Влияние двигательной терапии, вызванной ограничением, на функцию доминантной руки при ожоге (CIMT)
25 ноября 2024 г. обновлено: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Влияние двигательной терапии, вызванной ограничением, на функцию доминирующей руки с ожогом
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Влияние двигательной терапии, вызванной ограничением, на функцию доминирующей руки с ожогом
Мы исследуем влияние двигательной терапии, вызванной ограничениями, на функцию доминирующей руки с ожогом, используя различные инструменты измерения:
- Сила захвата руки с помощью ручного динамометра
- Сгибание пястно-фалангового сустава (MCP) гониометром
- Функция по опроснику для рук в Мичгане. Рандомизированное контролируемое исследование (2 группы). Первая группа получит терапию движениями, вызванными ограничением (перчаточные рукавицы) на здоровой руке.
Вторая группа получит традиционное лечение (растяжка-позиционирование). Мы проводим оценку до лечения и (4-8) после начала процесса лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- faculty of physical therapy Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента от 20 до 35 лет.
- как мужской, так и женский
- страдают от доминирующего ожога тыльной стороны руки, зажившего спонтанно или с помощью трансплантата
- ТБСА менее 20%
- Все пациенты активны до травмы.
Критерии исключения:
- пациент с переломом
- пациент с размозжением
- Пациент с ожогом контралатеральной руки
- Пациент с сердечно-сосудистой травмой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа 1 получала двигательную терапию, вызванную ограничением + традиционное лечение
группа 1 получала двигательную терапию, вызванную ограничением движения + традиционное лечение, мы будем ограничивать пораженную руку и заставлять пациента использовать пораженную сторону
|
Ограничьте здоровую сторону и поощряйте движение обожженной стороны.
Другие имена:
Расположите руку в функциональном положении руки – растяжка против положения деформации.
|
|
Активный компаратор: Традиционное лечение ожогов рук - ДИАПАЗОН ДВИЖЕНИЯ
|
Расположите руку в функциональном положении руки – растяжка против положения деформации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата руки
Временное ограничение: 8 недель на каждый случай
|
Сила измеряется ручным динамометром.
|
8 недель на каждый случай
|
|
Сгибание пястно-фалангового сустава
Временное ограничение: 8 недель на каждый случай
|
Диапазон движения по гойнометру
|
8 недель на каждый случай
|
|
Функция руки
Временное ограничение: 8 недель на каждый случай
|
По-арабски, от руки куратора из Мичигана.
|
8 недель на каждый случай
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005218
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .