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Patients virtuels - Un module éducatif interactif pour l'enseignement supérieur

25 novembre 2024 mis à jour par: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Titre suédois : Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. En anglais : Virtual Patients - Un module éducatif interactif dans les universités et collèges.

Résumé scientifique populaire (pour l'ensemble du projet)

Dans les soins de santé modernes, plusieurs défis existent : des visites de patients courtes, des soins hautement spécialisés et des opportunités limitées de formation et de développement professionnel pour le personnel de santé. Dans les efforts de formation théorique, il peut être difficile de mettre en évidence et de fournir des opportunités de mettre en pratique des interactions complexes avec les patients. L'objectif global de ce projet est d'évaluer les effets d'un module éducatif interactif qui comprend une formation avec des patients virtuels (VP). Des sessions de formation uniques conduisent rarement à des changements de comportement dans la pratique clinique, mais une formation concrète ayant un lien clair avec les tâches cliniques peut avoir un meilleur effet.

Dans ce projet de recherche, les vice-présidents feront partie d'un module éducatif dans des universités et des collèges, dont l'objectif primordial est de permettre aux étudiants de pratiquer des domaines de communication cliniquement pertinents. Deux domaines principaux ont été sélectionnés pour le VP dans ce projet : la violence conjugale et l'évaluation du risque de suicide. Ces deux domaines revêtent une grande importance pour la santé publique et ont un rapport direct avec les soins cliniques, notamment en psychiatrie. Les objectifs spécifiques du projet incluent l'exploration de l'expérience utilisateur du VP, l'examen si le VP contribue à accroître les connaissances et la confiance en soi pour poser des questions dans le domaine d'intervention choisi, l'étude des expériences des étudiants en matière d'utilisation du VP, la manière dont cela a influencé leur travail avec les patients. après l'obtention de mon diplôme, et enfin, en examinant les modèles d'utilisateurs sur la plateforme VP.

Des recherches antérieures suggèrent que les cas de patients virtuels peuvent avoir des effets positifs sur l’apprentissage et l’engagement et pourraient même être plus efficaces que l’éducation traditionnelle pour améliorer la prise de décision clinique et les compétences de pensée critique. Les VP ont été étudiés dans diverses spécialités médicales, mais il existe un manque de connaissances spécifiquement en psychiatrie. Dans ce projet, les chercheurs évalueront l'utilisation des vice-présidents dans la formation psychiatrique au sein des programmes de médecine, de soins infirmiers et de psychologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif général (pour l'ensemble du projet) :

Étudier les cas de patients virtuels (VP) en tant que module éducatif interactif pour les étudiants des universités et collèges. Le module pédagogique comprendra trois parties : un cours théorique et préparatoire, une formation avec VP et un séminaire de suivi. L'objectif est d'évaluer dans quelle mesure ce module prépare les étudiants à poser des questions cliniquement pertinentes dans des domaines d'intervention tels que la violence conjugale et l'évaluation du risque de suicide. Le groupe cible du projet est constitué d'étudiants en sciences infirmières, en médecine et en psychologie dans diverses universités et collèges de Suède.

Objectifs spécifiques de cette étude :

Déterminer si le VP contribue à un niveau accru de connaissances et de confiance dans la pose de questions dans les domaines d'intervention sélectionnés parmi les étudiants des programmes de sciences infirmières, de médecine et de psychologie.

Domaines d'intervention du vice-président :

Violence conjugale

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

* Étudiants en programme de soins infirmiers

Critères d'exclusion :

*Aucun, sauf si l'étudiant ne souhaite pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Patient virtuel
Activité éducative interactive
Aucune intervention: Contrôle
Pas de patient virtuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle générale d’auto-efficacité
Délai: Jusqu'à deux mois
Cette échelle est une mesure d’auto-évaluation de l’auto-efficacité. Échelle de Likert 1-4 : 1=Pas du tout vrai, 2=Peu de vrai, 3=Modérément vrai, 4=Exactement vrai.
Jusqu'à deux mois
Auto-efficacité générale – Échelle visuelle analogique
Délai: Jusqu'à deux mois
Mesurer l’auto-efficacité. Échelle 1-10 : 1=Faible, 10=Élevé.
Jusqu'à deux mois
Niveau de connaissance - Test
Délai: Jusqu'à deux mois
Mesurer le niveau de connaissances. 15 questions à choix multiples sur la violence conjugale.
Jusqu'à deux mois
Niveau de connaissance – Échelle visuelle analogique
Délai: Jusqu'à deux mois
Mesure du niveau de connaissances, échelle 1 à 10 : 1 = faible, 10 = élevé.
Jusqu'à deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

9 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Estimé)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-06687-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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