Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuelle patienter - et interaktivt uddannelsesmodul for videregående uddannelse

25. november 2024 opdateret af: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Svensk titel: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. På engelsk: Virtual Patients - An Interactive Educational Module in Universities and Colleges.

Populærvidenskabelige resumé (for hele projektet)

I det moderne sundhedsvæsen er der flere udfordringer: korte patientbesøg, højt specialiseret pleje og begrænsede muligheder for uddannelse og faglig udvikling blandt sundhedspersonalet. I teoretiske træningsindsatser kan det være svært at fremhæve og give muligheder for at øve komplekse patientinteraktioner. Det overordnede mål med dette projekt er at evaluere effekterne af et interaktivt uddannelsesmodul, der inkluderer træning med virtuelle patienter (VP). Enkelte træningssessioner fører sjældent til adfærdsændringer i klinisk praksis, men konkret træning med klar sammenhæng til kliniske opgaver kan have en bedre effekt.

I dette forskningsprojekt vil VP'ere indgå i et uddannelsesmodul på universiteter og gymnasier, hvor det overordnede mål er, at de studerende praktiserer klinisk relevante kommunikationsområder. To hovedområder er udvalgt til VP i dette projekt: vold i nære relationer og selvmordsrisikovurdering. Begge disse områder har stor betydning for folkesundheden og har direkte relevans for den kliniske pleje, især i psykiatrien. Specifikke formål med projektet omfatter at udforske brugeroplevelsen af ​​VP'en, undersøge om VP'en bidrager til øget viden og tillid til at stille spørgsmål inden for det valgte fokusområde, studere studerendes erfaringer med at bruge VP'en, hvordan det har påvirket deres arbejde med patienterne. efter endt uddannelse, og endelig undersøgelse af brugermønstre på VP-platformen.

Tidligere forskning tyder på, at virtuelle patientcases kan have positive effekter på læring og engagement og kan endda være mere effektive end traditionel uddannelse til at forbedre klinisk beslutningstagning og kritisk tænkning. VP'er er blevet undersøgt i forskellige medicinske specialer, men der mangler viden specifikt inden for psykiatrien. I dette projekt vil forskere evaluere brugen af ​​VP'er i psykiatrisk uddannelse inden for medicinske, sygeplejerske og psykologiske uddannelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overordnet formål (for hele projektet):

At undersøge virtuelle patientcases (VP) som et interaktivt uddannelsesmodul for studerende på universiteter og gymnasier. Uddannelsesmodulet vil bestå af tre dele: en teoretisk og forberedende forelæsning, træning med VP og et opfølgningsseminar. Målet er at evaluere, hvor godt dette modul forbereder de studerende til at stille klinisk relevante spørgsmål inden for fokusområder som partnervold og selvmordsrisikovurdering. Målgruppen for projektet er studerende på sygeplejerske-, medicin- og psykologiuddannelser ved forskellige universiteter og gymnasier i Sverige.

Specifikke mål for denne undersøgelse:

At undersøge om VP bidrager til en øget viden og tillid til at stille spørgsmål inden for de udvalgte fokusområder blandt studerende på sygeplejerske-, læge- og psykologiuddannelserne.

Fokusområder for VP:

Intim partnervold

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

* Studerende på sygeplejerskeuddannelsen

Ekskluderingskriterier:

* Ingen, undtagen hvis eleven ikke ønsker at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Virtuel patient
Interaktiv pædagogisk aktivitet
Ingen indgriben: Kontrollere
Ingen virtuel patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Op til to måneder
Denne skala er et selvrapporteringsmål for selveffektivitet. Likert skala 1-4: 1=Slet ikke sandt, 2=Næppe sandt, 3=Moderat sandt, 4=Nøjagtigt sandt.
Op til to måneder
Generel Self-Efficacy - Visual Analog Scale
Tidsramme: Op til to måneder
Måling af selveffektivitet. Skala 1-10: 1=Lav, 10=Høj.
Op til to måneder
Vidensniveau - Test
Tidsramme: Op til to måneder
Måling af vidensniveau. 15 multiple-choice spørgsmål om partnervold.
Op til to måneder
Vidensniveau - visuel analog skala
Tidsramme: Op til to måneder
Måling af vidensniveau, skala 1-10: 1=Lav, 10=Høj.
Op til to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Anslået)

26. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-06687-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner