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Virtuelle Patienten – ein interaktives Bildungsmodul für die Hochschulbildung

25. November 2024 aktualisiert von: Karolina Sörman, Karolinska Institutet

Schwedischer Titel: Virtuella Patienter – en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. Auf Englisch: Virtual Patients – Ein interaktives Bildungsmodul an Universitäten und Hochschulen.

Populärwissenschaftliche Zusammenfassung (für das gesamte Projekt)

Im modernen Gesundheitswesen gibt es mehrere Herausforderungen: kurze Patientenbesuche, hochspezialisierte Pflege und begrenzte Möglichkeiten zur Bildung und beruflichen Weiterentwicklung des Gesundheitspersonals. Bei theoretischen Schulungsbemühungen kann es schwierig sein, komplexe Patienteninteraktionen hervorzuheben und Möglichkeiten zum Üben bereitzustellen. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen eines interaktiven Bildungsmoduls zu bewerten, das Schulungen mit virtuellen Patienten (VP) umfasst. Einzelne Schulungen führen selten zu Verhaltensänderungen in der klinischen Praxis, konkrete Schulungen mit einem klaren Bezug zu klinischen Aufgaben können jedoch eine bessere Wirkung erzielen.

In diesem Forschungsprojekt werden Vizepräsidenten Teil eines Bildungsmoduls an Universitäten und Hochschulen sein, dessen übergeordnetes Ziel darin besteht, dass Studierende klinisch relevante Kommunikationsbereiche üben. Für den Vizepräsidenten wurden in diesem Projekt zwei Hauptbereiche ausgewählt: Gewalt in Paarbeziehungen und Bewertung des Suizidrisikos. Beide Bereiche sind für die öffentliche Gesundheit von großer Bedeutung und haben direkte Relevanz für die klinische Versorgung, insbesondere in der Psychiatrie. Zu den spezifischen Zielen des Projekts gehören die Erforschung der Benutzererfahrung des VP, die Untersuchung, ob der VP zu mehr Wissen und mehr Selbstvertrauen beim Stellen von Fragen innerhalb des gewählten Schwerpunktbereichs beiträgt, die Untersuchung der Erfahrungen der Studierenden mit der Nutzung des VP und wie diese ihre Arbeit mit Patienten beeinflusst hat nach dem Abschluss und schließlich die Untersuchung von Benutzermustern auf der VP-Plattform.

Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass virtuelle Patientenfälle positive Auswirkungen auf das Lernen und Engagement haben können und möglicherweise sogar wirksamer als herkömmliche Schulungen zur Verbesserung der klinischen Entscheidungsfindung und der Fähigkeiten zum kritischen Denken sind. VPs wurden in verschiedenen medizinischen Fachgebieten untersucht, es mangelt jedoch speziell in der Psychiatrie an Wissen. In diesem Projekt werden Forscher den Einsatz von VPs in der psychiatrischen Ausbildung in medizinischen, pflegerischen und psychologischen Programmen evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesamtzweck (für das gesamte Projekt):

Zur Untersuchung virtueller Patientenfälle (VP) als interaktives Bildungsmodul für Studierende an Universitäten und Hochschulen. Das Bildungsmodul besteht aus drei Teilen: einem theoretischen und vorbereitenden Vortrag, einem Training mit VP und einem Folgeseminar. Ziel ist es zu bewerten, wie gut dieses Modul die Studierenden darauf vorbereitet, klinisch relevante Fragen in Schwerpunktbereichen wie Gewalt in Paarbeziehungen und Einschätzung des Suizidrisikos zu stellen. Zielgruppe des Projekts sind Studierende in Krankenpflege-, Medizin- und Psychologiestudiengängen an verschiedenen Universitäten und Hochschulen in Schweden.

Konkrete Ziele dieser Studie:

Es sollte untersucht werden, ob VP dazu beiträgt, den Wissensstand und das Selbstvertrauen beim Stellen von Fragen innerhalb der ausgewählten Schwerpunktbereiche bei Studierenden in Krankenpflege-, Medizin- und Psychologiestudiengängen zu steigern.

Schwerpunktbereiche für VP:

Gewalt in der Partnerschaft

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden
        • Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

* Studierende im Pflegeprogramm

Ausschlusskriterien:

* Keine, es sei denn, der Student möchte nicht teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Virtueller Patient
Interaktive Bildungsaktivität
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein virtueller Patient

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
Diese Skala ist ein Selbstbericht zur Messung der Selbstwirksamkeit. Likert-Skala 1-4: 1=Trifft überhaupt nicht zu, 2=Trifft kaum zu, 3=Trifft eher zu, 4=Trifft genau.
Bis zu zwei Monate
Allgemeine Selbstwirksamkeit – Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
Messung der Selbstwirksamkeit. Skala 1-10: 1=Niedrig, 10=Hoch.
Bis zu zwei Monate
Wissensstand - Test
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
Wissensstand messen. 15 Multiple-Choice-Fragen zum Thema Gewalt in Partnern.
Bis zu zwei Monate
Wissensstand – Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Bis zu zwei Monate
Messung des Wissensstandes, Skala 1-10: 1=Niedrig, 10=Hoch.
Bis zu zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-06687-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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