Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortikal behandling af proprioception relateret til pitching-præstation hos baseballspillere med Glenohumeral intern rotationsdeficit

16. december 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Den aktuelle undersøgelse har til formål at karakterisere den kortikale aktivitet og proprioceptive skarphed hos baseballspillere med glenohumeralt intern rotationsdeficit (GIRD). Derudover vil korrelationerne mellem kortikal aktivitet, proprioceptiv skarphed og pitching-præstation blive undersøgt. Evalueringen af ​​proprioception vil blive udført ved brug af skulderens aktive ledrepositionssans. Samtidig vil efterforskerne registrere kortikal aktivitet ved elektroencefalografi (EEG). For at repræsentere pitching-præstationer vil efterforskerne indsamle boldens hastighed og pitching-nøjagtighed. Dette vil hjælpe efterforskerne med at forstå processen med proprioception i centralnervesystemet, såvel som faktorer forbundet med pitching-præstationer hos baseballspillere med GIRD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

98

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

GIRD er defineret som 20° mindre GH IR ROM i den dominante skulder sammenlignet med den ikke-dominante skulder. Spillere uden GIRD vil blive rekrutteret til at matche karakteristika og sportsengagementdata (alder ±3 år, højrehåndet eller venstrehåndet, pitcher eller markspiller, træningstid >10 timer/uge eller <10 timer/uge, baseballerfaring >3 år eller <3 år) af GIRD-spillerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • spille baseball i mindst et år
  • stadig aktiv i træning eller konkurrence
  • hyppigheden af ​​træning eller spil skal være mindst 3 timer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • nuværende dominerende smerter i overekstremiteterne
  • en anamnese med kirurgiske indgreb i øvre ekstremiteter eller frakturer eller dislokation eller degenerativ ledsygdom
  • cervikal radikulopati inden for 6 måneder
  • underekstremitetsskade eller operation inden for de nuværende 6 måneder
  • Visuel analog skala (VAS) > 5 under bevægelse i eksperimentet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
baseballspillere med GIRD
Adfærdsmæssigt: pitching bevægelse
deltagere slår fastball til strejkezonen
baseballspillere uden GIRD
Adfærdsmæssigt: pitching bevægelse
deltagere slår fastball til strejkezonen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv ledrepositionstest
Tidsramme: baseline
Deltagerne vil efterligne pitching-bevægelsen med at reducere påvirkningen fra underekstremiteterne ved at knæle knæet og hoften på den ikke-dominante side 90° og deres fod er fladt på jorden. De får bind for øjnene, med deres ikke-kastende hånd hvilende på låret. Positionerne for reproducerende armspænding og boldfrigivelse vil blive testet i tilfældige sekvenser i henholdsvis seks forsøg. Resultater eller feedback vedrørende nøjagtigheden af ​​individuelle forsøg vil ikke blive givet på noget tidspunkt. Skarpheden af ​​aktiv ledreposition vil blive beregnet ved 3-dimensionelle variable fejlscores for scapulothoracal (intern-ekstern rotation, opad-nedad rotation, posterior-anterior tilt) og glenohumeral (intern-ekstern rotation, horisontal abduktion-adduktion, abduktion-adduktion ) led 55. Tredimensionelle variable fejlscores (3DVE) afspejler skarphed (målt i grader) i alle bevægelsesplaner målt for individuelle led.
baseline
Pitching præstation
Tidsramme: baseline

Pitching-ydeevne vil blive indsamlet af radarpistol (JUGS-firmaet, Tualatin, OR, USA) og digitalkamera (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japan) for henholdsvis boldhastighed og pitchingsplacering. Deltagerne pitcher på en høj 18,44 m væk fra hjemmepladen. Målet vil være på linje med den teoretiske linje, der strækker sig fra højre kant af hjemmepladen i en højde på ca. 30 cm over jorden.

Efter at have varmet op i deres eget tempo, kaster hver deltager 30 spillignende indsatsbaner i tre 10-pitch sessioner uden specifik instruktion om at fokusere deres opmærksomhed. Den hurtigste hastighed på 10 pitches vil blive indsamlet til analyse.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderens bevægelsesområde
Tidsramme: baseline

Testeren tager fat i forsøgspersonens underarm i liggende stilling for at måle skulderens horisontale adduktion/abduktion. Humerus vil blive flyttet, indtil bevægelsen ophører (fast endefølelse), hvilket indikerer slutningen af ​​skuldervævsfleksibilitet. Optageren placerer det digitale inklinometer parallelt med humerus. Hver måling vil blive udført 3 gange, og de gennemsnitlige data vil blive analyseret.

