Effekt av begrensningsindusert bevegelsesterapi på forbrent dominant håndfunksjon (CIMT)
25. november 2024 oppdatert av: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Effekt av begrensningsindusert bevegelsesterapi på forbrent dominerende håndfunksjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Effekt av begrensningsindusert bevegelsesterapi på forbrent dominerende håndfunksjon
Vi undersøker effekten av begrensningsindusert bevegelsesterapi på brent dominant håndfunksjon ved å bruke ulike måleverktøy:
- Håndgrepsstyrke av håndholdt dynamometer
- Metacarpophalangeal joint flexion (MCP) ved goniometer
- Function by michgan hand questionnaire En randomisert kontrollert studie (2 grupper) Den første gruppen vil motta begrensningsindusert bevegelsesterapi (hanske votter) på solid hånd.
Andre gruppe vil få den tradisjonelle behandlingen ( tøying - posisjonering ) Vi gjør vurderingen før behandling og (4-8) etter oppstart av behandlingsforløp.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasientens alder 20 til 35 år
- både mann og kvinne
- lider av dorsal hånddominerende forbrenning som helbredes spontant eller ved graft
- TBSA mindre enn 20 %
- Alle pasienter aktive før skade.
Ekskluderingskriterier:
- pasient med brudd
- pasient med klemskader
- pasient med kontralateral håndforbrenning
- Pasient med kardiovaskulær skade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe 1 mottok tvangsindusert bevegelsesterapi + tradisjonell behandling
gruppe 1 mottok begrensningsindusert bevegelsesterapi + tradisjonell behandling vi vil begrense den berørte hånden og tvinge pasienten til å bruke den berørte siden
|
Begrens lydsiden og oppmuntre til bevegelse av den brente siden
Andre navn:
Plasser hånden i funksjonell håndstilling - strekk mot deformitetsstilling
|
|
Aktiv komparator: tradisjonell behandling for håndforbrenningsposisjonering - RANGE OF MOTION
|
Plasser hånden i funksjonell håndstilling - strekk mot deformitetsstilling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 8 uker for hvert tilfelle
|
Styrke målt med håndholdt dynamometer
|
8 uker for hvert tilfelle
|
|
Metacarpophalangeal leddfleksjon
Tidsramme: 8 uker for hvert tilfelle
|
Bevegelsesområde med goinometer
|
8 uker for hvert tilfelle
|
|
Håndfunksjon
Tidsramme: 8 uker for hvert tilfelle
|
Av arabisk versjon av michgan hand qurstionaire
|
8 uker for hvert tilfelle
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
27. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
27. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005218
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .