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Effetto della terapia del movimento indotto da costrizione sulla funzione della mano dominante bruciata (CIMT)

25 novembre 2024 aggiornato da: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Effetto della terapia del movimento indotto da costrizione sulla funzione della mano dominante bruciata

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetto della terapia del movimento indotto da costrizione sulla funzione della mano dominante bruciata

Investighiamo l'effetto della terapia del movimento indotto da costrizione sulla funzione della mano dominante ustionata utilizzando vari strumenti di misurazione:

  • Forza di presa della mano tramite dinamometro portatile
  • Flessione dell'articolazione metacarpo-falangea (MCP) mediante goniometro
  • Funzione tramite questionario sulla mano di Michgan Uno studio randomizzato e controllato (2 gruppi) Il primo gruppo riceverà una terapia di movimento indotta da costrizione (guanto) sulla mano sana.

Il secondo gruppo riceverà il trattamento tradizionale (stretching-posizionamento). Effettuiamo la valutazione prima del trattamento e (4-8) dopo l'inizio del processo di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età del paziente da 20 a 35 anni
  • sia maschile che femminile
  • soffre di ustione dorsale dominante della mano guarita spontaneamente o mediante innesto
  • TBSA inferiore al 20%
  • Tutti i pazienti erano attivi prima dell'infortunio.

Criteri di esclusione:

  • paziente con frattura
  • paziente con lesioni da schiacciamento
  • paziente con ustione alla mano controlaterale
  • Paziente con lesioni cardiovascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: il gruppo 1 ha ricevuto terapia di movimento indotta da costrizione + trattamento tradizionale
il gruppo 1 ha ricevuto terapia di movimento indotto da costrizione + trattamento tradizionale, vincoleremo la mano interessata e costringeremo il paziente a utilizzare il lato interessato
Altro: Terapia del movimento indotto da vincoli
Vincolare il lato sano e incoraggiare il movimento del lato bruciato
Altri nomi:
  • CIMT
Altro: Posizionamento - stretching
Posizionare la mano nella posizione funzionale della mano - allungamento contro la posizione di deformità
Comparatore attivo: trattamento tradizionale per il posizionamento dell'ustione della mano - RANGE OF MOTION
Altro: Posizionamento - stretching
Posizionare la mano nella posizione funzionale della mano - allungamento contro la posizione di deformità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: 8 settimane per ciascun caso
Forza misurata con dinamometro portatile
8 settimane per ciascun caso
Flessione dell'articolazione metacarpo-falangea
Lasso di tempo: 8 settimane per ciascun caso
Gamma di movimento mediante goniometro
8 settimane per ciascun caso
Funzione manuale
Lasso di tempo: 8 settimane per ciascun caso
Dalla versione araba del qurstionaire della mano di Michigan
8 settimane per ciascun caso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005218

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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