Efecto de la terapia de movimiento inducido por restricción sobre la función dominante de la mano quemada (CIMT)
25 de noviembre de 2024 actualizado por: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Efecto de la terapia de movimiento inducido por restricción sobre la función de la mano dominante quemada
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Efecto de la terapia de movimiento inducido por restricción sobre la función de la mano dominante quemada
Investigamos el efecto de la terapia de movimiento inducido por restricción sobre la función de la mano dominante quemada mediante el uso de varias herramientas de medición:
- Fuerza de prensión manual mediante dinamómetro de mano
- Flexión de la articulación metacarpofalángica (MCP) mediante goniómetro
- Función según el cuestionario de mano de Michigan Un ensayo controlado aleatorio (2 grupos) El primer grupo recibirá terapia de movimiento inducido por restricción (guante) en la mano sana.
El segundo grupo recibirá el tratamiento tradicional (estiramiento - posicionamiento). Hacemos la evaluación antes del tratamiento y (4-8) después del inicio del proceso de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- faculty of physical therapy Cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad del paciente 20 a 35
- tanto masculino como femenino
- sufre de una quemadura dominante en la parte dorsal de la mano que se cura espontáneamente o mediante un injerto
- TBSA menos del 20%
- Todo el paciente activo antes de la lesión.
Criterios de exclusión:
- paciente con fractura
- Paciente con lesiones por aplastamiento.
- Paciente con quemadura en la mano contralateral.
- Paciente con lesión cardiovascular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: el grupo 1 recibió terapia de movimiento inducido por restricción + tratamiento tradicional
el grupo 1 recibió terapia de movimiento inducido por restricción + tratamiento tradicional restringiremos la mano afectada y obligaremos al paciente a usar el lado afectado
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Restringir el lado sano y fomentar el movimiento del lado quemado.
Otros nombres:
Coloque la mano en posición funcional: estirándose contra la posición de deformidad.
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Comparador activo: tratamiento tradicional para el posicionamiento de quemaduras en las manos - RANGO DE MOVIMIENTO
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Coloque la mano en posición funcional: estirándose contra la posición de deformidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 8 semanas para cada caso
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Fuerza medida con un dinamómetro de mano
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8 semanas para cada caso
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Flexión de la articulación metacarpofalángica
Periodo de tiempo: 8 semanas para cada caso
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Rango de movimiento por goinómetro.
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8 semanas para cada caso
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Función de mano
Periodo de tiempo: 8 semanas para cada caso
|
Por la versión árabe del cuestionario de mano michgan.
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8 semanas para cada caso
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005218
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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