Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные пациенты – интерактивный образовательный модуль для высшего образования

25 ноября 2024 г. обновлено: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Шведское название: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. На английском языке: Виртуальные пациенты — интерактивный образовательный модуль в университетах и ​​колледжах.

Научно-популярный обзор (за весь проект)

В современном здравоохранении существует несколько проблем: короткие посещения пациентов, узкоспециализированная помощь и ограниченные возможности для образования и профессионального развития среди медицинского персонала. В ходе теоретического обучения может быть сложно выделить и предоставить возможности для отработки сложных взаимодействий с пациентами. Общая цель этого проекта — оценить эффекты интерактивного образовательного модуля, включающего обучение с виртуальными пациентами (ВП). Отдельные учебные занятия редко приводят к поведенческим изменениям в клинической практике, но конкретное обучение с четкой связью с клиническими задачами может иметь лучший эффект.

В этом исследовательском проекте вице-президенты станут частью образовательного модуля в университетах и ​​колледжах, главная цель которого — дать студентам возможность практиковать клинически значимые области общения. Для вице-президента в этом проекте были выбраны две основные области: насилие со стороны интимного партнера и оценка риска самоубийства. Обе эти области имеют большое значение для общественного здравоохранения и имеют прямое отношение к клинической помощи, особенно в психиатрии. Конкретные цели проекта включают изучение пользовательского опыта VP, изучение того, способствует ли VP повышению знаний и уверенности при задаче вопросов в выбранной области деятельности, изучение опыта студентов в использовании VP, как это повлияло на их работу с пациентами. после окончания учебы и, наконец, изучение пользовательских моделей на платформе VP.

Предыдущие исследования показывают, что виртуальные случаи пациентов могут оказывать положительное влияние на обучение и вовлеченность и даже могут быть более эффективными, чем традиционное обучение, в улучшении навыков принятия клинических решений и критического мышления. ВП изучались по различным медицинским специальностям, но конкретно по психиатрии знаний недостаточно. В этом проекте исследователи оценят использование ВП в психиатрической подготовке в рамках медицинских, сестринских и психологических программ.

Обзор исследования

Подробное описание

Общая цель (для всего проекта):

Расследовать виртуальные случаи пациентов (ВП) в качестве интерактивного образовательного модуля для студентов университетов и колледжей. Образовательный модуль будет состоять из трех частей: теоретической и подготовительной лекции, тренинга с ВП и последующего семинара. Цель состоит в том, чтобы оценить, насколько хорошо этот модуль готовит студентов к тому, чтобы задавать клинически значимые вопросы в таких приоритетных областях, как насилие со стороны интимного партнера и оценка риска самоубийства. Целевой группой проекта являются студенты программ сестринского дела, медицины и психологии в различных университетах и ​​колледжах Швеции.

Конкретные цели данного исследования:

Выяснить, способствует ли VP повышению уровня знаний и уверенности при задаче вопросов в выбранных областях среди студентов программ сестринского дела, медицины и психологии.

Области деятельности для вице-президента:

Насилие со стороны интимного партнера

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Stockholm, Швеция
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

* Студенты программы медсестер

Критерии исключения:

* Нет, за исключением случаев, когда студент не желает участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Виртуальный пациент
Интерактивная образовательная деятельность
Без вмешательства: Контроль
Нет виртуального пациента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая шкала самоэффективности
Временное ограничение: До двух месяцев
Эта шкала является показателем самооценки самооценки. Шкала Лайкерта 1-4: 1 = Совершенно неверно, 2 = Вряд ли верно, 3 = Умеренно верно, 4 = Совершенно верно.
До двух месяцев
Общая самоэффективность — визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: До двух месяцев
Измерение самоэффективности. Шкала 1–10: 1 = низкий, 10 = высокий.
До двух месяцев
Уровень знаний - Тест
Временное ограничение: До двух месяцев
Измерение уровня знаний. 15 вопросов с несколькими вариантами ответов о насилии со стороны партнера.
До двух месяцев
Уровень знаний – Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: До двух месяцев
Измерение уровня знаний, шкала 1–10: 1 = низкий, 10 = высокий.
До двух месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-06687-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться