Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Elaborazione corticale della propriocezione correlata alla prestazione di lancio nei giocatori di baseball con deficit di rotazione interna gleno-omerale

16 dicembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il presente studio mira a caratterizzare l'attività corticale e l'acuità propriocettiva nei giocatori di baseball con deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD). Inoltre, verranno esaminate le correlazioni tra attività corticale, acuità propriocettiva e performance nel lancio. La valutazione della propriocezione sarà condotta utilizzando il senso di riposizionamento articolare attivo della spalla. Contemporaneamente, i ricercatori registreranno l'attività corticale mediante elettroencefalografia (EEG). Per rappresentare le prestazioni di lancio, gli investigatori raccoglieranno la velocità della palla e la precisione del lancio. Ciò aiuterà i ricercatori a comprendere il processo di propriocezione nel sistema nervoso centrale, nonché i fattori associati alle prestazioni di lancio nei giocatori di baseball con GIRD.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

98

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

GIRD è definito come 20° in meno di GH IR ROM nella spalla dominante rispetto alla spalla non dominante. I giocatori senza GIRD saranno reclutati in modo che corrispondano alle caratteristiche e ai dati di coinvolgimento sportivo (età ± 3 anni, destrimani o mancini, lanciatore o difensore, tempo di allenamento > 10 ore/settimana o <10 ore/settimana, esperienza di baseball > 3 anni o <3 anni) dei giocatori del GIRD.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • giocare a baseball per almeno un anno
  • ancora attivo in allenamento o competizione
  • la frequenza degli allenamenti o delle partite dovrà essere di almeno 3 ore settimanali

Criteri di esclusione:

  • dolore attuale dominante agli arti superiori
  • una storia di interventi chirurgici agli arti superiori o fratture o lussazione o malattia articolare degenerativa
  • radicolopatia cervicale entro 6 mesi
  • lesioni o interventi chirurgici agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Scala analogica visiva (VAS) > 5 durante il movimento nell'esperimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
giocatori di baseball con GIRD
i partecipanti lanciano la palla veloce nella zona dello strike
giocatori di baseball senza GIRD
i partecipanti lanciano la palla veloce nella zona dello strike

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di riposizionamento articolare attivo
Lasso di tempo: linea di base
I partecipanti imiteranno il movimento di beccheggio riducendo l'influenza dell'arto inferiore inginocchiando il ginocchio e l'anca del lato non dominante a 90° e con il piede appoggiato a terra. Saranno bendati, con la mano che non lancia, appoggiata sulla coscia. La riproduzione delle posizioni di armamento del braccio e di rilascio della palla sarà testata in sequenze casuali rispettivamente per sei prove. I risultati o il feedback riguardanti l'accuratezza delle singole prove non verranno forniti in nessun momento. L'acutezza della riposizione articolare attiva sarà calcolata mediante punteggi di errore variabile tridimensionale per scapolotoracico (rotazione interna-esterna, rotazione verso l'alto-verso il basso, inclinazione postero-anteriore) e gleno-omerale (rotazione interna-esterna, abduzione-adduzione orizzontale, abduzione-adduzione ) giunto 55. I punteggi di errore variabile tridimensionale (3DVE) riflettono l'acuità (misurata in gradi) in tutti i piani di movimento misurati per le singole articolazioni.
linea di base
Prestazioni di lancio
Lasso di tempo: linea di base

Le prestazioni di lancio saranno raccolte mediante una pistola radar (società JUGS, Tualatin, OR, USA) e una fotocamera digitale (JVC GC-PX100B, Yokohama, Giappone) rispettivamente per la velocità della palla e la posizione del lancio. I partecipanti lanceranno su un tumulo a 18,44 m di distanza dalla base di casa. Il bersaglio sarà allineato con la linea teorica che si estende dal bordo destro della casa base ad un'altezza di circa 30 cm dal suolo.

Dopo essersi riscaldato al proprio ritmo, ogni partecipante lancia 30 tiri di sforzo simili a un gioco in tre sessioni da 10 tiri senza istruzioni specifiche su come focalizzare la propria attenzione. La velocità più veloce di 10 tiri verrà raccolta per l'analisi.

linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento della spalla
Lasso di tempo: linea di base

L'esaminatore afferra l'avambraccio del soggetto in posizione supina per misurare l'adduzione/abduzione orizzontale della spalla. L'omero verrà spostato fino alla cessazione del movimento (sensazione di fermezza), indicando la fine della flessibilità del tessuto della spalla. Il registratore posiziona l'inclinometro digitale parallelo all'omero. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno analizzati.

Gli intervalli interni/esterni di GH (IR/ER) saranno misurati di conseguenza seguendo il metodo di uno studio precedente. I partecipanti si sdraiano supini con abduzione della spalla di 90° e flessione del gomito. Quindi il GH IR/ER sarà misurato dal valutatore principale utilizzando un inclinometro digitale stabilizzando la scapola afferrando il processo coracoideo e la spina della scapola posteriormente, quindi muovendo l'avambraccio per raggiungere il range finale. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno utilizzati per l'analisi.

linea di base
Retrotorsione omerale
Lasso di tempo: linea di base
La retrotorsione omerale sarà misurata con il sistema ad ultrasuoni T3300 (BenQ, Taipei, Taiwan). I partecipanti giacevano supini con abduzione della spalla di 90° e flessione del gomito. Il valutatore principale posiziona il trasduttore sulla spalla anteriore del partecipante per una visione in asse corto dei tubercoli piccoli e grandi. Viene adottata la tecnica a due persone. Il primo valutatore regola la sonda perpendicolarmente al pavimento e ruota l'omero del partecipante con una linea che collega i tubercoli maggiori e minori parallelamente al piano orizzontale. Quindi, il secondo valutatore posiziona un inclinometro digitale sul lato ulnare dell'avambraccio per registrare l'angolo di rotazione, che è definito come retroversione omerale.23 L'ICC3,k dell'affidabilità intra-rater è 0,995. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno utilizzati per l'analisi.
linea di base
Distanza acromio-omerale
Lasso di tempo: linea di base
La distanza acromio-omerale sarà misurata con il trasduttore ad ultrasuoni posizionato sulla parte laterale dell'acromion in linea con l'asse longitudinale dell'omero per visualizzare la distanza più breve tra l'omero e l'acromion.58 Vengono catturate tre immagini ecografiche consecutive della distanza acromio-omerale. L'investigatore cattura altre 3 immagini ecografiche consecutive a riposo mentre il partecipante si siede con la spalla in posizione neutra. La distanza più breve verrà misurata con il calibro integrato. L'ICC3,k per l'affidabilità intra-rater è 0,963. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno utilizzati per l'analisi.
linea di base
Spessore della cuffia dei rotatori
Lasso di tempo: linea di base
La sonda verrà posizionata orizzontalmente sul solco bicipitale per misurare lo spessore del tendine sottoscapolare in un asse di vista corto. L'avambraccio del partecipante è posizionato con il gomito flesso a 90° in leggera rotazione interna, con il palmo rivolto verso l'alto e medialmente. Questa posizione consente di portare il solco bicipitale in posizione anteriore, consentendo una chiara visualizzazione del tendine all'interno del solco. .
linea di base
Spessore della capsula posteriore
Lasso di tempo: linea di base
Per la misurazione dello spessore della capsula posteriore, i partecipanti si siedono in posizione eretta su una sedia con entrambi gli avambracci appoggiati sulle cosce e la parte superiore delle braccia lungo i fianchi del partecipante. L'esaminatore posiziona un trasduttore sulla spalla posteriore e visualizza il labbro glenoideo, la testa omerale, la cuffia dei rotatori e la capsula posteriore. La capsula posteriore è definita come il tessuto immediatamente laterale alla punta del labbro tra la testa dell'omero e la cuffia dei rotatori. Una volta identificata la capsula nell'immagine, lo spessore della capsula posteriore verrà misurato con i calibri incorporati. L'ICC3,k per l'affidabilità intra-valutatore è 0,951. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno utilizzati per l'analisi.
linea di base
Punteggio spalla e gomito della clinica ortopedica Kerlan-Jobe (KJOC)
Lasso di tempo: linea di base
Il KJOC è il questionario più comune per gli atleti con sovraccarico ed è stato condotto in diversi studi.66 Recentemente, l’organizzazione della Major League Baseball (MLB) ha adottato questo strumento di valutazione come standard per il recupero degli infortuni nei giocatori della MLB.67 Il questionario è comunemente utilizzato per valutare la funzione e le prestazioni della spalla. È valido, affidabile nella sua forma pilota e rispondente alla popolazione testata di atleti adulti con sovraccarico.66 Il questionario KJOC varia da 0 a 100 e il punteggio più basso rappresenta una funzione limitata.
linea di base
Elasticità della capsula posteriore
Lasso di tempo: linea di base
Per misurare l'elasticità della capsula posteriore, i partecipanti si siedono in posizione eretta su una sedia con entrambi gli avambracci appoggiati sulle cosce e la parte superiore delle braccia lungo i fianchi del partecipante. L'esaminatore posiziona un trasduttore sulla spalla posteriore e visualizza il labbro glenoideo, la testa omerale, la cuffia dei rotatori e la capsula posteriore. La capsula posteriore è definita come il tessuto immediatamente laterale alla punta del labbro tra la testa dell'omero e la cuffia dei rotatori. Quando la capsula viene identificata nell'immagine, verrà registrata l'elasticità della capsula posteriore. Ciascuna misurazione verrà eseguita 3 volte e i dati medi verranno utilizzati per l'analisi.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202407026RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su movimento di beccheggio

Sottoscrivi