Wpływ terapii ruchowej wywołanej ograniczeniem na funkcję dominującej ręki poparzonej (CIMT)
25 listopada 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Wpływ terapii ruchowej wywołanej ograniczeniem na funkcję ręki dominującej poparzonej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wpływ terapii ruchowej wywołanej ograniczeniem na funkcję ręki dominującej poparzonej
Badamy wpływ terapii ruchowej wywołanej ograniczeniem na funkcję spalonej ręki dominującej, stosując różne narzędzia pomiarowe:
- Siła uścisku dłoni za pomocą ręcznego dynamometru
- Zgięcie stawu śródręczno-paliczkowego (MCP) za pomocą goniometru
- Kwestionariusz funkcji dłoni Michgana Randomizowane badanie kontrolowane (2 grupy) Pierwsza grupa otrzyma terapię ruchową wywołaną uciskiem (rękawiczka) na zdrową rękę.
Druga grupa zostanie poddana zabiegowi tradycyjnemu (rozciąganie – ułożenie). Oceny dokonujemy przed zabiegiem i (4-8) po rozpoczęciu procesu zabiegowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek pacjenta 20 do 35 lat
- zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
- cierpi na oparzenie dominujące grzbietowej dłoni, które wygoi się samoistnie lub poprzez przeszczep
- TBSA mniej niż 20%
- Wszyscy pacjenci aktywni przed urazem.
Kryteria wykluczenia:
- pacjent ze złamaniem
- pacjent z urazami zmiażdżeniowymi
- pacjent z oparzeniem dłoni po drugiej stronie
- Pacjent z uszkodzeniem układu krążenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa 1 otrzymała terapię ruchową wywołaną ograniczeniem + leczenie tradycyjne
grupa 1 otrzymała terapię ruchową wywołaną uciskiem + leczenie tradycyjne, unieruchomimy dotkniętą rękę i zmusimy pacjenta do używania chorej strony
|
Unieruchom zdrową stronę i pobudź ruch spalonej strony
Inne nazwy:
Ułóż rękę w pozycji funkcjonalnej – rozciąganie w stosunku do pozycji deformacyjnej
|
|
Aktywny komparator: tradycyjne leczenie oparzeń dłoni - ZAKRES RUCHU
|
Ułóż rękę w pozycji funkcjonalnej – rozciąganie w stosunku do pozycji deformacyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 8 tygodni dla każdego przypadku
|
Siła mierzona ręcznym dynamometrem
|
8 tygodni dla każdego przypadku
|
|
Zgięcie stawu śródręczno-paliczkowego
Ramy czasowe: 8 tygodni dla każdego przypadku
|
Zakres ruchu według goinometru
|
8 tygodni dla każdego przypadku
|
|
Funkcja ręki
Ramy czasowe: 8 tygodni dla każdego przypadku
|
Arabska wersja michgan hand qurstionaire
|
8 tygodni dla każdego przypadku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
27 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005218
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .