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화상을 입은 주로 사용하는 손 기능에 대한 강제 유발 운동 치료의 효과 (CIMT)

2024년 11월 25일 업데이트: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
구속 유발 운동치료가 화상 우세손 기능에 미치는 영향

연구 개요

상세 설명

구속 유발 운동치료가 화상 우세손 기능에 미치는 영향

우리는 다양한 측정 도구를 사용하여 화상을 입은 우세 손 기능에 대한 제약 유발 운동 치료의 효과를 조사합니다.

  • 휴대용 동력계를 이용한 손 그립 강도
  • 측각기에 의한 중수지관절 굴곡(MCP)
  • Michgan 손 설문지에 의한 기능 무작위 대조 시험(2개 그룹) 첫 번째 그룹은 건전한 손에 대한 제약 유발 운동 치료(글러브 미트)를 받게 됩니다.

두 번째 그룹은 전통적인 치료(스트레칭-자세)를 받게 됩니다. 우리는 치료 전과 치료 과정 시작 후에 (4-8) 평가를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Faculty of physical therapy cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 연령 20~35세
  • 남성과 여성 모두
  • 자연적으로 또는 이식편으로 치유된 등쪽 손 우성 화상을 앓고 있습니다.
  • TBSA 20% 미만
  • 부상 전 모든 환자는 활동적이었습니다.

제외 기준:

  • 골절 환자
  • 압궤 부상을 입은 환자
  • 반대편 손 화상 환자
  • 심혈관 손상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1은 제약 유도 운동 치료 + 전통 치료를 받았습니다.
그룹 1은 제약 유도 운동 요법 + 기존 치료법을 받았습니다. 우리는 영향을 받은 손을 제한하고 환자가 영향을 받은 쪽을 사용하도록 강제할 것입니다.
소리가 나는 쪽을 구속하고 탄 쪽의 움직임을 장려합니다.
다른 이름들:
  • CIMT
기능적 손 위치에 손 위치 - 기형 위치에 대한 스트레칭
활성 비교기: 손 화상 위치 파악을 위한 전통적인 치료법 - 운동 범위
기능적 손 위치에 손 위치 - 기형 위치에 대한 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 그립 강도
기간: 각 건당 8주
휴대용 동력계로 측정한 강도
각 건당 8주
중수지절관절 굴곡
기간: 각 건당 8주
고이노미터에 의한 운동 범위
각 건당 8주
손 기능
기간: 각 건당 8주
미시간 손 질문의 아랍어 버전으로 작성
각 건당 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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