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Pazienti virtuali: un modulo educativo interattivo per l'istruzione superiore

25 novembre 2024 aggiornato da: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Titolo svedese: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. In inglese: Pazienti virtuali: un modulo educativo interattivo nelle università e nei college.

Riepilogo di Popular Science (per l'intero progetto)

Nell’assistenza sanitaria moderna esistono diverse sfide: visite brevi dei pazienti, cure altamente specializzate e opportunità limitate di formazione e sviluppo professionale per il personale sanitario. Negli sforzi di formazione teorica, può essere difficile evidenziare e fornire opportunità per praticare interazioni complesse con i pazienti. L'obiettivo generale di questo progetto è valutare gli effetti di un modulo educativo interattivo che include la formazione con pazienti virtuali (VP). Le singole sessioni di formazione raramente portano a cambiamenti comportamentali nella pratica clinica, ma una formazione concreta con un chiaro collegamento ai compiti clinici può avere un effetto migliore.

In questo progetto di ricerca, i VP faranno parte di un modulo educativo presso università e college, dove l'obiettivo generale è che gli studenti pratichino aree di comunicazione clinicamente rilevanti. Sono state selezionate due aree principali per la vicepresidente di questo progetto: violenza da parte del partner e valutazione del rischio di suicidio. Entrambe queste aree sono di grande importanza per la salute pubblica e hanno una rilevanza diretta per l’assistenza clinica, soprattutto in psichiatria. Gli obiettivi specifici del progetto includono l'esplorazione dell'esperienza dell'utente del VP, l'esame se il VP contribuisce ad aumentare la conoscenza e la fiducia nel porre domande all'interno dell'area di interesse prescelta, lo studio delle esperienze degli studenti nell'utilizzo del VP, il modo in cui ha influenzato il loro lavoro con i pazienti dopo la laurea e, infine, esaminando i modelli di utilizzo sulla piattaforma VP.

Precedenti ricerche suggeriscono che i casi di pazienti virtuali possono avere effetti positivi sull’apprendimento e sul coinvolgimento e potrebbero persino essere più efficaci della formazione tradizionale nel migliorare il processo decisionale clinico e le capacità di pensiero critico. I VP sono stati studiati in varie specialità mediche, ma mancano conoscenze specifiche in psichiatria. In questo progetto, i ricercatori valuteranno l'uso dei VP nella formazione psichiatrica all'interno di programmi medici, infermieristici e psicologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo generale (per l’intero progetto):

Studiare casi di pazienti virtuali (VP) come modulo educativo interattivo per studenti di università e college. Il modulo didattico sarà composto da tre parti: una lezione teorica e preparatoria, una formazione con VP e un seminario di follow-up. L'obiettivo è valutare quanto bene questo modulo prepari gli studenti a porre domande clinicamente rilevanti in aree di interesse come la violenza del partner intimo e la valutazione del rischio di suicidio. Il gruppo target del progetto sono gli studenti dei programmi infermieristici, medici e psicologici in varie università e college svedesi.

Obiettivi specifici di questo studio:

Indagare se la VP contribuisce ad un maggiore livello di conoscenza e fiducia nel porre domande nelle aree di interesse selezionate tra gli studenti dei programmi infermieristici, medici e psicologici.

Aree di interesse per VP:

Violenza da parte del partner

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stockholm, Svezia
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

* Studenti del programma infermieristico

Criteri di esclusione:

* Nessuno, tranne nel caso in cui lo studente non voglia partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Paziente virtuale
Attività educativa interattiva
Nessun intervento: Controllare
Nessun paziente virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Fino a due mesi
Questa scala è una misura self-report dell’autoefficacia. Scala Likert 1-4: 1=Per nulla vero, 2=A malapena vero, 3=Moderatamente vero, 4=Esattamente vero.
Fino a due mesi
Autoefficacia generale - Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Fino a due mesi
Misurare l’autoefficacia. Scala 1-10: 1=Basso, 10=Alto.
Fino a due mesi
Livello di conoscenza - Prova
Lasso di tempo: Fino a due mesi
Misurare il livello di conoscenza. 15 domande a scelta multipla sulla violenza nel partner.
Fino a due mesi
Livello di conoscenza: scala analogica visiva
Lasso di tempo: Fino a due mesi
Misurazione del livello di conoscenza, scala 1-10: 1=Basso, 10=Alto.
Fino a due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-06687-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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