Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortikal bearbetning av proprioception relaterad till pitchingprestanda hos basebollspelare med Glenohumeral intern rotationsbrist

16 december 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Den aktuella studien syftar till att karakterisera den kortikala aktiviteten och proprioceptiva skärpan hos basebollspelare med glenohumeralt internrotationsunderskott (GIRD). Dessutom kommer korrelationerna mellan kortikal aktivitet, proprioceptiv skärpa och pitchingprestanda att undersökas. Utvärderingen av proprioception kommer att utföras med hjälp av axelns aktiva ledrepositionskänsla. Samtidigt kommer utredarna att registrera kortikal aktivitet genom elektroencefalografi (EEG). För att representera pitchingprestanda kommer utredarna att samla in bollhastighet och pitchingsnoggrannhet. Detta kommer att hjälpa utredarna att förstå processen för proprioception i det centrala nervsystemet, såväl som faktorer associerade med pitchingprestanda hos basebollspelare med GIRD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

98

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

GIRD definieras som 20° mindre GH IR ROM i den dominanta skuldran jämfört med den icke-dominanta skuldran. Spelare utan GIRD kommer att rekryteras för att matcha egenskaperna och uppgifterna om sportengagemang (ålder ±3 år, högerhänt eller vänsterhänt, pitcher eller fältspelare, träningstid >10 timmar/vecka eller <10 timmar/vecka, basebollerfarenhet >3 år eller <3 år) av GIRD-spelarna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spela baseboll i minst ett år
  • fortfarande aktiv i träning eller tävling
  • frekvensen av träning eller spel bör vara minst 3 timmar per vecka

Uteslutningskriterier:

  • nuvarande dominerande smärta i övre extremiteter
  • en historia av kirurgiska ingrepp i övre extremiteter eller frakturer eller luxation eller degenerativ ledsjukdom
  • cervikal radikulopati inom 6 månader
  • nedre extremitetsskada eller operation inom de aktuella 6 månaderna
  • Visuell analog skala (VAS) > 5 under rörelse i experimentet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
basebollspelare med GIRD
deltagarna kastar snabbboll till strejkzonen
basebollspelare utan GIRD
deltagarna kastar snabbboll till strejkzonen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt ledrepositionstest
Tidsram: baslinje
Deltagarna kommer att efterlikna pitchrörelsen genom att minska påverkan från den nedre extremiteten genom att knäböja knäet och höften på den icke-dominanta sidan 90° och deras fot är platt på marken. De kommer att få ögonbindel, med sin icke-kastande hand vilande på låret. De reproducerande armspännande och bollsläppande positionerna kommer att testas i slumpmässiga sekvenser för sex försök, respektive. Resultat eller feedback angående riktigheten av individuella försök kommer inte att tillhandahållas när som helst. Skärpan för aktiv ledreposition kommer att beräknas med 3-dimensionella variabla felpoäng för skulderblad (intern-extern rotation, uppåt-nedåt rotation, posterior-anterior tilt) och glenohumeral (intern-extern rotation, horisontell abduktion-adduktion, abduktion-adduktion ) led 55. Tredimensionella variabla felpoäng (3DVE) reflekterar skärpan (mätt i grader) i alla rörelseplan uppmätt för enskilda leder.
baslinje
Pitching prestanda
Tidsram: baslinje

Pitchingprestanda kommer att samlas in av radarpistol (JUGS-företaget, Tualatin, OR, USA) och digitalkamera (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japan) för bollhastighet respektive pitchplats. Deltagarna kommer att pitcha på en kulle 18,44 m från hemmaplattan. Målet kommer att vara i linje med den teoretiska linjen som sträcker sig från den högra kanten av hemmaplattan på en höjd av cirka 30 cm över marken.

Efter att ha värmt upp i sin egen takt, kastar varje deltagare 30 spelliknande ansträngningsplaner i tre 10-pitch-sessioner utan specifik instruktion om att fokusera sin uppmärksamhet. Den snabbaste hastigheten på 10 tonhöjder kommer att samlas in för analys.

baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelns rörelseomfång
Tidsram: baslinje

Testaren tar tag i försökspersonens underarm i ryggläge för att mäta axelns horisontella adduktion/abduktion. Överarmsbenet kommer att flyttas tills rörelsen upphör (fast slutkänsla), vilket indikerar slutet på axelvävnadens flexibilitet. Inspelaren placerar den digitala lutningsmätaren parallellt med humerus. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger, och medeldata kommer att analyseras.

GH interna/externa (IR/ER) intervall kommer att mätas i enlighet med metoden i en tidigare studie. Deltagarna lägger sig på rygg med 90° axelabduktion och armbågsflexion. Därefter kommer GH IR/ER att mätas av huvudbedömaren med hjälp av en digital lutningsmätare genom att stabilisera skulderbladet genom att greppa korakoidprocessen och ryggraden på skulderbladet bakåt och sedan flytta underarmen för att nå ändområdet. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger, och medeldata kommer att användas för analys.

baslinje
Humeral retrotorsion
Tidsram: baslinje
Humerus retrotorsion kommer att mätas med T3300 ultraljudssystem (BenQ, Taipei, Taiwan). Deltagarna låg på rygg med 90° axelabduktion och armbågsflexion. Huvudbedömaren placerar givaren på deltagarens främre axel för en kortaxelvy av de mindre och större tuberklerna. Tvåmanstekniken används. Den första bedömaren justerar sonden vinkelrätt mot golvet och roterar deltagarens humerus med en linje som förbinder de större och mindre tuberklerna parallellt med horisontalplanet. Sedan placerar den andra bedömaren en digital lutningsmätare på ulnarsidan av underarmen för att registrera rotationsvinkeln, vilket definieras som humerus retroversion.23 ICC3,k för intrabedömartillförlitlighet är 0,995. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger och genomsnittsdata kommer att användas för analys.
baslinje
Akromiohumeralt avstånd
Tidsram: baslinje
Acromiohumeral distans kommer att mätas med ultraljudsgivaren placerad på den laterala sidan av acromion i linje med den longitudinella axeln av humerus för att visualisera det kortaste avståndet mellan humerus och acromion.58 Tre på varandra följande ultraljudsbilder av det akromiohumerala avståndet tas. Utredaren tar ytterligare 3 på varandra följande ultraljudsbilder i vila medan deltagaren sitter med axeln i neutralt läge. Det kortaste avståndet kommer att mätas med inbyggda bromsok. ICC3,k för intrabedömartillförlitlighet är 0,963. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger och genomsnittsdata kommer att användas för analys.
baslinje
Rotatorcuff tjocklek
Tidsram: baslinje
Sonden kommer att placeras horisontellt på den bicipitala lunden för att mäta subscapularis-senans tjocklek i en kort siktaxel. Deltagarens underarm placeras med armbågen böjd till 90° i lätt inre rotation, med handflatan vänd uppåt och medialt. Denna position gör att den bicipitala skåran kan föras till en främre position, vilket möjliggör tydlig visualisering av senan i lunden. .
baslinje
Bakre kapseltjocklek
Tidsram: baslinje
För mätning av den bakre kapseltjockleken sitter deltagarna upprätt i en stol med båda underarmarna vilande på låren och överarmarna vid deltagarens sidor. Undersökaren placerar en transduktor på den bakre axeln och visualiserar glenoidlabrum, humerushuvud, rotatorkuffen och bakre kapseln. Den bakre kapseln definieras som vävnaden omedelbart lateralt till spetsen av labrum mellan humerushuvudet och rotatorkuffen. När kapseln identifieras på bilden kommer den bakre kapseltjockleken att mätas med inbyggda skjutmått. ICC3,k för intrabedömartillförlitlighet är 0,951. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger och genomsnittsdata kommer att användas för analys.
baslinje
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic Skulder- och armbågsresultat (KJOC)
Tidsram: baslinje
KJOC är det vanligaste frågeformuläret för overheadidrottare, och det har genomförts i flera studier.66 Nyligen antog organisationen Major League Baseball (MLB) detta utvärderingsverktyg som standard för att återhämta skador hos MLB-spelare.67 Frågeformuläret används ofta för att bedöma axelns funktion och prestation. Den är giltig, tillförlitlig i sin pilotform och lyhörd för den testade populationen av vuxna atleter.66 KJOC-frågeformuläret sträcker sig från 0 till 100, och den lägre poängen representerar en begränsad funktion.
baslinje
Bakre kapselelasticitet
Tidsram: baslinje
För att mäta den bakre kapselns elasticitet sitter deltagarna upprätt i en stol med båda underarmarna vilande på låren och överarmarna vid deltagarens sidor. Undersökaren placerar en transduktor på den bakre axeln och visualiserar glenoidlabrum, humerushuvud, rotatorkuffen och bakre kapseln. Den bakre kapseln definieras som vävnaden omedelbart lateralt till spetsen av labrum mellan humerushuvudet och rotatorkuffen. När kapseln identifieras på bilden kommer den bakre kapselelasticiteten att registreras. Varje mätning kommer att utföras 3 gånger och genomsnittsdata kommer att användas för analys.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2024

Första postat (Faktisk)

26 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202407026RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera