Effect van door dwang geïnduceerde bewegingstherapie op de verbrande dominante handfunctie (CIMT)
25 november 2024 bijgewerkt door: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Effect van door dwang geïnduceerde bewegingstherapie op de verbrande dominante handfunctie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Effect van door dwang geïnduceerde bewegingstherapie op de verbrande dominante handfunctie
We onderzoeken het effect van door dwang geïnduceerde bewegingstherapie op de verbrande dominante handfunctie met behulp van verschillende meetinstrumenten:
- Handknijpkracht door draagbare rollenbank
- Metacarpofalangeale gewrichtsflexie (MCP) door goniometer
- Functie door Michigan-handvragenlijst Een gerandomiseerde gecontroleerde studie (2 groepen) De eerste groep krijgt door dwang geïnduceerde bewegingstherapie (handschoenwant) op een gezonde hand.
De tweede groep krijgt de traditionele behandeling (strekken - positioneren). We doen het onderzoek vóór de behandeling en (4-8) na de start van het behandelproces.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd patiënt 20 tot 35 jaar
- zowel mannelijk als vrouwelijk
- lijdt aan dorsale handdominante brandwonden die spontaan of door transplantatie genezen zijn
- TBSA minder dan 20%
- Alle patiënten actief vóór het letsel.
Uitsluitingscriteria:
- patiënt met fractuur
- patiënt met verbrijzelingsverwondingen
- patiënt met contralaterale handverbranding
- Patiënt met cardiovasculair letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: groep 1 kreeg dwanggeïnduceerde bewegingstherapie + traditionele behandeling
groep 1 kreeg dwanggeïnduceerde bewegingstherapie + traditionele behandeling. We zullen de aangedane hand beperken en de patiënt dwingen de aangedane zijde te gebruiken
|
Beperk de gezonde kant en moedig beweging van de verbrande kant aan
Andere namen:
Plaats de hand in functionele handpositie - strekken tegen de misvormingspositie
|
|
Actieve vergelijker: traditionele behandeling voor het positioneren van handbrandwonden - BEWEGINGSBEREIK
|
Plaats de hand in functionele handpositie - strekken tegen de misvormingspositie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 8 weken per geval
|
Sterkte gemeten met een draagbare rollenbank
|
8 weken per geval
|
|
Metacarpofalangeale gewrichtsflexie
Tijdsspanne: 8 weken per geval
|
Bewegingsbereik door goinometer
|
8 weken per geval
|
|
Handfunctie
Tijdsspanne: 8 weken per geval
|
Door Arabische versie van Michigan Hand Qurstionaire
|
8 weken per geval
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
27 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005218
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .