Wirtualni Pacjenci - Interaktywny Moduł Edukacyjny dla Szkolnictwa Wyższego
Szwedzki tytuł: Virtuella Patienter - en Interaktiv Utbildningsmodul Inom Universitet Och högskola. W języku angielskim: Wirtualni pacjenci - interaktywny moduł edukacyjny na uniwersytetach i uczelniach.
Streszczenie popularnonaukowe (dla całego projektu)
We współczesnej opiece zdrowotnej istnieje kilka wyzwań: krótkie wizyty pacjentów, wysoce specjalistyczna opieka oraz ograniczone możliwości edukacji i rozwoju zawodowego wśród personelu medycznego. W ramach szkolenia teoretycznego podkreślenie i zapewnienie możliwości ćwiczenia złożonych interakcji z pacjentem może być trudne. Ogólnym celem tego projektu jest ocena efektów interaktywnego modułu edukacyjnego obejmującego szkolenie z wirtualnymi pacjentami (VP). Pojedyncze sesje szkoleniowe rzadko prowadzą do zmian w zachowaniu w praktyce klinicznej, ale konkretne szkolenie z wyraźnym powiązaniem z zadaniami klinicznymi może przynieść lepszy efekt.
W tym projekcie badawczym wiceprezesi będą częścią modułu edukacyjnego na uniwersytetach i w szkołach wyższych, którego nadrzędnym celem jest umożliwienie studentom ćwiczenia klinicznie istotnych obszarów komunikacji. Dla wiceprezesa w tym projekcie wybrano dwa główne obszary: przemoc ze strony partnera oraz ocena ryzyka samobójstwa. Obydwa te obszary mają ogromne znaczenie dla zdrowia publicznego i mają bezpośrednie znaczenie dla opieki klinicznej, zwłaszcza w psychiatrii. Szczegółowe cele projektu obejmują zbadanie doświadczeń użytkowników VP, zbadanie, czy VP przyczynia się do zwiększenia wiedzy i pewności w zadawaniu pytań w wybranym obszarze tematycznym, zbadanie doświadczeń uczniów związanych z używaniem VP, jak wpłynęło to na ich pracę z pacjentami po ukończeniu studiów i wreszcie badanie wzorców użytkowników na platformie VP.
Poprzednie badania sugerują, że wirtualne przypadki pacjentów mogą mieć pozytywny wpływ na uczenie się i zaangażowanie, a nawet mogą być bardziej skuteczne niż tradycyjna edukacja w poprawianiu umiejętności podejmowania decyzji klinicznych i krytycznego myślenia. VP badano w różnych specjalizacjach medycznych, ale brakuje wiedzy szczególnie w psychiatrii. W ramach tego projektu badacze ocenią wykorzystanie wiceprezesów w szkoleniu psychiatrycznym w ramach programów medycznych, pielęgniarskich i psychologicznych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel ogólny (dla całego projektu):
Zbadanie wirtualnych przypadków pacjentów (VP) jako interaktywnego modułu edukacyjnego dla studentów uniwersytetów i szkół wyższych. Moduł edukacyjny będzie składał się z trzech części: wykładu teoretyczno-przygotowawczego, szkolenia z VP oraz seminarium uzupełniającego. Celem jest ocena, jak dobrze ten moduł przygotowuje studentów do zadawania klinicznie istotnych pytań w takich obszarach tematycznych, jak przemoc ze strony partnera i ocena ryzyka samobójstwa. Grupą docelową projektu są studenci kierunków pielęgniarskich, medycznych i psychologicznych na różnych uniwersytetach i uczelniach w Szwecji.
Cele szczegółowe tego badania:
Zbadanie, czy VP przyczynia się do zwiększenia poziomu wiedzy i pewności w zadawaniu pytań w wybranych obszarach tematycznych wśród studentów kierunków pielęgniarskich, medycznych i psychologicznych.
Obszary zainteresowania dla wiceprezesa:
Przemoc intymna ze strony partnera
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja
- Centre for Psychatry Research, Karolinska Institutet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
* Studenci kierunku pielęgniarstwo
Kryteria wykluczenia:
* Brak, z wyjątkiem sytuacji, gdy uczeń nie chce brać udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Wirtualny Pacjent
|
Interaktywna działalność edukacyjna
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żaden wirtualny pacjent
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna skala poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: Do dwóch miesięcy
|
Skala ta jest samoopisową miarą poczucia własnej skuteczności.
Skala Likerta 1-4: 1 = wcale nie prawda, 2 = prawie nieprawda, 3 = umiarkowanie prawda, 4 = całkowicie prawda.
|
Do dwóch miesięcy
|
|
Ogólne poczucie własnej skuteczności – wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Do dwóch miesięcy
|
Pomiar własnej skuteczności.
Skala 1-10: 1=niska, 10=wysoka.
|
Do dwóch miesięcy
|
|
Poziom wiedzy - Test
Ramy czasowe: Do dwóch miesięcy
|
Pomiar poziomu wiedzy.
15 pytań wielokrotnego wyboru na temat przemocy ze strony partnera.
|
Do dwóch miesięcy
|
|
Poziom wiedzy - wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Do dwóch miesięcy
|
Pomiar poziomu wiedzy, Skala 1-10: 1=niski, 10=wysoki.
|
Do dwóch miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-06687-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .