乳がんのサブタイプにおける MRI の役割 (MRI)
2024年11月25日 更新者：Lamiaa Gomaa Ahmed Elsayed
免疫組織化学結果との相関における乳がん分子サブタイプの検出における MRI の役割
生検や免疫組織化学に代わる乳がんの分子サブタイプの検出におけるMRIの有効性
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
2.4.4 - 研究ツール（詳細、例えば、実験方法、機器、手順、化学薬品など）：乳がん（悪性乳房腫瘤）患者は乳房の MRI 検査を実施し、分子サブタイプが評価されます。
MRI 画像検査は 1.5 T スキャナーで実行されます。患者は腹臥位に配置され、両乳房がダブルブレスト コイル (4 チャネル フェーズド アレイ コイル) 内に適切に配置されます。MRI シーケンスは次のとおりです。
1. アキシャル T1WI。 2.アキシャルT2WI。 3. 軸方向の STIR。 4. 後処理サブトラクション画像を使用した DCE-MRI 5- b 値 (0、400、800、および 1000 mm^2/秒) での軸方向 DWI および ADC マップが実行されます。 6. MRI 分光法 MRI 取得プロトコル MRI プロトコルには以下が含まれます。
- アキシャル T2 加重高速スピン エコー シーケンス: TR = 3840 ms、TE = 81 ms、スライス厚 = 3.5 mm、およびマトリックス = 448 × 448。
- コロナル T2 強調高速スピン エコー シーケンス: TR=3840 ms、TE=81 ms、スライス厚=3.5 mm、マトリックス=448×448.s
- 短いタウ反転回復 - 軸方向: TR=8540 ms、TE=59 ms、TI=170 ms、スライス厚=3.5 mm、およびマトリックス=320×314.4。
- 標準的な動的プロトコルは、冠状三次元高速フィールド エコー (thrive) センス非増強 T1 強調シーケンスで始まりました。
- ガドリニウム含有造影剤を、2.0 ml/秒の速度での動力注入によって0.2 ml/kgの用量で投与し、同じ速度で20 mlの生理食塩水をフラッシュした。
- 次に、90 秒間隔で 5 回の連続したシリーズでダイナミック イメージングを実行しました。 標準的なサブトラクション画像は、初期ピークのコントラスト後の画像から契約前の画像を差し引くことによって得られました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
45
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳がん患者なら誰でも
説明
包含基準:
ａ．病理組織検査で乳がんが確認された患者、
除外基準:
- 乳房インプラント
- 一般的な閉所恐怖症としての MRI の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳がんのサブタイピングにおける MRI の精度
時間枠：5年
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乳がんの分子サブタイプの評価における動的ポストコントラストイメージング MRI と乳がんの分子サブタイプの検出における DWI および ADC の診断精度を調査する
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2029年8月10日
研究の完了 (推定)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (推定)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月25日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。