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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06704841
Effet de la musique et de la méditation de pleine conscience
25 avril 2025 mis à jour par: Teresa Lesiuk, University of Miami
Le but de l'étude est d'explorer l'effet de la musique et de la méditation de pleine conscience sur l'anxiété et l'intéroception consciente chez les étudiants en musique de premier cycle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
- University of Miami
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les participants doivent être des étudiants de premier cycle avec une spécialisation en musique.
- Les participants doivent déclarer avoir ressenti récemment une anxiété générale à un niveau de 7/10.
- Les participants doivent être des lecteurs et locuteurs compétents en anglais et être des étudiants inscrits à temps plein.
- Les étudiants de tout sexe et race/groupe ethnique peuvent être inclus.
- Les participants doivent être des méditants débutants, ayant moins de 10 expériences de méditation au total.
- Les étudiants de n'importe quelle année seront acceptés s'ils sont considérés comme des étudiants de premier cycle par l'université.
Critères d'exclusion :
- Auto-déclarant avoir récemment ressenti une anxiété générale inférieure à 7/10.
- Avoir plus de 10 expériences de méditation au total.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Musique en combinaison avec un groupe de pleine conscience
Les participants de ce groupe recevront de la musique en combinaison avec un groupe de pleine conscience pendant deux semaines maximum.
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Les participants assisteront à deux séances en personne par semaine pendant deux semaines consécutives.
Chaque séance durera jusqu'à une heure.
Au cours de chaque séance, les participants participeront à une méditation guidée de 20 minutes tout en écoutant de la musique instrumentale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans le questionnaire State-Anxiety Inventory-5
Délai: Ligne de base, jusqu'à 1 heure après l'intervention
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L’inventaire État-Anxiété-5 se compose chacun de 5 éléments.
Les éléments de l'échelle sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 1 à 4 (1 = Pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Tout à fait).
Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.
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Ligne de base, jusqu'à 1 heure après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'intéroception de pleine conscience mesuré par l'échelle de Likert
Délai: Base de référence, 2 semaines
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Les éléments de l'échelle sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 1 à 4 (1 = Pas du tout, 2 = Un peu, 3 = Modérément, 4 = Tout à fait).
Un score plus élevé suggère des compétences d’intéroception consciente plus élevées.
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Base de référence, 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Teresa Lesiuk, PhD, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2024
Première publication (Réel)
26 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20241057
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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