Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kortikal prosessering av propriosepsjon relatert til pitching-ytelse hos baseballspillere med Glenohumeral intern rotasjonsunderskudd

16. desember 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Den nåværende studien tar sikte på å karakterisere den kortikale aktiviteten og proprioseptive skarpheten hos baseballspillere med glenohumeralt internrotasjonsunderskudd (GIRD). I tillegg vil korrelasjonene mellom kortikal aktivitet, proprioseptiv skarphet og pitching-ytelse bli undersøkt. Evalueringen av propriosepsjon vil bli utført ved å bruke den aktive leddreposisjonssansen for skulderen. Samtidig vil etterforskerne registrere kortikal aktivitet ved elektroencefalografi (EEG). For å representere pitchingsytelse vil etterforskerne samle ballhastighet og pitchingsnøyaktighet. Dette vil hjelpe etterforskerne til å forstå prosessen med propriosepsjon i sentralnervesystemet, samt faktorer knyttet til pitching-prestasjon hos baseballspillere med GIRD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

98

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
        • Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

GIRD er definert som 20° mindre GH IR ROM i den dominante skulderen sammenlignet med den ikke-dominante skulderen. Spillere uten GIRD vil bli rekruttert for å matche karakteristikkene og sportsengasjementdata (alder ±3 år, høyrehendt eller venstrehendt, pitcher eller feltspiller, treningstid >10 timer/uke eller <10 timer/uke, baseballerfaring >3 år eller <3 år) av GIRD-spillerne.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • spilt baseball i minst ett år
  • fortsatt aktiv i trening eller konkurranse
  • hyppigheten av trening eller spill bør være minst 3 timer per uke

Ekskluderingskriterier:

  • nåværende dominerende smerter i øvre ekstremiteter
  • en historie med kirurgiske inngrep i øvre ekstremiteter eller frakturer eller dislokasjon eller degenerativ leddsykdom
  • cervikal radikulopati innen 6 måneder
  • skade eller operasjon i nedre ekstremiteter innen de gjeldende 6 måneder
  • Visuell analog skala (VAS) > 5 under bevegelse i eksperimentet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
baseballspillere med GIRD
deltakerne slår fastball til streiksonen
baseballspillere uten GIRD
deltakerne slår fastball til streiksonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv leddreposisjonstest
Tidsramme: grunnlinje
Deltakerne vil etterligne pitching-bevegelsen ved å redusere påvirkningen fra underekstremiteten ved å knele kneet og hoften på den ikke-dominante siden 90° og foten er flatt på bakken. De vil få bind for øynene, med sin ikke-kastende hånd hvilende på låret. Posisjonene for reproduserende armspenning og ballutløsning vil bli testet i tilfeldige sekvenser for henholdsvis seks forsøk. Resultater eller tilbakemeldinger angående nøyaktigheten av individuelle forsøk vil ikke bli gitt på noe tidspunkt. Skarpheten av aktiv leddreposisjon vil bli beregnet ved 3-dimensjonale variable feilskårer for scapulothoracal (intern-ekstern rotasjon, opp-ned-rotasjon, posterior-anterior tilt) og glenohumeral (intern-ekstern rotasjon, horisontal abduksjon-adduksjon, abduksjon-adduksjon ) ledd 55. Tredimensjonale variable feilskårer (3DVE) gjenspeiler skarphet (målt i grader) i alle bevegelsesplan målt for individuelle ledd.
grunnlinje
Pitching ytelse
Tidsramme: grunnlinje

Pitching-ytelse vil bli samlet inn av radarpistol (JUGS-selskapet, Tualatin, OR, USA) og digitalkamera (JVC GC-PX100B, Yokohama, Japan) for henholdsvis ballhastighet og pitchingsplassering. Deltakerne vil pitche på en haug 18,44 m unna hjemmeplaten. Målet vil være på linje med den teoretiske linjen som strekker seg fra høyre kant av hjemmeplaten i en høyde på omtrent 30 cm over bakken.

Etter å ha varmet opp i sitt eget tempo, kaster hver deltaker 30 spilllignende innsatsplasser i tre 10-pitch-økter uten spesifikke instruksjoner om å fokusere oppmerksomheten. Den raskeste hastigheten på 10 tonehøyder vil bli samlet inn for analyse.

grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderens bevegelsesområde
Tidsramme: grunnlinje

Testeren tar tak i forsøkspersonens underarm i liggende stilling for å måle skulderens horisontale adduksjon/abduksjon. Humerus vil bli flyttet til bevegelsen opphører (fast endefølelse), noe som indikerer slutten av skuldervevsfleksibiliteten. Opptakeren plasserer det digitale inklinometeret parallelt med humerus. Hver måling vil bli utført 3 ganger, og gjennomsnittsdataene vil bli analysert.

GH interne/eksterne (IR/ER) områder vil bli målt tilsvarende ved å følge metoden i en tidligere studie. Deltakerne legger seg på rygg med 90° skulderabduksjon og albuefleksjon. Deretter vil GH IR/ER bli målt av hovedbedømmeren ved hjelp av et digitalt inklinometer ved å stabilisere skulderbladet ved å gripe korakoidprosessen og ryggraden til skulderbladet bakover, og deretter bevege underarmen for å nå endeområdet. Hver måling vil bli utført 3 ganger, og gjennomsnittsdata vil bli brukt til analyse.

grunnlinje
Humeral retrotorsjon
Tidsramme: grunnlinje
Humeral retrotorsjon vil bli målt med T3300 ultralydsystemet (BenQ, Taipei, Taiwan). Deltakerne lå på rygg med 90° skulderabduksjon og albuefleksjon. Hovedbedømmeren plasserer transduseren på deltakerens fremre skulder for en kortakset visning av de mindre og større tuberkler. Tomannsteknikken tas i bruk. Den første bedømmeren justerer sonden vinkelrett på gulvet og roterer deltakerens humerus med en linje som forbinder større og mindre tuberkler parallelt med horisontalplanet. Deretter plasserer den andre bedømmeren et digitalt inklinometer på ulnarsiden av underarmen for å registrere rotasjonsvinkelen, som er definert som humerus retroversjon.23 ICC3,k for intra-rater-pålitelighet er 0,995. Hver måling vil bli utført 3 ganger, og gjennomsnittsdata vil bli brukt til analyse.
grunnlinje
Akromiohumeral avstand
Tidsramme: grunnlinje
Akromiohumeral avstand vil bli målt med ultralydtransduseren plassert på den laterale siden av acromion på linje med longitudinelle akse av humerus for å visualisere den korteste avstanden mellom humerus og acromion.58 Tre påfølgende ultralydbilder av den akromiohumerale avstanden blir tatt. Undersøkeren tar ytterligere 3 påfølgende ultralydbilder i hvile mens deltakeren sitter med skulderen i nøytral stilling. Den korteste avstanden vil bli målt med innebygde skyvelære. ICC3,k for intra-rater-pålitelighet er 0,963. Hver måling vil bli utført 3 ganger og gjennomsnittsdata vil bli brukt til analyse.
grunnlinje
Rotator cuff tykkelse
Tidsramme: grunnlinje
Sonden vil bli plassert horisontalt på den bicipitale gropen for å måle subscapularis senetykkelse i en kort synsakse. Deltakerens underarm plasseres med albuen bøyd til 90° i lett indre rotasjon, med håndflaten vendt oppover og medialt. Denne posisjonen gjør at bicipitalsporet kan bringes til en fremre posisjon, noe som muliggjør tydelig visualisering av senen i lunden. .
grunnlinje
Bakre kapseltykkelse
Tidsramme: grunnlinje
For måling av bakre kapseltykkelse sitter deltakerne oppreist i en stol med begge underarmene hvilende på lårene og overarmene ved deltakerens sider. Undersøkeren plasserer en transduser på den bakre skulderen og visualiserer glenoid labrum, humerushodet, rotatorcuff og bakre kapsel. Den bakre kapselen er definert som vevet umiddelbart lateralt for tuppen av labrum mellom humerushodet og rotatormansjetten. Når kapselen er identifisert på bildet, vil bakre kapseltykkelse bli målt med innebygde skyvelære. ICC3,k for intra-rater-pålitelighet er 0,951. Hver måling vil bli utført 3 ganger, og gjennomsnittsdata vil bli brukt til analyse.
grunnlinje
Kerlan-Jobe Orthopedic Clinic Skulder og albue-score (KJOC)
Tidsramme: grunnlinje
KJOC er det vanligste spørreskjemaet for idrettsutøvere, og det ble utført i flere studier.66 Nylig tok organisasjonen Major League Baseball (MLB) i bruk dette evalueringsverktøyet som standarden for å gjenopprette skader hos MLB-spillere.67 Spørreskjemaet brukes ofte til å vurdere skulderfunksjon og ytelse. Den er gyldig, pålitelig i sin pilotform og reagerer på den testede populasjonen av voksne idrettsutøvere.66 KJOC spørreskjema varierer fra 0 til 100, og den lavere skåren representerer en begrenset funksjon.
grunnlinje
Bakre kapselelastisitet
Tidsramme: grunnlinje
For å måle den bakre kapselelastisiteten sitter deltakerne oppreist i en stol med begge underarmene hvilende på lårene og overarmene ved deltakerens sider. Undersøkeren plasserer en transduser på den bakre skulderen og visualiserer glenoid labrum, humerushodet, rotatorcuff og bakre kapsel. Den bakre kapselen er definert som vevet umiddelbart lateralt for tuppen av labrum mellom humerushodet og rotatormansjetten. Når kapselen er identifisert på bildet, vil bakre kapselelastisitet bli registrert. Hver måling vil bli utført 3 ganger og gjennomsnittsdata vil bli brukt til analyse.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202407026RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere