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Traitement cortical de la proprioception lié à la performance du lancer chez les joueurs de baseball présentant un déficit de rotation interne glénohumérale

16 décembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La présente étude vise à caractériser l'activité corticale et l'acuité proprioceptive chez les joueurs de baseball présentant un déficit de rotation interne glénohumérale (GIRD). De plus, les corrélations entre l'activité corticale, l'acuité proprioceptive et les performances de lancer seront examinées. L'évaluation de la proprioception sera réalisée en utilisant le sens actif de repositionnement articulaire de l'épaule. Simultanément, les enquêteurs enregistreront l'activité corticale par électroencéphalographie (EEG). Pour représenter la performance du lancer, les enquêteurs collecteront la vitesse de la balle et la précision du lancer. Cela aidera les enquêteurs à comprendre le processus de proprioception dans le système nerveux central, ainsi que les facteurs associés à la performance du lanceur chez les joueurs de baseball atteints de GIRD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

98

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taïwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le GIRD est défini comme une ROM GH IR de 20 ° de moins dans l'épaule dominante par rapport à l'épaule non dominante. Les joueurs sans GIRD seront recrutés pour correspondre aux caractéristiques et aux données d'implication sportive (âge ±3 ans, droitier ou gaucher, lanceur ou défenseur, temps d'entraînement >10 heures/semaine ou <10 heures/semaine, expérience baseball >3 ans ou <3 ans) des joueurs du GIRD.

La description

Critères d'intégration :

  • jouer au baseball depuis au moins un an
  • toujours actif à l’entraînement ou en compétition
  • la fréquence des entraînements ou des jeux doit être d'au moins 3 heures par semaine

Critères d'exclusion :

  • douleur dominante actuelle des membres supérieurs
  • des antécédents d'interventions chirurgicales aux membres supérieurs, de fractures, de luxations ou de maladies articulaires dégénératives
  • radiculopathie cervicale dans les 6 mois
  • blessure des membres inférieurs ou intervention chirurgicale au cours des 6 mois en cours
  • Échelle visuelle analogique (EVA) > 5 pendant le mouvement dans l'expérience

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
joueurs de baseball avec GIRD
les participants lancent une balle rapide vers la zone de frappe
joueurs de baseball sans GIRD
les participants lancent une balle rapide vers la zone de frappe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de repositionnement articulaire actif
Délai: ligne de base
Les participants imiteront le mouvement de tangage en réduisant l'influence du membre inférieur en agenouillé le genou et la hanche du côté non dominant à 90° et leur pied est à plat sur le sol. Ils auront les yeux bandés et leur main non-lanceuse posée sur la cuisse. Les positions de reproduction d'armement du bras et de relâchement de la balle seront testées selon des séquences aléatoires pendant six essais, respectivement. Les résultats ou commentaires concernant l’exactitude des essais individuels ne seront fournis à aucun moment. L'acuité du repositionnement actif de l'articulation sera calculée par des scores d'erreur variables tridimensionnels pour scapulothoracique (rotation interne-externe, rotation haut-bas, inclinaison postéro-antérieure) et glénohumérale (rotation interne-externe, abduction-adduction horizontale, abduction-adduction ) commune 55. Les scores d'erreur variable tridimensionnelle (3DVE) reflètent l'acuité (mesurée en degrés) dans tous les plans de mouvement mesurés pour les articulations individuelles.
ligne de base
Performances de pitch
Délai: ligne de base

Les performances de lancer seront collectées par un pistolet radar (société JUGS, Tualatin, OR, USA) et un appareil photo numérique (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japon) pour la vitesse de la balle et l'emplacement du lancer, respectivement. Les participants lanceront sur un monticule à 18,44 m du marbre. La cible sera alignée avec la ligne théorique s'étendant du bord droit du marbre à une hauteur d'environ 30 cm au-dessus du sol.

Après s'être échauffé à son propre rythme, chaque participant lance 30 lancers d'effort de type jeu en trois séances de 10 lancers sans instruction spécifique sur la concentration de son attention. La vitesse la plus rapide de 10 lancers sera collectée pour analyse.

ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement des épaules
Délai: ligne de base

Le testeur saisit l'avant-bras du sujet en position couchée pour mesurer l'adduction/abduction horizontale de l'épaule. L'humérus sera déplacé jusqu'à ce que le mouvement cesse (sensation finale ferme), indiquant la fin de la flexibilité des tissus de l'épaule. L'enregistreur place l'inclinomètre numérique parallèlement à l'humérus. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennes seront analysées.

