- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06706011
Virtuelle Patienten – ein interaktives Bildungsmodul für die Hochschulbildung
Schwedischer Titel: Virtuella Patienter – en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. Auf Englisch: Virtual Patients – Ein interaktives Bildungsmodul an Universitäten und Hochschulen.
Populärwissenschaftliche Zusammenfassung (für das gesamte Projekt)
Im modernen Gesundheitswesen gibt es mehrere Herausforderungen: kurze Patientenbesuche, hochspezialisierte Pflege und begrenzte Möglichkeiten zur Bildung und beruflichen Weiterentwicklung des Gesundheitspersonals. Bei theoretischen Schulungsbemühungen kann es schwierig sein, komplexe Patienteninteraktionen hervorzuheben und Möglichkeiten zum Üben bereitzustellen. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen eines interaktiven Bildungsmoduls zu bewerten, das Schulungen mit virtuellen Patienten (VP) umfasst. Einzelne Schulungen führen selten zu Verhaltensänderungen in der klinischen Praxis, konkrete Schulungen mit einem klaren Bezug zu klinischen Aufgaben können jedoch eine bessere Wirkung erzielen.
In diesem Forschungsprojekt werden Vizepräsidenten Teil eines Bildungsmoduls an Universitäten und Hochschulen sein, dessen übergeordnetes Ziel darin besteht, dass Studierende klinisch relevante Kommunikationsbereiche üben. Für den Vizepräsidenten wurden in diesem Projekt zwei Hauptbereiche ausgewählt: Gewalt in Paarbeziehungen und Bewertung des Suizidrisikos. Beide Bereiche sind für die öffentliche Gesundheit von großer Bedeutung und haben direkte Relevanz für die klinische Versorgung, insbesondere in der Psychiatrie. Zu den spezifischen Zielen des Projekts gehören die Erforschung der Benutzererfahrung des VP, die Untersuchung, ob der VP zu mehr Wissen und mehr Selbstvertrauen beim Stellen von Fragen innerhalb des gewählten Schwerpunktbereichs beiträgt, die Untersuchung der Erfahrungen der Studierenden mit der Nutzung des VP und wie diese ihre Arbeit mit Patienten beeinflusst hat nach dem Abschluss und schließlich die Untersuchung von Benutzermustern auf der VP-Plattform.
Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass virtuelle Patientenfälle positive Auswirkungen auf das Lernen und Engagement haben können und möglicherweise sogar wirksamer als herkömmliche Schulungen zur Verbesserung der klinischen Entscheidungsfindung und der Fähigkeiten zum kritischen Denken sind. VPs wurden in verschiedenen medizinischen Fachgebieten untersucht, es mangelt jedoch speziell in der Psychiatrie an Wissen. In diesem Projekt werden Forscher den Einsatz von VPs in der psychiatrischen Ausbildung in medizinischen, pflegerischen und psychologischen Programmen evaluieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesamtzweck (für das gesamte Projekt):
Zur Untersuchung virtueller Patientenfälle (VP) als interaktives Bildungsmodul für Studierende an Universitäten und Hochschulen. Das Bildungsmodul besteht aus drei Teilen: einem theoretischen und vorbereitenden Vortrag, einem Training mit VP und einem Folgeseminar. Ziel ist es zu bewerten, wie gut dieses Modul die Studierenden darauf vorbereitet, klinisch relevante Fragen in Schwerpunktbereichen wie Gewalt in Paarbeziehungen und Einschätzung des Suizidrisikos zu stellen. Zielgruppe des Projekts sind Studierende in Krankenpflege-, Medizin- und Psychologiestudiengängen an verschiedenen Universitäten und Hochschulen in Schweden.
Konkrete Ziele dieser Studie:
Es sollte untersucht werden, ob VP dazu beiträgt, den Wissensstand und das Selbstvertrauen beim Stellen von Fragen innerhalb der ausgewählten Schwerpunktbereiche bei Studierenden in Krankenpflege-, Medizin- und Psychologiestudiengängen zu steigern.
Schwerpunktbereiche für VP:
Gewalt in der Partnerschaft
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden
- Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
* Studierende im Pflegeprogramm
Ausschlusskriterien:
* Keine, es sei denn, der Student möchte nicht teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Virtueller Patient
|
Interaktive Bildungsaktivität
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein virtueller Patient
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
|
Diese Skala ist ein Selbstbericht zur Messung der Selbstwirksamkeit.
Likert-Skala 1-4: 1=Trifft überhaupt nicht zu, 2=Trifft kaum zu, 3=Trifft eher zu, 4=Trifft genau.
|
Bis zu zwei Monate
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit – Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
|
Messung der Selbstwirksamkeit.
Skala 1-10: 1=Niedrig, 10=Hoch.
|
Bis zu zwei Monate
|
|
Wissensstand - Test
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
|
Wissensstand messen.
15 Multiple-Choice-Fragen zum Thema Gewalt in Partnern.
|
Bis zu zwei Monate
|
|
Wissensstand – Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
|
Messung des Wissensstandes, Skala 1-10: 1=Niedrig, 10=Hoch.
|
Bis zu zwei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-06687-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .