時に、研究者は脳波検査(EEG)によって皮質活動を記録します。 投球パフォーマンスを表すために、研究者は球速と投球精度を収集します。 これは、研究者が中枢神経系における固有受容のプロセスや、GIRD の野球選手の投球パフォーマンスに関連する要因を理解するのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Taipei、Taiwan、台湾、100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

GIRD は、非利き肩と比較して利き肩の GH IR ROM が 20°低いと定義されます。 GIRD を持たない選手は、特性とスポーツへの参加データ (年齢±3 歳、右利きまたは左利き、投手または野手、練習時間 > 10 時間/週または <10 時間/週、野球経験 >3) に合わせて採用されます。 GIRD プレーヤーの年または <3 年)。

説明

包含基準:

  • 少なくとも1年間野球をしていること
  • まだトレーニングや試合で活躍中
  • トレーニングまたは試合の頻度は週に少なくとも 3 時間である必要があります

除外基準:

  • 現在の支配的な上肢の痛み
  • 上肢の外科的介入、骨折、脱臼、または変形性関節疾患の病歴
  • 6か月以内の頸部神経根症
  • 現在6か月以内に下肢の怪我または手術を受けている
  • 実験中の移動中のビジュアル アナログ スケール (VAS) > 5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
GIRDの野球選手
ストライクゾーンに速球を投げる参加者
GIRDのない野球選手
ストライクゾーンに速球を投げる参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
能動的関節再配置テスト
時間枠:ベースライン
参加者は、非利き側の膝と股関節を 90 度にひざまずき、足を地面に平らにすることで、下肢からの影響を軽減しながら投球動作を模倣します。 彼らは目隠しをされ、投げていない方の手は太ももの上に置かれます。 アームコッキングとボールリリースの位置の再現は、それぞれランダムな順序で 6 回の試行でテストされます。 個々の試験の精度に関する結果やフィードバックは、いかなる場合にも提供されません。 動的関節再配置の鋭敏さは、肩甲胸郭(内外回転、上下下回転、後前傾)および肩甲上腕骨(内外回転、水平外転-内転、外転-内転)の 3 次元可変誤差スコアによって計算されます。 )ジョイント55。 三次元変数誤差スコア (3DVE) は、個々の関節について測定されたすべての運動面の視力 (度で測定) を反映します。
ベースライン
投球パフォーマンス
時間枠:ベースライン

投球パフォーマンスは、レーダーガン (JUGS 社、米国オレゴン州テュアラティン) とデジタル カメラ (JVC GC-PX100B、横浜、日本) によって、それぞれボール速度と投球位置について収集されます。 参加者は本塁から18.44メートル離れたマウンドで投球する。 ターゲットはホームベースの右端から地上約30cmの高さに伸びる理論上のラインと一致します。

自分のペースでウォームアップした後、各参加者は、注意を集中させるための特別な指示なしで、10 球のセッションを 3 回に分けて、ゲームのような練習投球を 30 球投げます。 分析のために 10 球の最速速度が収集されます。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の可動範囲
時間枠:ベースライン

検査者は仰臥位で被験者の前腕を掴み、肩の水平内転・外転を測定します。 上腕骨は動きが止まるまで動かされ(しっかりとした終端の感触)、肩組織の柔軟性の終端が示されます。 レコーダーはデジタル傾斜計を上腕骨と平行に置きます。 各測定は 3 回実行され、平均データが分析されます。

GH の内部/外部 (IR/ER) 範囲は、以前の研究の方法に従って測定されます。 参加者は、肩を 90 度外転させ、肘を屈曲させて仰向けに寝ます。 次に、メイン評価者がデジタル傾斜計を使用して、烏口突起と肩甲骨脊椎を後方から掴んで肩甲骨を安定させ、前腕をエンドレンジに到達するまで動かして、GH IR/ER を測定します。 各測定は 3 回実行され、その平均データが分析に使用されます。

ベースライン
上腕骨の後ねじれ
時間枠:ベースライン
上腕骨の後ねじれは、T3300 超音波システム (BenQ、台北、台湾) で測定されます。 参加者は仰向けになり、肩を 90 度外転させ、肘を屈曲させます。 主な評価者は、小結節と大結節の短軸ビューを得るために、参加者の前肩にトランスデューサーを置きます。 二人技を採用。 最初の評価者は、プローブを床に対して垂直に調整し、水平面に平行な大結節と小結節を結ぶ線で参加者の上腕骨を回転させます。 次に、2 番目の評価者が前腕の尺骨側にデジタル傾斜計を配置し、上腕骨の後傾として定義される回転角度を記録します。23 評価者内信頼性の ICC3,k は 0.995 です。 各測定は 3 回実行され、平均化されたデータが分析に使用されます。
ベースライン
肩肩上腕骨距離
時間枠:ベースライン
肩峰上腕骨の距離は、上腕骨と肩峰間の最短距離を視覚化するために、上腕骨の長軸に沿って肩峰の側面に配置された超音波トランスデューサーを使用して測定されます。 肩肩上腕間距離の 3 つの連続した超音波画像が取得されます。 研究者は、参加者が肩を中立位置に座らせて安静時にさらに 3 つの連続した超音波画像を撮影します。 最短距離は内蔵ノギスで測定します。 評価者内信頼性の ICC3,k は 0.963 です。 各測定は 3 回実行され、平均化されたデータが分析に使用されます。
ベースライン
腱板の厚さ
時間枠:ベースライン
プローブは二頭筋溝上に水平に配置され、短視野軸で肩甲下筋腱の厚さを測定します。 参加者の前腕は、肘をわずかに内旋させて 90° に曲げ、手のひらを上向きかつ内側に向けて配置されます。 この位置により、二頭筋溝を前方の位置に持ってくることができ、溝内の腱を明確に視覚化できます。 。
ベースライン
後嚢の厚さ
時間枠:ベースライン
後嚢の厚さを測定するには、参加者は椅子に直立して座り、両前腕を太ももの上に置き、上腕を参加者の脇に置きます。 検者はトランスデューサーを肩の後部に配置し、関節唇、上腕骨頭、腱板、後嚢を視覚化します。 後嚢は、上腕骨頭と腱板の間の関節唇先端のすぐ側方にある組織として定義されます。 画像内で嚢が特定されると、内蔵キャリパーを使用して後嚢の厚さが測定されます。 評価者内信頼性の ICC3,k は 0.951 です。 各測定は 3 回実行され、平均化されたデータが分析に使用されます。
ベースライン
カーラン・ジョブ整形外科クリニックの肩と肘のスコア (KJOC)
時間枠:ベースライン
KJOC はオーバーヘッドアスリートに対する最も一般的なアンケートであり、いくつかの研究で実施されました66。 最近、メジャーリーグベースボール (MLB) 組織は、MLB 選手の怪我の回復基準としてこの評価ツールを採用しました。67 アンケートは肩の機能とパフォーマンスを評価するために一般的に使用されます。 それは有効であり、パイロット形式では信頼性があり、テストされた成人のオーバーヘッドアスリートの集団に反応します。66 KJOC アンケートの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが低いほど機能が限定されていることを表します。
ベースライン
後嚢の弾力性
時間枠:ベースライン
後嚢の弾性を測定するには、参加者は椅子に直立して座り、両前腕を太ももの上に置き、上腕を参加者の脇に置きます。 検者はトランスデューサーを肩の後部に配置し、関節唇、上腕骨頭、腱板、後嚢を視覚化します。 後嚢は、上腕骨頭と腱板の間の関節唇先端のすぐ側方にある組織として定義されます。 画像内で嚢が特定されると、後嚢の弾性が記録されます。 各測定は 3 回実行され、平均化されたデータが分析に使用されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月24日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202407026RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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