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가상 환자 - 고등 교육을 위한 대화형 교육 모듈

2024년 11월 25일 업데이트: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

스웨덴어 제목: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. 영어: 가상 환자 - 대학의 대화형 교육 모듈.

대중과학 요약(전체 프로젝트에 대한)

현대 의료에는 짧은 환자 방문, 고도로 전문화된 진료, 의료 직원 간의 교육 및 전문성 개발 기회 제한 등 몇 가지 과제가 존재합니다. 이론적 훈련 노력에서는 복잡한 환자 상호작용을 연습할 수 있는 기회를 강조하고 제공하는 것이 어려울 수 있습니다. 이 프로젝트의 전반적인 목표는 가상 환자(VP) 교육을 포함하는 대화형 교육 모듈의 효과를 평가하는 것입니다. 단일 훈련 세션이 임상 실습에서 행동 변화로 이어지는 경우는 거의 없지만, 임상 업무와 명확한 연결이 있는 구체적인 훈련이 더 나은 효과를 낼 수 있습니다.

이 연구 프로젝트에서 VP는 대학의 교육 모듈의 일부가 될 것이며, 여기서 가장 중요한 목표는 학생들이 임상적으로 관련된 의사소통 영역을 연습하는 것입니다. 이 프로젝트에서는 친밀한 파트너 폭력과 자살 위험 평가라는 두 가지 주요 영역을 VP로 선택했습니다. 이 두 영역은 모두 공중 보건에 매우 중요하며 특히 정신과 분야에서 임상 치료와 직접적인 관련이 있습니다. 프로젝트의 구체적인 목표에는 VP의 사용자 경험 탐색, VP가 선택한 초점 영역 내에서 질문하는 데 대한 지식과 자신감 증가에 기여하는지 여부 검토, VP 사용에 대한 학생들의 경험 연구, VP가 환자와의 업무에 어떤 영향을 미쳤는지 조사하는 것이 포함됩니다. 졸업 후 마지막으로 VP 플랫폼에서 사용자 패턴을 조사합니다.

이전 연구에 따르면 가상 환자 사례는 학습 및 참여에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며 임상 의사 결정 및 비판적 사고 기술을 향상시키는 데 있어 기존 교육보다 훨씬 더 효과적일 수 있습니다. VP는 다양한 의학 전문 분야에서 연구되었지만 특히 정신의학에 대한 지식이 부족합니다. 이 프로젝트에서 연구자들은 의료, 간호 및 심리학 프로그램 내의 정신 의학 훈련에서 VP의 활용을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

전반적인 목적(전체 프로젝트에 대해):

대학 학생들을 위한 대화형 교육 모듈로서 가상 환자 사례(VP)를 조사합니다. 교육 모듈은 이론 및 준비 강의, VP와의 교육, 후속 세미나의 세 부분으로 구성됩니다. 목표는 이 모듈이 학생들이 친밀한 파트너 폭력 및 자살 위험 평가와 같은 초점 영역에서 임상적으로 관련된 질문을 할 수 있도록 얼마나 잘 준비하는지 평가하는 것입니다. 프로젝트의 대상 그룹은 스웨덴의 다양한 대학에서 간호, 의료, 심리학 프로그램을 전공하는 학생들입니다.

이 연구의 구체적인 목표:

VP가 간호, 의료 및 심리학 프로그램 학생들 사이에서 선택된 초점 영역 내에서 질문을 하는 데 있어 지식 수준과 자신감을 높이는 데 기여하는지 여부를 조사합니다.

VP의 중점 분야:

친밀한 파트너 폭력

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

* 간호학과 학생

제외 기준:

* 학생이 참여를 원하지 않는 경우를 제외하고는 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
버츄얼 환자
대화형 교육 활동
간섭 없음: 제어
가상 환자 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 자기 효능 척도
기간: 최대 2개월
이 척도는 자기 효능감을 측정하는 자가 보고 척도입니다. 리커트 척도 1-4: 1=전혀 사실이 아님, 2=거의 사실임, 3=약간 사실임, 4=정확히 사실임.
최대 2개월
일반적인 자기 효능감 - 시각적 아날로그 척도
기간: 최대 2개월
자기효능감을 측정합니다. 척도 1-10: 1=낮음, 10=높음.
최대 2개월
지식 수준 - 테스트
기간: 최대 2개월
지식 수준을 측정합니다. 배우자 폭력에 관한 15개의 객관식 질문입니다.
최대 2개월
지식 수준 - 시각적 아날로그 척도
기간: 최대 2개월
지식 수준 측정, 척도 1-10: 1=낮음, 10=높음.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2023-06687-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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