Effekt av tvångsinducerad rörelseterapi på bränd dominant handfunktion (CIMT)
25 november 2024 uppdaterad av: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Effekt av tvångsinducerad rörelseterapi på bränd dominant handfunktion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Effekt av tvångsinducerad rörelseterapi på bränd dominant handfunktion
Vi undersöker effekten av tvångsinducerad rörelseterapi på bränd dominant handfunktion genom att använda olika mätverktyg:
- Styrka handgrepp av handhållen dynamometer
- Metacarpophalangeal joint flexion (MCP) med goniometer
- Funktion från michgan hand frågeformulär En randomiserad kontrollerad studie (2 grupper) Den första gruppen kommer att få tvångsinducerad rörelseterapi (handskevante) på sund hand.
Andra gruppen kommer att få den traditionella behandlingen ( stretching - positioning ) Vi gör bedömningen före behandling och (4-8) efter behandlingsstart.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patientens ålder 20 till 35
- både manlig och kvinnlig
- lider av dorsal handdominant brännskada som läkts spontant eller genom transplantat
- TBSA mindre än 20 %
- All patient aktiv före skadan.
Uteslutningskriterier:
- patient med fraktur
- patient med klämskador
- patient med kontralateral handbränna
- Patient med kardiovaskulär skada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp 1 fick tvångsinducerad rörelseterapi + traditionell behandling
grupp 1 fick tvångsinducerad rörelseterapi + traditionell behandling vi kommer att begränsa den drabbade handen och tvinga patienten att använda den drabbade sidan
|
Begränsa ljudsidan och uppmuntra rörelse av den brända sidan
Andra namn:
Placera handen i funktionell handposition - stretching mot deformitetsposition
|
|
Aktiv komparator: traditionell behandling för positionering av handbrännskador - RANGE OF MOTION
|
Placera handen i funktionell handposition - stretching mot deformitetsposition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: 8 veckor för varje fall
|
Styrka mätt med handdynamometer
|
8 veckor för varje fall
|
|
Metacarpophalangeal ledböjning
Tidsram: 8 veckor för varje fall
|
Rörelseomfång med goinometer
|
8 veckor för varje fall
|
|
Handfunktion
Tidsram: 8 veckor för varje fall
|
Med arabisk version av michgan hand qurstionaire
|
8 veckor för varje fall
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
26 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Första postat (Beräknad)
27 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
27 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005218
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .