Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtuele patiënten - een interactieve educatieve module voor het hoger onderwijs

25 november 2024 bijgewerkt door: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Zweedse titel: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. In het Engels: virtuele patiënten - een interactieve educatieve module op universiteiten en hogescholen.

Populair-wetenschappelijke samenvatting (voor het hele project)

In de moderne gezondheidszorg bestaan ​​er verschillende uitdagingen: korte patiëntenbezoeken, zeer gespecialiseerde zorg en beperkte mogelijkheden voor onderwijs en professionele ontwikkeling onder gezondheidszorgpersoneel. Bij theoretische trainingsinspanningen kan het moeilijk zijn om complexe patiëntinteracties onder de aandacht te brengen en mogelijkheden te bieden om deze te oefenen. Het algemene doel van dit project is om de effecten te evalueren van een interactieve educatieve module die training met virtuele patiënten (VP) omvat. Enkelvoudige trainingen leiden zelden tot gedragsveranderingen in de klinische praktijk, maar concrete trainingen met een duidelijke aansluiting op klinische taken kunnen een beter effect hebben.

In dit onderzoeksproject zullen VP's deel uitmaken van een onderwijsmodule aan universiteiten en hogescholen, waarbij het overkoepelende doel is dat studenten klinisch relevante communicatiegebieden oefenen. Er zijn twee hoofdgebieden geselecteerd voor de VP in dit project: partnergeweld en inschatting van het zelfmoordrisico. Beide gebieden zijn van groot belang voor de volksgezondheid en hebben directe relevantie voor de klinische zorg, vooral in de psychiatrie. Specifieke doelstellingen van het project zijn onder meer het verkennen van de gebruikerservaring van de VP, het onderzoeken of de VP bijdraagt ​​aan meer kennis en vertrouwen bij het stellen van vragen binnen het gekozen aandachtsgebied, het bestuderen van de ervaringen van studenten met het gebruik van de VP en hoe deze hun werk met patiënten heeft beïnvloed na het afstuderen en ten slotte het onderzoeken van gebruikerspatronen op het VP-platform.

Uit eerder onderzoek blijkt dat virtuele patiëntcasussen positieve effecten kunnen hebben op het leren en de betrokkenheid en zelfs effectiever kunnen zijn dan traditioneel onderwijs bij het verbeteren van de klinische besluitvorming en de vaardigheden op het gebied van kritisch denken. VP's zijn onderzocht in verschillende medische specialismen, maar er is een gebrek aan kennis specifiek in de psychiatrie. In dit project zullen onderzoekers het gebruik van VP's in psychiatrische opleidingen binnen medische, verpleegkundige en psychologieprogramma's evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Algemeen doel (voor het hele project):

Het onderzoeken van virtuele patiëntencasussen (VP) als een interactieve educatieve module voor studenten aan universiteiten en hogescholen. De onderwijsmodule zal uit drie delen bestaan: een theoretisch en voorbereidend hoorcollege, training met VP en een vervolgseminarie. Het doel is om te evalueren hoe goed deze module studenten voorbereidt op het stellen van klinisch relevante vragen op aandachtsgebieden zoals partnergeweld en het inschatten van het zelfmoordrisico. De doelgroep van het project zijn studenten in verpleegkunde-, medische en psychologieprogramma's aan verschillende universiteiten en hogescholen in Zweden.

Specifieke doelstellingen voor dit onderzoek:

Onderzoeken of VP bijdraagt ​​aan een verhoogd kennisniveau en vertrouwen in het stellen van vragen binnen de geselecteerde aandachtsgebieden onder studenten in de opleidingen verpleegkunde, geneeskunde en psychologie.

Aandachtsgebieden voor VP:

Intiem partnergeweld

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Stockholm, Zweden
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

* Studenten in het verpleegkundeprogramma

Uitsluitingscriteria:

* Geen, behalve als de student niet wil deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Virtuele patiënt
Interactieve educatieve activiteit
Geen tussenkomst: Controle
Geen virtuele patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
Deze schaal is een zelfrapportagemaatstaf voor de zelfeffectiviteit. Likertschaal 1-4: 1=helemaal niet waar, 2=nauwelijks waar, 3=redelijk waar, 4=precies waar.
Tot twee maanden
Algemene zelfeffectiviteit - visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
Zelfeffectiviteit meten. Schaal 1-10: 1=Laag, 10=Hoog.
Tot twee maanden
Kennisniveau - Test
Tijdsspanne: Tot twee maanden
Kennisniveau meten. 15 meerkeuzevragen over geweld tussen partners.
Tot twee maanden
Kennisniveau - Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
Meten van kennisniveau, Schaal 1-10: 1=Laag, 10=Hoog.
Tot twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

26 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-06687-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren