Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuelle pasienter – en interaktiv utdanningsmodul for høyere utdanning

25. november 2024 oppdatert av: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Svensk tittel: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. På engelsk: Virtual Patients - An Interactive Education Module in Universities and Colleges.

Populærvitenskapelig sammendrag (for hele prosjektet)

I moderne helsevesen er det flere utfordringer: korte pasientbesøk, høyt spesialisert omsorg og begrensede muligheter for utdanning og faglig utvikling blant helsepersonell. I teoretisk opplæringsinnsats kan det være vanskelig å synliggjøre og gi muligheter til å øve på komplekse pasientinteraksjoner. Det overordnede målet med dette prosjektet er å evaluere effekten av en interaktiv utdanningsmodul som inkluderer trening med virtuelle pasienter (VP). Enkelttreningsøkter fører sjelden til atferdsendringer i klinisk praksis, men konkret trening med klar tilknytning til kliniske oppgaver kan ha bedre effekt.

I dette forskningsprosjektet vil VP-er inngå i en utdanningsmodul ved universiteter og høyskoler, hvor det overordnede målet er at studentene skal praktisere klinisk relevante kommunikasjonsområder. To hovedområder er valgt ut for VP i dette prosjektet: vold i nære relasjoner og selvmordsrisikovurdering. Begge disse områdene har stor betydning for folkehelsen og har direkte relevans for klinisk omsorg, spesielt innen psykiatrien. Spesifikke mål med prosjektet inkluderer å utforske brukeropplevelsen til VP, undersøke om VP bidrar til økt kunnskap og tillit til å stille spørsmål innenfor det valgte fokusområdet, studere studentenes erfaringer med bruk av VP, hvordan det har påvirket deres arbeid med pasienter. etter endt utdanning, og til slutt, undersøkelse av brukermønstre på VP-plattformen.

Tidligere forskning tyder på at virtuelle pasienttilfeller kan ha positive effekter på læring og engasjement og kan til og med være mer effektive enn tradisjonell utdanning for å forbedre klinisk beslutningstaking og kritisk tenkning. VP er studert i ulike medisinske spesialiteter, men det mangler kunnskap spesifikt innen psykiatri. I dette prosjektet skal forskerne evaluere bruken av VP i psykiatrisk opplæring innen medisinske, sykepleie- og psykologiprogrammer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Overordnet formål (for hele prosjektet):

Å undersøke virtuelle pasientsaker (VP) som en interaktiv utdanningsmodul for studenter ved universiteter og høyskoler. Utdanningsmodulen vil bestå av tre deler: en teoretisk og forberedende forelesning, opplæring med VP, og et oppfølgingsseminar. Målet er å evaluere hvor godt denne modulen forbereder studentene til å stille klinisk relevante spørsmål innen fokusområder som partnervold og selvmordsrisikovurdering. Målgruppen for prosjektet er studenter ved sykepleie-, medisin- og psykologistudier ved ulike universiteter og høyskoler i Sverige.

Spesifikke mål for denne studien:

Å undersøke om VP bidrar til økt kunnskapsnivå og selvtillit i å stille spørsmål innenfor de utvalgte satsingsområdene blant studenter ved sykepleie-, medisin- og psykologistudier.

Fokusområder for VP:

Intim partnervold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

* Studenter i sykepleieprogrammet

Ekskluderingskriterier:

* Ingen, bortsett fra dersom eleven ikke ønsker å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Virtuell pasient
Interaktiv pedagogisk aktivitet
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen virtuell pasient

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Opptil to måneder
Denne skalaen er et selvrapporteringsmål på selveffektivitet. Likert skala 1-4: 1=Ikke i det hele tatt sant, 2=Neppe sant, 3=Moderat sant, 4=Nøyaktig sant.
Opptil to måneder
Generell egeneffektivitet - Visual Analog Scale
Tidsramme: Opptil to måneder
Måling av selveffektivitet. Skala 1-10: 1=Lav, 10=Høy.
Opptil to måneder
Kunnskapsnivå - Test
Tidsramme: Opptil to måneder
Måle kunnskapsnivå. 15 flervalgsspørsmål om partnervold.
Opptil to måneder
Kunnskapsnivå - Visual Analog Scale
Tidsramme: Opptil to måneder
Måling av kunnskapsnivå, skala 1-10: 1=Lav, 10=Høy.
Opptil to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

9. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

26. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-06687-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere