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Processamento cortical de propriocepção relacionado ao desempenho de arremesso em jogadores de beisebol com déficit de rotação interna glenoumeral

16 de dezembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O presente estudo tem como objetivo caracterizar a atividade cortical e a acuidade proprioceptiva em jogadores de beisebol com déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD). Além disso, as correlações entre atividade cortical, acuidade proprioceptiva e desempenho de arremesso serão examinadas. A avaliação da propriocepção será realizada utilizando o sentido de reposição articular ativa do ombro. Simultaneamente, os investigadores registrarão a atividade cortical por eletroencefalografia (EEG). Para representar o desempenho do arremesso, os investigadores coletarão a velocidade da bola e a precisão do arremesso. Isso ajudará os investigadores a compreender o processo de propriocepção no sistema nervoso central, bem como fatores associados ao desempenho do arremesso em jogadores de beisebol com GIRD.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

98

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

GIRD é definido como 20° menos ROM IR de GH no ombro dominante em comparação com o ombro não dominante. Jogadores sem GIRD serão recrutados de acordo com as características e dados de envolvimento esportivo (idade ±3 anos, destro ou canhoto, arremessador ou defensor, tempo de prática >10 horas/semana ou <10 horas/semana, experiência no beisebol >3 anos ou <3 anos) dos jogadores do GIRD.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • jogando beisebol por pelo menos um ano
  • ainda ativo em treinamento ou competição
  • a frequência de treinamento ou jogos deve ser de pelo menos 3 horas por semana

Critérios de exclusão:

  • dor atual dominante nas extremidades superiores
  • uma história de intervenções cirúrgicas nas extremidades superiores ou fraturas ou luxação ou doença articular degenerativa
  • radiculopatia cervical dentro de 6 meses
  • lesão ou cirurgia nas extremidades inferiores nos últimos 6 meses
  • Escala visual analógica (VAS) > 5 durante o movimento no experimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
jogadores de beisebol com GIRD
participantes lançam bola rápida para a zona de ataque
jogadores de beisebol sem GIRD
participantes lançam bola rápida para a zona de ataque

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de reposição articular ativa
Prazo: linha de base
Os participantes irão imitar o movimento de arremesso com redução da influência do membro inferior, ajoelhando o joelho e o quadril do lado não dominante em 90° e com os pés apoiados no chão. Eles estarão vendados, com a mão que não joga apoiada na coxa. As posições de reprodução do braço e liberação da bola serão testadas em sequências aleatórias por seis tentativas, respectivamente. Os resultados ou feedback sobre a precisão dos ensaios individuais não serão fornecidos em nenhum momento. A acuidade da reposição articular ativa será calculada por pontuações de erro variáveis ​​​​tridimensionais para escapulotorácico (rotação interna-externa, rotação para cima-baixo, inclinação póstero-anterior) e glenoumeral (rotação interna-externa, abdução-adução horizontal, abdução-adução ) articulação 55. As pontuações de erro variável tridimensional (3DVE) refletem a acuidade (medida em graus) em todos os planos de movimento medidos para articulações individuais.
linha de base
Desempenho de lançamento
Prazo: linha de base

O desempenho do arremesso será coletado por radar (empresa JUGS, Tualatin, OR, EUA) e câmera digital (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japão) para velocidade da bola e localização do arremesso, respectivamente. Os participantes lançarão em um monte a 18,44 m de distância do home plate. O alvo será alinhado com a linha teórica que se estende desde a borda direita do home plate a uma altura de aproximadamente 30 cm acima do solo.

Após o aquecimento em seu próprio ritmo, cada participante lança 30 arremessos semelhantes aos de um jogo em três sessões de 10 arremessos, sem instruções específicas sobre como concentrar sua atenção. A velocidade mais rápida de 10 arremessos será coletada para análise.

linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento do ombro
Prazo: linha de base

O testador segura o antebraço do sujeito em posição supina para medir a adução/abdução horizontal do ombro. O úmero será movido até que o movimento cesse (sensação final firme), indicando o fim da flexibilidade do tecido do ombro. O gravador coloca o inclinômetro digital paralelo ao úmero. Cada medição será realizada 3 vezes, e os dados médios serão analisados.

As faixas internas/externas de GH (IR/ER) serão medidas de acordo com o método de um estudo anterior. Os participantes deitaram-se em decúbito dorsal com abdução do ombro a 90° e flexão do cotovelo. Em seguida, o GH IR/ER será medido pelo avaliador principal usando um inclinômetro digital, estabilizando a escápula, agarrando o processo coracóide e a espinha da escápula posteriormente, movendo então o antebraço para atingir a faixa final. Cada medição será realizada 3 vezes, e os dados médios serão utilizados para análise.

linha de base
Retrotorção umeral
Prazo: linha de base
A retrotorção umeral será medida com o sistema de ultrassom T3300 (BenQ, Taipei, Taiwan). Os participantes deitaram-se em decúbito dorsal com abdução do ombro a 90° e flexão do cotovelo. O avaliador principal coloca o transdutor no ombro anterior do participante para uma visão do eixo curto dos tubérculos maiores e menores. A técnica de duas pessoas é adotada. O primeiro avaliador ajusta a sonda perpendicularmente ao chão e gira o úmero do participante com uma linha conectando os tubérculos maiores e menores paralelamente ao plano horizontal. Em seguida, o segundo avaliador coloca um inclinômetro digital no lado ulnar do antebraço para registrar o ângulo de rotação, que é definido como retroversão umeral.23 O ICC3,k da confiabilidade intraavaliador é de 0,995. Cada medição será realizada 3 vezes e os dados médios serão usados ​​para análise.
linha de base
Distância acromioumeral
Prazo: linha de base
A distância acromioumeral será medida com o transdutor de ultrassom colocado na face lateral do acrômio alinhado com o eixo longitudinal do úmero para visualizar a distância mais curta entre o úmero e o acrômio.58 São capturadas três imagens ultrassonográficas consecutivas da distância acromioumeral. O investigador captura mais 3 imagens consecutivas de ultrassom em repouso enquanto o participante senta com o ombro na posição neutra. A distância mais curta será medida com calibradores integrados. O ICC3,k para confiabilidade intraavaliador é 0,963. Cada medição será realizada 3 vezes e os dados médios serão usados ​​para análise.
linha de base
Espessura do manguito rotador
Prazo: linha de base
A sonda será posicionada horizontalmente no sulco bicipital para medir a espessura do tendão subescapular em um curto eixo de visão. O antebraço do participante é posicionado com o cotovelo flexionado a 90° em leve rotação interna, com a palma voltada para cima e medialmente. Esta posição permite que o sulco bicipital seja trazido para uma posição anterior, permitindo uma visualização clara do tendão dentro do sulco. .
linha de base
Espessura da cápsula posterior
Prazo: linha de base
Para medição da espessura da cápsula posterior, os participantes sentam-se eretos em uma cadeira com ambos os antebraços apoiados nas coxas e os braços ao lado do participante. O examinador posiciona um transdutor na parte posterior do ombro e visualiza o lábio glenoidal, a cabeça do úmero, o manguito rotador e a cápsula posterior. A cápsula posterior é definida como o tecido imediatamente lateral à ponta do lábio entre a cabeça do úmero e o manguito rotador. Quando a cápsula for identificada na imagem, a espessura da cápsula posterior será medida com paquímetros integrados. O ICC3,k para confiabilidade intraavaliador é 0,951. Cada medição será realizada 3 vezes e os dados médios serão usados ​​para análise.
linha de base
Pontuação de ombro e cotovelo da clínica ortopédica Kerlan-Jobe (KJOC)
Prazo: linha de base
O KJOC é o questionário mais comum para atletas com sobrecarga e foi conduzido em vários estudos.66 Recentemente, a organização da Major League Baseball (MLB) adotou esta ferramenta de avaliação como padrão para recuperação de lesões em jogadores da MLB.67 O questionário é comumente usado para avaliar a função e o desempenho do ombro. É válido, confiável em sua forma piloto e responde à população testada de atletas adultos de sobrecarga.66 O questionário KJOC varia de 0 a 100, e a pontuação mais baixa representa uma função limitada.
linha de base
Elasticidade da cápsula posterior
Prazo: linha de base
Para medir a elasticidade da cápsula posterior, os participantes sentam-se eretos em uma cadeira com ambos os antebraços apoiados nas coxas e os braços ao lado do participante. O examinador posiciona um transdutor na parte posterior do ombro e visualiza o lábio glenoidal, a cabeça do úmero, o manguito rotador e a cápsula posterior. A cápsula posterior é definida como o tecido imediatamente lateral à ponta do lábio entre a cabeça do úmero e o manguito rotador. Quando a cápsula for identificada na imagem, será registrada a elasticidade da cápsula posterior. Cada medição será realizada 3 vezes e os dados médios serão usados ​​para análise.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202407026RINB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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