GH interne/eksterne (IR/ER) områder vil blive målt i overensstemmelse hermed ved at følge metoden i en tidligere undersøgelse. Deltagerne lægger sig på ryggen med 90° skulderabduktion og albuefleksion. Derefter vil GH IR/ER blive målt af hovedbedømmeren ved hjælp af et digitalt inklinometer ved at stabilisere scapulaen ved at gribe om coracoid-processen og rygsøjlen af ​​scapulaen bagud og derefter bevæge underarmen for at nå endeområdet. Hver måling vil blive udført 3 gange, og de gennemsnitlige data vil blive brugt til analyse.
baseline
Humeral retrotorsion
Tidsramme: baseline
Humeral retrotorsion vil blive målt med T3300 ultralydssystemet (BenQ, Taipei, Taiwan). Deltagerne lå på ryggen med 90° skulderabduktion og albuefleksion. Hovedbedømmeren placerer transduceren på deltagerens forreste skulder for at få et kort-akset billede af de mindre og større tuberkler. To-personers teknikken er taget i brug. Den første bedømmer justerer sonden vinkelret på gulvet og roterer deltagerens humerus med en linje, der forbinder de større og mindre tuberkler parallelt med det vandrette plan. Derefter placerer den anden bedømmer et digitalt inklinometer på ulnarsiden af ​​underarmen for at registrere rotationsvinklen, som er defineret som humerus retroversion.23 ICC3,k for intra-rater-pålidelighed er 0,995. Hver måling vil blive udført 3 gange, og gennemsnitsdata vil blive brugt til analyse.
baseline
Akromiohumeral afstand
Tidsramme: baseline
Acromiohumeral afstand vil blive målt med ultralydstransduceren placeret på den laterale side af acromion på linje med den langsgående akse af humerus for at visualisere den korteste afstand mellem humerus og acromion.58 Tre på hinanden følgende ultralydsbilleder af den akromiohumerale afstand optages. Undersøgeren tager yderligere 3 på hinanden følgende ultralydsbilleder i hvile, mens deltageren sidder med skulderen i neutral position. Den korteste afstand vil blive målt med indbyggede skydelære. ICC3,k for intra-rater pålidelighed er 0,963. Hver måling vil blive udført 3 gange, og gennemsnitsdata vil blive brugt til analyse.
baseline
Rotator cuff tykkelse
Tidsramme: baseline
Sonden placeres horisontalt på den bicipitale rille for at måle subscapularis senetykkelse i en kort synsakse. Deltagerens underarm placeres med albuen bøjet til 90° i let indre rotation, med håndfladen opad og medialt. Denne position gør det muligt at bringe den bicipitale rille til en forreste position, hvilket tillader tydelig visualisering af senen i lunden. .
baseline
Bageste kapseltykkelse
Tidsramme: baseline
Til måling af den bageste kapseltykkelse sidder deltagerne oprejst i en stol med begge underarme hvilende på lårene og overarmene ved deltagerens sider. Undersøgeren placerer en transducer på den bagerste skulder og visualiserer glenoid labrum, humerushoved, rotator cuff og posterior kapsel. Den posteriore kapsel er defineret som vævet umiddelbart lateralt for spidsen af ​​labrum mellem humerushovedet og rotatormanchetten. Når kapslen er identificeret på billedet, vil posterior kapseltykkelse blive målt med indbyggede skydelære. ICC3,k for intra-rater pålidelighed er 0,951. Hver måling vil blive udført 3 gange, og gennemsnitsdata vil blive brugt til analyse.
baseline
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic Skulder og albue score (KJOC)
Tidsramme: baseline
KJOC er det mest almindelige spørgeskema til overhead-atleter, og det blev udført i flere undersøgelser.66 For nylig har Major League Baseball-organisationen (MLB) vedtaget dette evalueringsværktøj som standarden for at genoprette skader hos MLB-spillere.67 Spørgeskemaet bruges almindeligvis til at vurdere skulderfunktion og ydeevne. Det er gyldigt, pålideligt i sin pilotform og reagerer på den testede population af voksne overhead-atleter.66 KJOC-spørgeskemaet går fra 0 til 100, og den lavere score repræsenterer en begrænset funktion.
baseline
Posterior kapselelasticitet
Tidsramme: baseline
For at måle den bagerste kapselelasticitet sidder deltagerne oprejst i en stol med begge underarme hvilende på lår og overarme ved deltagerens sider. Undersøgeren placerer en transducer på den bagerste skulder og visualiserer glenoid labrum, humerushoved, rotator cuff og posterior kapsel. Den posteriore kapsel er defineret som vævet umiddelbart lateralt for spidsen af ​​labrum mellem humerushovedet og rotatormanchetten. Når kapslen er identificeret på billedet, vil posterior kapselelasticitet blive registreret. Hver måling vil blive udført 3 gange, og gennemsnitsdata vil blive brugt til analyse.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2024

Først opslået (Faktiske)

26. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202407026RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glenohumeral intern rotationsunderskud

Kliniske forsøg med pitching bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner