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火傷した利き手の機能に対する拘束誘発運動療法の効果 (CIMT)

2024年11月25日 更新者:Ahmed Elbadri Farouk Ahmed、Cairo University
拘束誘発運動療法が火傷した利き手の機能に及ぼす影響

調査の概要

詳細な説明

拘束誘発運動療法が火傷した利き手の機能に及ぼす影響

私たちは、さまざまな測定ツールを使用して、火傷を負った利き手の機能に対する拘束誘発運動療法の効果を調査します。

  • ハンドヘルドダイナモメーターによる手の握力
  • ゴニオメーターによる中手指節関節屈曲(MCP)
  • ミシガンハンドアンケートによる機能 ランダム化比較試験 (2 グループ) 最初のグループは、健全な手に拘束誘発運動療法 (グローブミット) を受けます。

2番目のグループは伝統的な治療(ストレッチ - ポジショニング)を受けます。治療前と治療プロセスの開始後に(4-8)評価を行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト
        • faculty of physical therapy Cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者の年齢 20 ~ 35 歳
  • 男性も女性も
  • 自然治癒または移植によって治癒した手背側熱傷に苦しんでいる
  • TBSA 20%未満
  • すべての患者は受傷前に活動的であった。

除外基準:

  • 骨折患者
  • 挫傷を負った患者
  • 対側手に火傷を負った患者
  • 心血管損傷のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 は拘束誘発運動療法 + 従来の治療を受けました
グループ 1 は、拘束誘発運動療法 + 従来の治療を受けました。患部の手を拘束し、患部側を使用するよう患者に強制します。
音側を拘束し、燃焼側の動きを促す
他の名前:
  • CIMT
手を機能的な位置に配置します - 変形位置に対してストレッチします
アクティブコンパレータ:手の熱傷の位置決めのための伝統的な治療法 - 可動範囲
手を機能的な位置に配置します - 変形位置に対してストレッチします

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠:1件あたり8週間
手持ち型ダイナモメーターで測定した強度
1件あたり8週間
中手指節関節の屈曲
時間枠:1件あたり8週間
ゴイノメーターによる可動範囲
1件あたり8週間
手の機能
時間枠:1件あたり8週間
アラビア語版ミシガン・ハンド・クルショネアによる
1件あたり8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月22日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月26日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (推定)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005218

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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