音楽とマインドフルネス瞑想の効果
2025年4月25日 更新者：Teresa Lesiuk、University of Miami
研究の目的は、音楽学部の学生の不安とマインドフルな内受容に対する音楽とマインドフルネス瞑想の効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は音楽学位を専攻する大学生でなければなりません。
- 参加者は、最近 7/10 のレベルの全般的な不安を感じていると自己申告する必要があります。
- 参加者は英語の読み書きが堪能で、フルタイムで在籍している学生である必要があります。
- あらゆる性別、人種/民族グループの学生が参加できます。
- 参加者は、合計瞑想経験が 10 回未満の初心者瞑想者である必要があります。
- 大学が学部生とみなしている場合は、どの学年の学生でも受け入れられます。
除外基準:
- 最近、全般的な不安感が 7/10 以下であると自己申告。
- 合計10回以上の瞑想経験がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスグループと音楽を組み合わせたもの
このグループの参加者は、最大 2 週間、マインドフルネス グループと組み合わせて音楽を受け取ります。
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参加者は、2 週間連続で週 2 回の対面セッションに参加します。
各セッションの所要時間は最大 1 時間となります。
各セッション中、参加者は器楽を聴きながら 20 分間のガイド付き瞑想に参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安インベントリ 5 アンケートの変更
時間枠：ベースライン、介入後最大 1 時間
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状態不安目録-5 はそれぞれ 5 つの項目で構成されます。
スケール項目は、1 ～ 4 の 4 点リッカート スケールでスコア付けされます (1= まったくそうではない、2= ある程度、3= ある程度そう、4= 非常にそう)。
スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
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ベースライン、介入後最大 1 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リッカート尺度で測定したマインドフルネス内受容の変化
時間枠：ベースライン、2週間
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スケール項目は、1 ～ 4 の 4 点リッカート スケールでスコア付けされます (1= まったくそうではない、2= ある程度、3= ある程度そう、4= 非常にそう)。
スコアが高いほど、マインドフルなインターロセプトスキルが高いことを示します。
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ベースライン、2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Teresa Lesiuk, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月12日
一次修了 (実際)
2025年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月20日
試験登録日
最初に提出
2024年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月21日
最初の投稿 (実際)
2024年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月25日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20241057
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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