- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06706011
Virtuele patiënten - een interactieve educatieve module voor het hoger onderwijs
Zweedse titel: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. In het Engels: virtuele patiënten - een interactieve educatieve module op universiteiten en hogescholen.
Populair-wetenschappelijke samenvatting (voor het hele project)
In de moderne gezondheidszorg bestaan er verschillende uitdagingen: korte patiëntenbezoeken, zeer gespecialiseerde zorg en beperkte mogelijkheden voor onderwijs en professionele ontwikkeling onder gezondheidszorgpersoneel. Bij theoretische trainingsinspanningen kan het moeilijk zijn om complexe patiëntinteracties onder de aandacht te brengen en mogelijkheden te bieden om deze te oefenen. Het algemene doel van dit project is om de effecten te evalueren van een interactieve educatieve module die training met virtuele patiënten (VP) omvat. Enkelvoudige trainingen leiden zelden tot gedragsveranderingen in de klinische praktijk, maar concrete trainingen met een duidelijke aansluiting op klinische taken kunnen een beter effect hebben.
In dit onderzoeksproject zullen VP's deel uitmaken van een onderwijsmodule aan universiteiten en hogescholen, waarbij het overkoepelende doel is dat studenten klinisch relevante communicatiegebieden oefenen. Er zijn twee hoofdgebieden geselecteerd voor de VP in dit project: partnergeweld en inschatting van het zelfmoordrisico. Beide gebieden zijn van groot belang voor de volksgezondheid en hebben directe relevantie voor de klinische zorg, vooral in de psychiatrie. Specifieke doelstellingen van het project zijn onder meer het verkennen van de gebruikerservaring van de VP, het onderzoeken of de VP bijdraagt aan meer kennis en vertrouwen bij het stellen van vragen binnen het gekozen aandachtsgebied, het bestuderen van de ervaringen van studenten met het gebruik van de VP en hoe deze hun werk met patiënten heeft beïnvloed na het afstuderen en ten slotte het onderzoeken van gebruikerspatronen op het VP-platform.
Uit eerder onderzoek blijkt dat virtuele patiëntcasussen positieve effecten kunnen hebben op het leren en de betrokkenheid en zelfs effectiever kunnen zijn dan traditioneel onderwijs bij het verbeteren van de klinische besluitvorming en de vaardigheden op het gebied van kritisch denken. VP's zijn onderzocht in verschillende medische specialismen, maar er is een gebrek aan kennis specifiek in de psychiatrie. In dit project zullen onderzoekers het gebruik van VP's in psychiatrische opleidingen binnen medische, verpleegkundige en psychologieprogramma's evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Algemeen doel (voor het hele project):
Het onderzoeken van virtuele patiëntencasussen (VP) als een interactieve educatieve module voor studenten aan universiteiten en hogescholen. De onderwijsmodule zal uit drie delen bestaan: een theoretisch en voorbereidend hoorcollege, training met VP en een vervolgseminarie. Het doel is om te evalueren hoe goed deze module studenten voorbereidt op het stellen van klinisch relevante vragen op aandachtsgebieden zoals partnergeweld en het inschatten van het zelfmoordrisico. De doelgroep van het project zijn studenten in verpleegkunde-, medische en psychologieprogramma's aan verschillende universiteiten en hogescholen in Zweden.
Specifieke doelstellingen voor dit onderzoek:
Onderzoeken of VP bijdraagt aan een verhoogd kennisniveau en vertrouwen in het stellen van vragen binnen de geselecteerde aandachtsgebieden onder studenten in de opleidingen verpleegkunde, geneeskunde en psychologie.
Aandachtsgebieden voor VP:
Intiem partnergeweld
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden
- Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
* Studenten in het verpleegkundeprogramma
Uitsluitingscriteria:
* Geen, behalve als de student niet wil deelnemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Virtuele patiënt
|
Interactieve educatieve activiteit
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen virtuele patiënt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
|
Deze schaal is een zelfrapportagemaatstaf voor de zelfeffectiviteit.
Likertschaal 1-4: 1=helemaal niet waar, 2=nauwelijks waar, 3=redelijk waar, 4=precies waar.
|
Tot twee maanden
|
|
Algemene zelfeffectiviteit - visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
|
Zelfeffectiviteit meten.
Schaal 1-10: 1=Laag, 10=Hoog.
|
Tot twee maanden
|
|
Kennisniveau - Test
Tijdsspanne: Tot twee maanden
|
Kennisniveau meten.
15 meerkeuzevragen over geweld tussen partners.
|
Tot twee maanden
|
|
Kennisniveau - Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Tot twee maanden
|
Meten van kennisniveau, Schaal 1-10: 1=Laag, 10=Hoog.
|
Tot twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-06687-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .