腹直筋離隔症の女性における遠隔リハビリテーション
2024年11月28日 更新者：Hilal Denizoğlu Külli、Atlas University
遠隔リハビリテーションが直腸間距離、姿勢バランス、腹部持久力、骨盤底機能に及ぼす影響
このランダム化比較研究の目的は、腹直筋離開症の女性における腹直筋間距離、腹部持久力、骨盤底機能障害、身体イメージ知覚に対する運動制御ベースの遠隔リハビリテーション運動プログラムの効果を判定することです。
研究者らは、DRAの女性における運動制御ベースの遠隔リハビリテーション運動プログラムと従来の運動プログラムの効果を比較する予定である。
調査の概要
詳細な説明
腹直筋離開（DRA）は、白線に沿った 2 つの腹直筋の分離として定義されます。
腹腔内の容積の増加、妊娠中のホルモンの変化、神経発達の違い、または腹壁の弛緩が原因となる場合があります。
これは妊娠中に非常に一般的であり、産後も続く可能性があります。
DRA では、腹壁の安定性の喪失と骨盤底筋の弱体化が発生する可能性があります。
腹壁は、体の姿勢、体幹、骨盤の安定性にとって重要なポイントの 1 つです。
体幹安定運動、骨盤底筋トレーニング、体幹筋トレーニングは、DRA 管理のための運動療法のオプションの一部です。
しかし、私たちの知る限り、DRA の女性における運動制御ベースの遠隔リハビリテーション運動プログラムの効果を評価した研究は文献にありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KAgıthane
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Istanbul、KAgıthane、七面鳥
- Istanbul Atlas University
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Kağıthane
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İstanbul、Kağıthane、七面鳥、34413
- Atlas University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 産後の女性（1歳以上～5歳以上）
除外基準:
- 姿勢の安定性に影響を与える神経学的疾患、整形外科的疾患、またはその他の疾患がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遠隔リハビリグループ
オンラインプラットフォームを介して運動プログラムを実行した参加者。
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進歩的な体幹安定性運動プログラムは、オンライン プラットフォームを介してモーター制御原理に基づいて実行されます。
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実験的：在宅グループ
自宅で運動プログラムを行った参加者たち。
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体幹安定運動プログラムは自宅で実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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直腸間距離
時間枠：ベースライン
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被験者は、仰臥位、膝を曲げ、足をテーブルの上に置いた姿勢で直腸間距離（IRD）を評価されます。被験者は、肩甲骨の下角がちょうど高くなるまで頭と肩を上に持ち上げるように指示されます。被験者はRA筋の内側端を触診し、臍上、5cm上、2cm上という事前にマークした5点の指触診を使用してIRDを測定した。そして臍の下には
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ベースライン
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直腸間距離
時間枠：8週間後
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被験者は、仰臥位、膝を曲げ、足をテーブルの上に置いた姿勢で直腸間距離（IRD）を評価されます。被験者は、肩甲骨の下角がちょうど高くなるまで頭と肩を上に持ち上げるように指示されます。被験者はRA筋の内側端を触診し、臍上、5cm上、2cm上という事前にマークした5点の指触診を使用してIRDを測定した。そして臍の下には
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8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹筋持久力テスト
時間枠：ベースライン
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静的腹部屈曲持久力テストも、IRD テストと同じ位置で 1 回実行されます。
被験者は、肩甲骨がテーブルから離れるまで頭と肩を上に上げ、できるだけ長くその位置を保つように求められます。
時間がテストのスコアとして記録されました。
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ベースライン
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腹筋持久力テスト
時間枠：8週間後
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静的腹部屈曲持久力テストも、IRD テストと同じ位置で 1 回実行されます。
被験者は、肩甲骨がテーブルから離れるまで頭と肩を上に上げ、できるだけ長くその位置を保つように求められます。
時間がテストのスコアとして記録されました。
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8週間後
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骨盤底機能不全
時間枠：ベースライン
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すべての被験者は、短縮形式の骨盤底苦痛インベントリ (PFDI-20) のトルコ語版を完了します。これは、骨盤臓器脱苦痛インベントリの短縮形式 (POPDI6)、泌尿生殖器の苦痛のインベントリ短縮形式 (UDI) の 3 つのサブスケールで構成されます。 -6)、および脱出と骨盤内圧、尿路を評価するための結腸直腸肛門苦痛インベントリー短縮版 (CRADI-8)症状、腸症状、それぞれ
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ベースライン
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骨盤底機能不全
時間枠：8週間後
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すべての被験者は、短縮形式の骨盤底苦痛インベントリ (PFDI-20) のトルコ語版を完了します。これは、骨盤臓器脱苦痛インベントリの短縮形式 (POPDI6)、泌尿生殖器の苦痛のインベントリ短縮形式 (UDI) の 3 つのサブスケールで構成されます。 -6)、および脱出と骨盤内圧、尿路を評価するための結腸直腸肛門苦痛インベントリー短縮版 (CRADI-8)症状、腸症状、それぞれ
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8週間後
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身体と自己の関係
時間枠：ベースライン
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すべての被験者は、トルコ版の多次元身体と自己関係に関するアンケートに回答します。
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ベースライン
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身体と自己の関係
時間枠：8週間後
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すべての被験者は、トルコ版の多次元身体と自己関係に関するアンケートに回答します。
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8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ、İstanbul Atlas Üniversitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月2日
一次修了 (実際)
2022年12月20日
研究の完了 (実際)
2024年11月20日
試験登録日
最初に提出
2024年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月28日
最初の投稿 (推定)
2024年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月28日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。