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Kortikale Verarbeitung der Propriozeption im Zusammenhang mit der Pitching-Leistung bei Baseballspielern mit Glenohumeral-Innenrotationsdefizit

16. Dezember 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die kortikale Aktivität und propriozeptive Schärfe bei Baseballspielern mit glenohumeralem Innenrotationsdefizit (GIRD) zu charakterisieren. Darüber hinaus werden die Zusammenhänge zwischen kortikaler Aktivität, propriozeptiver Schärfe und Pitching-Leistung untersucht. Die Beurteilung der Propriozeption erfolgt anhand des aktiven Gelenkrepositionssinns der Schulter. Gleichzeitig werden die Forscher die kortikale Aktivität mittels Elektroenzephalographie (EEG) aufzeichnen. Um die Pitching-Leistung darzustellen, erfassen die Forscher die Ballgeschwindigkeit und die Pitching-Genauigkeit. Dies wird den Forschern helfen, den Prozess der Propriozeption im Zentralnervensystem sowie Faktoren zu verstehen, die mit der Pitching-Leistung bei Baseballspielern mit GIRD verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

GIRD ist definiert als 20° weniger GH IR ROM in der dominanten Schulter im Vergleich zur nicht dominanten Schulter. Spieler ohne GIRD werden rekrutiert, um den Merkmalen und Sportbeteiligungsdaten zu entsprechen (Alter ±3 Jahre, Rechtshänder oder Linkshänder, Pitcher oder Fielder, Trainingszeit >10 Stunden/Woche oder <10 Stunden/Woche, Baseballerfahrung >3). Jahre oder <3 Jahre) der GIRD-Spieler.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens ein Jahr lang Baseball spielen
  • immer noch im Training oder Wettkampf aktiv
  • Die Häufigkeit des Trainings oder Spiels sollte mindestens 3 Stunden pro Woche betragen

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit dominante Schmerzen in den oberen Extremitäten
  • eine Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen an den oberen Extremitäten oder Frakturen oder Luxationen oder degenerativen Gelenkerkrankungen
  • zervikale Radikulopathie innerhalb von 6 Monaten
  • Verletzung oder Operation der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate
  • Visuelle Analogskala (VAS) > 5 während der Bewegung im Experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Baseballspieler mit GIRD
Verhalten: Nickbewegung
Die Teilnehmer werfen Fastball in die Strike-Zone
Baseballspieler ohne GIRD
Verhalten: Nickbewegung
Die Teilnehmer werfen Fastball in die Strike-Zone

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Gelenkrepositionstest
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer ahmen die Nickbewegung nach und reduzieren dabei den Einfluss der unteren Gliedmaßen, indem sie das Knie und die Hüfte der nichtdominanten Seite im 90°-Winkel knien und ihren Fuß flach auf den Boden stellen. Ihnen werden die Augen verbunden und ihre nicht werfende Hand ruht auf dem Oberschenkel. Die reproduzierbaren Armspann- und Ballfreigabepositionen werden jeweils in zufälligen Sequenzen für sechs Versuche getestet. Ergebnisse oder Rückmeldungen zur Genauigkeit einzelner Versuche werden zu keinem Zeitpunkt bereitgestellt. Die Schärfe der aktiven Gelenkreposition wird anhand dreidimensionaler variabler Fehlerwerte für Skapulothorakal (Innen-Außenrotation, Aufwärts-Abwärtsrotation, posterior-anteriore Neigung) und Glenohumeral (Innen-Außenrotation, horizontale Abduktion-Adduktion, Abduktion-Adduktion) berechnet ) Gelenk 55. Dreidimensionale variable Fehlerwerte (3DVE) spiegeln die Sehschärfe (gemessen in Grad) in allen Bewegungsebenen wider, gemessen für einzelne Gelenke.
Grundlinie
Pitching-Leistung
Zeitfenster: Grundlinie

Die Pitching-Leistung wird mit einer Radarpistole (JUGS Company, Tualatin, OR, USA) und einer Digitalkamera (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japan) für die Ballgeschwindigkeit bzw. den Pitching-Standort erfasst. Die Teilnehmer schlagen auf einem Hügel 18,44 m von der Home Plate entfernt auf. Das Ziel wird auf die theoretische Linie ausgerichtet, die vom rechten Rand der Home-Plate in einer Höhe von etwa 30 cm über dem Boden verläuft.

Nach dem Aufwärmen in seinem eigenen Tempo wirft jeder Teilnehmer in drei 10-Pitch-Einheiten 30 spielerische Effort-Pitches ohne spezielle Anweisungen zur Fokussierung seiner Aufmerksamkeit. Zur Analyse wird die schnellste Geschwindigkeit von 10 Seillängen erfasst.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit der Schulter
Zeitfenster: Grundlinie

Der Tester ergreift den Unterarm des Probanden in Rückenlage, um die horizontale Adduktion/Abduktion der Schulter zu messen. Der Humerus wird so lange bewegt, bis die Bewegung aufhört (festes Endgefühl), was das Ende der Flexibilität des Schultergewebes anzeigt. Der Rekorder platziert den digitalen Neigungsmesser parallel zum Oberarmknochen. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und die Durchschnittsdaten werden analysiert.

Die internen/externen (IR/ER)-Bereiche von GH werden entsprechend der Methode einer früheren Studie gemessen. Die Teilnehmer legen sich auf den Rücken mit 90° Schulterabduktion und Ellenbogenbeugung. Dann wird GH IR/ER vom Hauptprüfer mithilfe eines digitalen Neigungsmessers gemessen, indem er das Schulterblatt stabilisiert, indem er den Processus coracoideus und die Wirbelsäule des Schulterblatts nach hinten greift und dann den Unterarm bewegt, um den Endbereich zu erreichen. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und die Durchschnittsdaten werden zur Analyse verwendet.
Grundlinie
Humerus-Retrotorsion
Zeitfenster: Grundlinie
Die Retrotorsion des Humerus wird mit dem Ultraschallsystem T3300 (BenQ, Taipei, Taiwan) gemessen. Die Teilnehmer lagen auf dem Rücken mit 90° Schulterabduktion und Ellenbogenbeugung. Der Hauptprüfer platziert den Schallkopf auf der vorderen Schulter des Teilnehmers, um eine Kurzachsenansicht des Tuberculum minus und minus zu erhalten. Die Zwei-Personen-Technik wird übernommen. Der erste Prüfer richtet die Sonde senkrecht zum Boden aus und dreht den Oberarmknochen des Teilnehmers mit einer Linie, die den großen und kleinen Tuberkel parallel zur horizontalen Ebene verbindet. Dann platziert der zweite Prüfer einen digitalen Neigungsmesser auf der ulnaren Seite des Unterarms, um den Rotationswinkel aufzuzeichnen, der als Humerus-Retroversion definiert ist.23 Der ICC3,k der Intra-Rater-Reliabilität beträgt 0,995. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und gemittelte Daten werden zur Analyse verwendet.
Grundlinie
Akromiohumeraler Abstand
Zeitfenster: Grundlinie
Der akromiohumerale Abstand wird mit dem Ultraschallwandler gemessen, der auf der lateralen Seite des Akromions in einer Linie mit der Längsachse des Oberarmknochens platziert wird, um den kürzesten Abstand zwischen Oberarmknochen und Akromion darzustellen.58 Es werden drei aufeinanderfolgende Ultraschallbilder der akromiohumeralen Distanz aufgenommen. Der Prüfer nimmt in Ruhe drei weitere aufeinanderfolgende Ultraschallbilder auf, während der Teilnehmer mit der Schulter in neutraler Position sitzt. Die kürzeste Distanz wird mit eingebauten Messschiebern gemessen. Der ICC3,k für die Intra-Rater-Reliabilität beträgt 0,963. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und gemittelte Daten werden zur Analyse verwendet.
Grundlinie
Dicke der Rotatorenmanschette
Zeitfenster: Grundlinie
Die Sonde wird horizontal auf der Bicipitalfurche positioniert, um die Dicke der Subscapularis-Sehne in einer kurzen Blickachse zu messen. Der Unterarm des Teilnehmers wird mit um 90° gebeugtem Ellenbogen in leichter Innenrotation platziert, wobei die Handfläche nach oben und medial zeigt. Diese Position ermöglicht es, den Sulcus bicipitalis in eine vordere Position zu bringen, was eine klare Visualisierung der Sehne innerhalb des Sulcus ermöglicht. .
Grundlinie
Dicke der hinteren Kapsel
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung der hinteren Kapseldicke sitzen die Teilnehmer aufrecht auf einem Stuhl, wobei beide Unterarme auf den Oberschenkeln ruhen und die Oberarme an den Seiten des Teilnehmers liegen. Der Untersucher positioniert einen Schallkopf auf der hinteren Schulter und visualisiert das Glenoidlabrum, den Humeruskopf, die Rotatorenmanschette und die hintere Kapsel. Die hintere Kapsel ist definiert als das Gewebe unmittelbar seitlich der Labrumspitze zwischen Humeruskopf und Rotatorenmanschette. Wenn die Kapsel im Bild identifiziert wird, wird die Dicke der hinteren Kapsel mit eingebauten Messschiebern gemessen. Der ICC3,k für die Intra-Rater-Reliabilität beträgt 0,951. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und gemittelte Daten werden zur Analyse verwendet.
Grundlinie
Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic Schulter- und Ellenbogen-Score (KJOC)
Zeitfenster: Grundlinie
Der KJOC ist der häufigste Fragebogen für Überkopfsportler und wurde in mehreren Studien durchgeführt.66 Kürzlich hat die Organisation der Major League Baseball (MLB) dieses Bewertungstool als Standard für die Genesung von Verletzungen bei MLB-Spielern übernommen.67 Der Fragebogen wird üblicherweise zur Beurteilung der Schulterfunktion und -leistung verwendet. Es ist gültig, zuverlässig in seiner Pilotform und reagiert auf die getestete Population erwachsener Überkopfsportler.66 Der KJOC-Fragebogen reicht von 0 bis 100, und der niedrigere Wert stellt eine eingeschränkte Funktion dar.
Grundlinie
Elastizität der hinteren Kapsel
Zeitfenster: Grundlinie
Um die Elastizität der hinteren Kapsel zu messen, sitzen die Teilnehmer aufrecht auf einem Stuhl, wobei beide Unterarme auf den Oberschenkeln ruhen und die Oberarme an den Seiten des Teilnehmers liegen. Der Untersucher positioniert einen Schallkopf auf der hinteren Schulter und visualisiert das Glenoidlabrum, den Humeruskopf, die Rotatorenmanschette und die hintere Kapsel. Die hintere Kapsel ist definiert als das Gewebe unmittelbar seitlich der Labrumspitze zwischen Humeruskopf und Rotatorenmanschette. Wenn die Kapsel im Bild identifiziert wird, wird die Elastizität der hinteren Kapsel aufgezeichnet. Jede Messung wird dreimal durchgeführt und gemittelte Daten werden zur Analyse verwendet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202407026RINB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nickbewegung

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