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Pacientes Virtuais – Um Módulo Educacional Interativo para o Ensino Superior

25 de novembro de 2024 atualizado por: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Título sueco: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. Em inglês: Pacientes Virtuais – Um Módulo Educacional Interativo em Universidades e Faculdades.

Resumo científico popular (para todo o projeto)

Nos cuidados de saúde modernos, existem vários desafios: visitas curtas aos pacientes, cuidados altamente especializados e oportunidades limitadas de educação e desenvolvimento profissional entre os profissionais de saúde. Nos esforços de treinamento teórico, pode ser difícil destacar e oferecer oportunidades para praticar interações complexas com o paciente. O objetivo geral deste projeto é avaliar os efeitos de um módulo educacional interativo que inclui treinamento com pacientes virtuais (VP). Sessões únicas de formação raramente conduzem a mudanças comportamentais na prática clínica, mas a formação concreta com uma ligação clara às tarefas clínicas pode ter um efeito melhor.

Neste projeto de pesquisa, os VPs farão parte de um módulo educacional em universidades e faculdades, onde o objetivo geral é que os alunos pratiquem áreas de comunicação clinicamente relevantes. Duas áreas principais foram selecionadas para o VP neste projeto: violência entre parceiros íntimos e avaliação de risco de suicídio. Ambas as áreas são de grande importância para a saúde pública e têm relevância direta para os cuidados clínicos, especialmente em psiquiatria. Os objetivos específicos do projeto incluem explorar a experiência do usuário do VP, examinar se o VP contribui para aumentar o conhecimento e a confiança ao fazer perguntas dentro da área de foco escolhida, estudar as experiências dos alunos no uso do VP, como ele influenciou seu trabalho com os pacientes após a formatura e, por fim, examinando os padrões dos usuários na plataforma VP.

Pesquisas anteriores sugerem que os casos virtuais de pacientes podem ter efeitos positivos na aprendizagem e no envolvimento e podem até ser mais eficazes do que a educação tradicional na melhoria da tomada de decisões clínicas e das competências de pensamento crítico. Os VPs têm sido estudados em diversas especialidades médicas, mas falta conhecimento especificamente em psiquiatria. Neste projeto, os pesquisadores avaliarão o uso de VPs no treinamento psiquiátrico em programas de medicina, enfermagem e psicologia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo geral (para todo o projeto):

Investigar casos virtuais de pacientes (VP) como um módulo educacional interativo para estudantes de universidades e faculdades. O módulo educacional será composto por três partes: palestra teórica e preparatória, treinamento com VP e seminário de acompanhamento. O objetivo é avaliar até que ponto este módulo prepara os alunos para fazer perguntas clinicamente relevantes em áreas focais como violência entre parceiros íntimos e avaliação de risco de suicídio. O grupo-alvo do projeto são estudantes de programas de enfermagem, medicina e psicologia de diversas universidades e faculdades na Suécia.

Objetivos específicos deste estudo:

Investigar se o VP contribui para um maior nível de conhecimento e confiança ao fazer perguntas nas áreas focais selecionadas entre estudantes de programas de enfermagem, medicina e psicologia.

Áreas de foco para VP:

Violência por parceiro íntimo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

* Alunos do Programa de Enfermagem

Critérios de exclusão:

*Nenhum, exceto se o aluno não quiser participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Paciente Virtuel
Atividade Educacional Interativa
Sem intervenção: Controlar
Nenhum paciente virtuel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Até dois meses
Esta escala é uma medida de autorrelato de autoeficácia. Escala Likert de 1 a 4: 1 = Nada verdade, 2 = Quase nada verdade, 3 = Moderadamente verdade, 4 = Exatamente verdade.
Até dois meses
Autoeficácia Geral - Escala Visual Analógica
Prazo: Até dois meses
Medindo a autoeficácia. Escala 1-10: 1=Baixo, 10=Alto.
Até dois meses
Nível de Conhecimento - Teste
Prazo: Até dois meses
Medindo o nível de conhecimento. 15 questões de múltipla escolha sobre violência entre parceiros.
Até dois meses
Nível de Conhecimento - Escala Visual Analógica
Prazo: Até dois meses
Medição do nível de conhecimento, Escala 1-10: 1=Baixo, 10=Alto.
Até dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

9 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-06687-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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