Efeito da terapia de movimento induzido por restrição na função da mão dominante queimada (CIMT)
25 de novembro de 2024 atualizado por: Ahmed Elbadri Farouk Ahmed, Cairo University
Efeito da terapia de movimento induzido por restrição na função da mão dominante queimada
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Efeito da terapia de movimento induzido por restrição na função da mão dominante queimada
Investigamos o efeito da terapia de movimento induzido por restrição na função da mão dominante queimada usando várias ferramentas de medição:
- Força de preensão manual por dinamômetro portátil
- Flexão da articulação metacarpofalângica (MCP) por goniômetro
- Função por questionário de mão de Michigan Um ensaio clínico randomizado (2 grupos) O primeiro grupo receberá terapia de movimento induzido por restrição (luva) na mão sã.
O segundo grupo receberá o tratamento tradicional (alongamento - posicionamento). Fazemos a avaliação antes do tratamento e (4-8) após o início do processo de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- faculty of physical therapy Cairo university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade do paciente 20 a 35
- tanto masculino quanto feminino
- sofre de queimadura dominante na mão dorsal, curada espontaneamente ou por enxerto
- TBSA inferior a 20%
- Todos os pacientes ativos antes da lesão.
Critérios de exclusão:
- paciente com fratura
- paciente com lesões por esmagamento
- paciente com queimadura na mão contralateral
- Paciente com lesão cardiovascular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: o grupo 1 recebeu terapia de movimento induzido por restrição + tratamento tradicional
o grupo 1 recebeu terapia de movimento induzido por restrição + tratamento tradicional, restringiremos a mão afetada e obrigaremos o paciente a usar o lado afetado
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Restringir o lado sadio e incentivar o movimento do lado queimado
Outros nomes:
Posicionar a mão em posição funcional – alongamento contra posição de deformidade
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Comparador Ativo: tratamento tradicional para posicionamento de queimaduras nas mãos - FAIXA DE MOVIMENTO
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Posicionar a mão em posição funcional – alongamento contra posição de deformidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão manual
Prazo: 8 semanas para cada caso
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Força medida por dinamômetro portátil
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8 semanas para cada caso
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Flexão da articulação metacarpofalângica
Prazo: 8 semanas para cada caso
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Amplitude de movimento por goinômetro
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8 semanas para cada caso
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Função manual
Prazo: 8 semanas para cada caso
|
Pela versão árabe do qurstionaire michgan hand
|
8 semanas para cada caso
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
27 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005218
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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