Les plages de GH internes/externes (IR/ER) seront mesurées en conséquence en suivant la méthode d'une étude précédente. Les participants s'allongent sur le dos avec une abduction de l'épaule à 90° et une flexion du coude. Ensuite, GH IR/ER sera mesuré par l'évaluateur principal à l'aide d'un inclinomètre numérique en stabilisant l'omoplate en saisissant le processus coracoïde et la colonne vertébrale de l'omoplate en arrière, puis en déplaçant l'avant-bras pour atteindre la plage finale. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennes seront utilisées pour l'analyse.

ligne de base
Rétrotorsion humérale
Délai: ligne de base
La rétrotorsion humérale sera mesurée avec le système à ultrasons T3300 (BenQ, Taipei, Taiwan). Les participants étaient allongés sur le dos avec une abduction de l'épaule à 90° et une flexion du coude. L'évaluateur principal place le transducteur sur l'épaule antérieure du participant pour une vue selon un axe court des tubercules petits et grands. La technique à deux est adoptée. Le premier évaluateur ajuste la sonde perpendiculairement au sol et fait tourner l'humérus du participant avec une ligne reliant les tubercules grands et petits parallèlement au plan horizontal. Ensuite, le deuxième évaluateur place un inclinomètre numérique sur le côté ulnaire de l'avant-bras pour enregistrer l'angle de rotation, défini comme la rétroversion humérale.23 L’ICC3,k de fiabilité intra-évaluateur est de 0,995. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennées seront utilisées pour l'analyse.
ligne de base
Distance acromio-humérale
Délai: ligne de base
La distance acromio-humérale sera mesurée avec le transducteur à ultrasons placé sur la face latérale de l'acromion aligné avec l'axe longitudinal de l'humérus pour visualiser la distance la plus courte entre l'humérus et l'acromion.58 Trois images échographiques consécutives de la distance acromio-humérale sont capturées. L'enquêteur capture 3 autres images échographiques consécutives au repos pendant que le participant est assis avec l'épaule en position neutre. La distance la plus courte sera mesurée avec des pieds à coulisse intégrés. L'ICC3,k pour la fiabilité intra-évaluateur est de 0,963. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennées seront utilisées pour l'analyse.
ligne de base
Épaisseur de la coiffe des rotateurs
Délai: ligne de base
La sonde sera positionnée horizontalement sur le bosquet bicipital pour mesurer l'épaisseur du tendon sous-scapulaire dans un axe de vue court. L'avant-bras du participant est placé avec le coude fléchi à 90° en légère rotation interne, la paume tournée vers le haut et médialement. Cette position permet d'amener le sillon bicipital en position antérieure, permettant une visualisation claire du tendon à l'intérieur du sillon. .
ligne de base
Épaisseur de la capsule postérieure
Délai: ligne de base
Pour mesurer l'épaisseur de la capsule postérieure, les participants sont assis debout sur une chaise avec les deux avant-bras reposant sur les cuisses et le haut des bras à côté du participant. L'examinateur positionne un transducteur sur l'épaule postérieure et visualise le labrum glénoïde, la tête humérale, la coiffe des rotateurs et la capsule postérieure. La capsule postérieure est définie comme le tissu immédiatement latéral à la pointe du labrum entre la tête humérale et la coiffe des rotateurs. Lorsque la capsule est identifiée sur l'image, l'épaisseur de la capsule postérieure sera mesurée avec des pieds à coulisse intégrés. L'ICC3,k pour la fiabilité intra-évaluateur est de 0,951. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennées seront utilisées pour l'analyse.
ligne de base
Score épaule et coude de la Clinique Orthopédique Kerlan-Jobe (KJOC)
Délai: ligne de base
Le KJOC est le questionnaire le plus courant pour les athlètes aériens, et il a été réalisé dans plusieurs études.66 Récemment, l’organisation de la Ligue majeure de baseball (MLB) a adopté cet outil d’évaluation comme norme pour la guérison des blessures chez les joueurs de la MLB.67 Le questionnaire est couramment utilisé pour évaluer la fonction et les performances de l'épaule. Il est valide, fiable dans sa forme pilote et adapté à la population testée d’athlètes adultes.66 Le questionnaire KJOC va de 0 à 100 et le score le plus bas représente une fonction limitée.
ligne de base
Élasticité de la capsule postérieure
Délai: ligne de base
Pour mesurer l'élasticité de la capsule postérieure, les participants sont assis debout sur une chaise, les deux avant-bras reposant sur les cuisses et le haut des bras à côté du participant. L'examinateur positionne un transducteur sur l'épaule postérieure et visualise le labrum glénoïde, la tête humérale, la coiffe des rotateurs et la capsule postérieure. La capsule postérieure est définie comme le tissu immédiatement latéral à la pointe du labrum entre la tête humérale et la coiffe des rotateurs. Lorsque la capsule est identifiée sur l'image, l'élasticité de la capsule postérieure sera enregistrée. Chaque mesure sera effectuée 3 fois et les données moyennées seront utilisées pour l'analyse.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2024

Première publication (Réel)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202407026RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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