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仮想患者 - 高等教育向けのインタラクティブな教育モジュール

2024年11月25日 更新者:Karolina Sörman、Karolinska Institutet

スウェーデン語のタイトル: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola。英語: 仮想患者 - 大学のインタラクティブな教育モジュール。

ポピュラーサイエンスの概要 (プロジェクト全体)

現代の医療には、患者の来院時間が短いこと、高度に専門化されたケア、医療スタッフの教育と専門能力開発の機会が限られていることなど、いくつかの課題が存在します。 理論的なトレーニングの取り組みでは、複雑な患者とのやり取りを強調して実践する機会を提供することが難しい場合があります。 このプロジェクトの全体的な目標は、仮想患者 (VP) を使用したトレーニングを含む対話型教育モジュールの効果を評価することです。 単一のトレーニングセッションが臨床実践における行動の変化につながることはほとんどありませんが、臨床業務との明確な関連性を備えた具体的なトレーニングは、より良い効果をもたらす可能性があります。

この研究プロジェクトでは、VP は大学の教育モジュールの一部となり、その包括的な目標は学生が臨床的に関連したコミュニケーション分野を実践することです。 このプロジェクトでは、親密なパートナーによる暴力と自殺リスク評価という 2 つの主要分野が副社長に選ばれました。 これらの分野は両方とも公衆衛生にとって非常に重要であり、臨床ケア、特に精神医学に直接関連しています。 プロジェクトの具体的な目的には、VP のユーザー エクスペリエンスを調査すること、VP が選択した重点領域内での知識と自信の向上に貢献しているかどうかを調べること、VP を使用した学生の経験を調査すること、VP が患者との仕事にどのような影響を与えたかを調査することが含まれます。卒業後、そして最後に、VP プラットフォーム上のユーザー パターンを調査します。

これまでの研究では、バーチャル患者症例は学習と関与にプラスの効果をもたらし、臨床上の意思決定と批判的思考スキルの向上においては従来の教育よりも効果的である可能性があることが示唆されています。 VP はさまざまな医療専門分野で研究されていますが、特に精神医学における知識は不足しています。 このプロジェクトでは、研究者は、医療、看護、心理学プログラムにおける精神科トレーニングにおける副社長の使用を評価します。

調査の概要

詳細な説明

全体的な目的 (プロジェクト全体):

大学の学生向けの対話型教育モジュールとして仮想患者ケース (VP) を調査する。 教育モジュールは、理論的および準備的な講義、VP によるトレーニング、フォローアップ セミナーの 3 つの部分で構成されます。 目的は、親密なパートナーからの暴力や自殺リスク評価などの重点分野において、学生が臨床的に関連した質問をする準備がどの程度整っているかを評価することです。 このプロジェクトの対象者は、スウェーデンのさまざまな大学で看護、医学、心理学のプログラムを学ぶ学生です。

この研究の具体的な目的:

VP が、看護、医学、心理学プログラムの学生の間で、選択された重点領域内で質問する際の知識と自信のレベルの向上に貢献しているかどうかを調査する。

副社長の重点分野:

親密なパートナーからの暴力

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

* 看護プログラムの学生

除外基準:

※学生が参加を希望しない場合を除き、なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
バーチュエル・ペイシェント
インタラクティブな教育活動
介入なし:コントロール
バーチュエルペイシェントなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な自己効力感の尺度
時間枠:最長2ヶ月
この尺度は、自己効力感の自己報告尺度です。 リッカート スケール 1 ~ 4: 1= 全く当てはまらない、2= ほとんど当てはまらない、3= 中程度当てはまり、4= 全く当てはまらない。
最長2ヶ月
一般的な自己効力感 - 視覚的なアナログスケール
時間枠:最長2ヶ月
自己効力感の測定。 スケール 1 ~ 10: 1= 低、10= 高。
最長2ヶ月
知識レベル - テスト
時間枠:最長2ヶ月
知識レベルを測定します。 パートナー内暴力に関する多肢選択式の質問が 15 問あります。
最長2ヶ月
知識レベル - ビジュアルアナログスケール
時間枠:最長2ヶ月
知識レベルの測定、スケール 1 ~ 10: 1= 低、10= 高。
最長2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月26日

一次修了 (実際)

2024年9月9日

研究の完了 (実際)

2024年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (推定)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023-06687-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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