乳がん女性における音楽とアファーメーション・リサイタルの効果
2025年2月6日 更新者：Amasya University
症状のコントロール、心理的回復力、不安レベルに関する音楽と肯定のリサイタル
この研究の目的は、乳がん女性の症状コントロール、心理的回復力、不安レベルに対する音楽とアファメーションの朗読の効果を測定することです。
調査の概要
詳細な説明
はじめに: 音楽療法は、特別なスキルや多額の財政投資を必要としない個人中心のアプローチであるため、今日注目を集めています。
方法: この研究の目的は、乳がん女性の症状コントロール、心理的回復力、不安レベルに対する音楽とアファメーションの朗読の効果を測定することです。 この研究はランダム化比較試験デザインを使用して実施されます。 この研究には、音楽リサイタルグループの患者27名、音楽とアファーメーショングループの患者27名、対照グループの患者27名、合計81名の女性が参加する予定である。 研究のデータは、紹介情報フォーム、エドモントン症状診断スケール、状態不安スケール、心理的回復力スケールを使用して収集されます。
結論：本研究で得られた知見は、安価で効果的で容易に適用できる方法である音楽とアファメーションを化学療法室で患者の不安を軽減する方法として活用することに貢献すると考えられる。 この研究により、乳がん患者の症状が軽減され、不安レベルが軽減されることが期待されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、七面鳥
- Amasya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 乳がんと診断された方
- 化学療法を1クール以上受けている方
- 18歳以上の方
- 研究への参加に同意される方
除外基準:
- 根治的化学療法を受けていない人
- 音楽やアファメーションを聴くための携帯電話を持っていない人
- 研究への参加に同意されない方
- 精神疾患や神経精神疾患のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的 (音楽)
ペンタトニック音楽とネヴァ・マカムからなる音声録音が研究者によって患者の携帯電話にアップロードされます。
患者には、化学療法を受けている間はこれらの音楽を聴くようアドバイスされ、また、化学療法後の週に少なくとも 3 日間、1 日あたり少なくとも 15 ～ 20 分のセッションでこれらの音楽を聴くように求められます。
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ペンタトニック音楽とネヴァ・マカムからなる音声録音が研究者によって患者の携帯電話にアップロードされます。
患者には、化学療法を受けている間はこれらの音楽を聴くようアドバイスされ、また、化学療法後の週に少なくとも 3 日間、1 日あたり少なくとも 15 ～ 20 分のセッションでこれらの音楽を聴くように求められます。
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実験的：実験的（肯定）
このグループの患者は、ペンタトニック音楽とネヴァ・マカムをバックグラウンドにした音声録音と、付録に記載されている肯定文を聞くように求められます。
患者には、化学療法を受けている間はこれらの音楽を聴くようアドバイスされ、また、化学療法後の週に少なくとも 3 日間、1 日あたり少なくとも 15 ～ 20 分のセッションでこれらの音楽を聴くように求められます。
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このグループの患者は、ペンタトニック音楽とネヴァ・マカムをバックグラウンドにした音声録音と、付録に記載されている肯定文を聞くように求められます。
患者には、化学療法を受けている間はこれらの音楽を聴くようアドバイスされ、また、化学療法後の週に少なくとも 3 日間、1 日あたり少なくとも 15 ～ 20 分のセッションでこれらの音楽を聴くように求められます。
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介入なし：コントロール
これらの患者には適用されず、標準治療が継続される。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エドモントン症状診断スケール
時間枠：1ヶ月
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このスケールは、癌のような声、若さ、中程度の単位、耐久性、不安、眠気、興奮、気分の良さ、息切れを測定するために使用されます。
目盛り上の線上にある0から10までの数字で測る気持ちの度合いの測定。
このスケールでは、0 は症状のヒスノイズがないことを表し、10 は非常に強いヒスノイズを表します。
このスケールのトルコの妥当性と出版に関する研究は Kurt と Unsar によって出版され、Cronbach のアルファ値は 0.70 として機能します。
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1ヶ月
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ベック不安症の目録
時間枠：1ヶ月
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Beck 不安インベントリ: Beck らによって開発されました。 (1988) 個人が経験する不安症状のレベルと頻度を決定します。
この尺度は、21 項目からなり、0 ～ 3 のスコアで構成されるリッカート型自己評価尺度です。
合計スコアが高いことは、その人が経験している不安レベルが高いことを示します。
スコアの範囲は 0 ～ 63 の間で変化します。
スケールは、0〜7点、不安症状なし、8〜15点、軽度の不安、16〜25点、中等度の不安、26〜63点、重度の不安症状として評価されます。
我が国における有効性と信頼性の研究は、Ulusoyらによって実施されました。 (1998) と、スケールのクロンバック アルファ値は 0.93 であることがわかりました。
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1ヶ月
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簡単な回復力スケール
時間枠：1ヶ月
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この尺度は 2008 年に Smith によって開発され、そのトルコにおける妥当性と信頼性の研究は 2015 年に Doğan によって実施されました。
Brief Resilience Scaleは、6項目からなる5段階リッカート式自己申告測定ツールです。
答えは「まったく当てはまらない（1）、当てはまらない（2）、やや当てはまっている（3）、当てはまっている（4）、全く当てはまっている（5）」です。
スケールの項目 2、4、および 6 は逆コード化されています。
スケールから得られるスコアは 1 ～ 30 の間で変化します。
得られたスコアが高いことは、心理的回復力が高いことを示します。
妥当性と信頼性の調査では、このスケールのクロンバック アルファ信頼性値は 0.83 であることがわかりました。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月31日
一次修了 (実際)
2025年2月6日
研究の完了 (実際)
2025年2月6日
試験登録日
最初に提出
2024年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月27日
最初の投稿 (実際)
2024年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月6日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。