Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af begrænsningsinduceret bevægelsesterapi på brændt dominant håndfunktion (CIMT)

25. november 2024 opdateret af: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Effekt af tvangsinduceret bevægelsesterapi på brændt dominerende håndfunktion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekt af tvangsinduceret bevægelsesterapi på brændt dominerende håndfunktion

Vi undersøger effekten af ​​tvangsinduceret bevægelsesterapi på brændt dominerende håndfunktion ved at bruge forskellige måleværktøjer:

  • Håndgrebsstyrke ved håndholdt dynamometer
  • Metacarpophalangeal ledfleksion (MCP) ved goniometer
  • Funktion ved hjælp af michgan hånd spørgeskema Et randomiseret kontrolleret forsøg (2 grupper) Første gruppe vil modtage begrænsningsinduceret bevægelsesterapi (handskehandske) på sund hånd.

Anden gruppe vil modtage den traditionelle behandling ( stræk - positionering ) Vi foretager vurderingen før behandling og (4-8) efter start af behandlingsforløb.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientens alder 20 til 35 år
  • både mand og kvinde
  • lider af dorsal hånddominerende forbrænding helbredt spontant eller ved transplantation
  • TBSA mindre end 20 %
  • Alle patienter er aktive før skaden.

Ekskluderingskriterier:

  • patient med fraktur
  • patient med klemskader
  • patient med kontralateral håndforbrænding
  • Patient med kardiovaskulær skade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1 modtog tvangsinduceret bevægelsesterapi + traditionel behandling
gruppe 1 modtog begrænsningsinduceret bevægelsesterapi + traditionel behandling vi vil begrænse den berørte hånd og tvinge patienten til at bruge den berørte side
Andet: Constraint-induceret bevægelsesterapi
Begræns lydsiden og tilskynd til bevægelse af den brændte side
Andre navne:
  • CIMT
Andet: Positionering - udstrækning
Placer hånden i funktionel håndposition - stræk mod deformitetsposition
Aktiv komparator: traditionel behandling for håndbrændingspositionering - RANGE OF MOTION
Andet: Positionering - udstrækning
Placer hånden i funktionel håndposition - stræk mod deformitetsposition

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 8 uger for hver sag
Styrke målt med håndholdt dynamometer
8 uger for hver sag
Metacarpophalangeal ledfleksion
Tidsramme: 8 uger for hver sag
Bevægelsesområde ved goinometer
8 uger for hver sag
Håndfunktion
Tidsramme: 8 uger for hver sag
Ved arabisk version af michgan hand qurstionaire
8 uger for hver sag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Anslået)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005218

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håndbrænding

Kliniske forsøg med Constraint-induceret bevægelsesterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner