Pakotuksen aiheuttaman liiketerapian vaikutus palaneen hallitsevan käden toimintaan (CIMT)
maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Pakotuksen aiheuttaman liiketerapian vaikutus poltettuun hallitsevaan käden toimintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pakotuksen aiheuttaman liiketerapian vaikutus poltettuun hallitsevaan käden toimintaan
Tutkimme rajoitteiden aiheuttaman liiketerapian vaikutusta poltetun hallitsevan käden toimintaan käyttämällä erilaisia mittaustyökaluja:
- Käden otteen vahvuus käsidynamometrillä
- Metakarpofalangeaalisen nivelen taivutus (MCP) goniometrillä
- Toiminta michganin käden kyselylomakkeella Satunnaistettu kontrolloitu koe (2 ryhmää) Ensimmäinen ryhmä saa rajoitteiden aiheuttamaa liiketerapiaa (hansikasmitta) terveellä kädellä.
Toinen ryhmä saa perinteisen hoidon (venyttely - asemointi) Arvioinnin teemme ennen hoitoa ja (4-8) hoidon aloittamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaan ikä 20-35
- sekä mies että nainen
- kärsivät dorsaalisen käden hallitsevasta palovammosta, joka on parantunut spontaanisti tai siirteen avulla
- TBSA alle 20 %
- Kaikki potilaat ovat aktiivisia ennen loukkaantumista.
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, jolla on murtuma
- potilas, jolla on puristusvammat
- potilas, jolla on vastapuolen käden palovamma
- Potilas, jolla on sydän- ja verisuonivaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä 1 sai rajoitteiden aiheuttamaa liiketerapiaa + perinteistä hoitoa
ryhmä 1 sai rajoitteen aiheuttamaa liiketerapiaa + perinteistä hoitoa pakotamme sairastuneen käden ja pakotamme potilasta käyttämään sairastuneen puolen käyttöä
|
Rajoita äänipuolta ja kannusta palaneen puolen liikettä
Muut nimet:
Aseta käsi toiminnalliseen käsiasentoon - venyttely epämuodostunutta asentoa vastaan
|
|
Active Comparator: perinteinen hoito käsien palovammojen asemointiin - RANGE OF MOTION
|
Aseta käsi toiminnalliseen käsiasentoon - venyttely epämuodostunutta asentoa vastaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
Lujuus mitattuna käsidynamometrillä
|
8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
|
Metakarpofalangeaalisen nivelen taivutus
Aikaikkuna: 8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
Liikealue goinometrillä
|
8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
|
Käsitoiminto
Aikaikkuna: 8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
Michgan hand qurstionairen arabiankielinen versio
|
8 viikkoa kustakin tapauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005218
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .