Etäkuntoutus naisilla, joilla on diastasis Recti Abdominis
torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Etäkuntoutuksen vaikutukset rektioiden väliseen etäisyyteen, asennon tasapainoon, vatsan kestävyyteen ja lantionpohjan toimintoihin
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on selvittää motoriikkaan perustuvan etäkuntoutusohjelman vaikutusta peräsuolen väliseen etäisyyteen, vatsan kestävyyteen, lantionpohjan toimintahäiriöön ja kehon kuvan havaintoon naisilla, joilla on diastasis recti abdominis.
Tutkijat vertailevat motoriikkaan perustuvan etäkuntoutusharjoitusohjelman ja tavanomaisten harjoitusohjelmien vaikutuksia DRA:ta sairastavilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoran vatsalihaksen diastaasi (DRA) määritellään kahden suoran vatsalihaksen erotukseksi linea albaa pitkin.
Lisääntynyt vatsaontelotilavuus, hormonaaliset muutokset raskauden aikana, hermoston kehityserot tai vatsan seinämän löysyys voivat aiheuttaa.
Se on hyvin yleistä raskauden aikana ja voi jatkua synnytyksen jälkeisenä aikana.
DRA voi aiheuttaa vatsan seinämän vakauden menetystä ja lantionpohjan lihasten heikkenemistä.
Vatsan seinämä on yksi avainkohdista kehon asennon, vartalon ja lantion vakauden kannalta.
Ydinvakausharjoitukset, lantionpohjan harjoitukset ja vartalon lihasharjoitukset ovat joitain harjoitusvaihtoehtoja DRA:n hallintaan.
Parhaan tietomme mukaan kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka arvioisi motoriikkaan perustuvan etäkuntoutusohjelman vaikutusta DRA:sta kärsivillä naisilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Turkki
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Turkki, 34413
- Atlas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Synnytyksen jälkeiset naiset (min 1 - max 5 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on neurologinen, ortopedinen tai mikä tahansa muu tila, joka vaikuttaa asennon vakauteen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tele-kuntoutusryhmä
Osallistujat, jotka suorittivat harjoitusohjelman verkkoalustan kautta.
|
Progressiivinen ydinvakavuusharjoitusohjelma suoritetaan moottoriohjauksen periaatteiden pohjalta online-alustan kautta.
|
|
Kokeellinen: Kotona toimiva ryhmä
Osallistujat, jotka suorittivat harjoitusohjelman kotona.
|
Vakausharjoitusohjelma suoritetaan kotona.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorien välinen etäisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
Koehenkilöille mitataan suorasuorien välinen etäisyys (IRD) makuuasennossa, polvet koukussa ja jalat lepoasennossa pöydällä, koehenkilöitä pyydetään nostamaan päätä ja olkapäitä ylöspäin, kunnes lapaluiden alemmat kulmat ovat juuri Koehenkilöt tunnustelivat RA-lihasten mediaalisia reunoja ja IRD mitattiin sormipalpaatiolla aiemmin merkityssä viidessä pisteessä: napa, 5 cm ja 2 cm navan ylä- ja alapuolella
|
perusviiva
|
|
Suorien välinen etäisyys
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Koehenkilöille mitataan suorasuorien välinen etäisyys (IRD) makuuasennossa, polvet koukussa ja jalat lepoasennossa pöydällä, koehenkilöitä pyydetään nostamaan päätä ja olkapäitä ylöspäin, kunnes lapaluiden alemmat kulmat ovat juuri Koehenkilöt tunnustelivat RA-lihasten mediaalisia reunoja ja IRD mitattiin sormipalpaatiolla aiemmin merkityssä viidessä pisteessä: napa, 5 cm ja 2 cm navan ylä- ja alapuolella
|
8 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vatsalihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: perusviiva
|
Staattinen vatsan taivutuskestävyystesti suoritetaan myös kerran samassa asennossa kuin IRD-testi.
Koehenkilöitä pyydetään nostamaan päätään ja olkapäitä ylöspäin, kunnes lapaluu on noussut pöydältä, ja pitämään asentonsa mahdollisimman pitkään.
Aika kirjattiin kokeen pistemääräksi.
|
perusviiva
|
|
Vatsalihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Staattinen vatsan taivutuskestävyyskoe suoritetaan myös kerran samassa asennossa kuin IRD-testi.
Koehenkilöitä pyydetään nostamaan päätään ja olkapäitä ylöspäin, kunnes lapaluu on noussut pöydältä, ja pitämään asentonsa mahdollisimman pitkään.
Aika kirjattiin kokeen pistemääräksi.
|
8 viikon jälkeen
|
|
Lantionpohjan toimintahäiriö
Aikaikkuna: perusviiva
|
Jokainen oppiaine täydentää turkinkielisen version lantionpohjan vaikeuskartoituksen (PFDI-20) lyhyestä lomakkeesta, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta: lantion elinten esiinluiskahduksen hätäkartoituksen lyhyt lomake (POPDI6), urogenitaalisten häiriöiden inventaario (UDI) -6) ja kolorektaali-peräaukon hätätilanteen inventaarion (CRADI-8) lyhyt lomake prolapsin ja lantionpaineen, virtsaamisoireiden ja vastaavasti suolen oireet
|
perusviiva
|
|
Lantionpohjan toimintahäiriö
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Jokainen oppiaine täydentää turkinkielisen version lantionpohjan vaikeuskartoituksen (PFDI-20) lyhyestä lomakkeesta, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta: lantion elinten esiinluiskahduksen hätäkartoituksen lyhyt lomake (POPDI6), urogenitaalisten häiriöiden inventaario (UDI) -6) ja kolorektaali-peräaukon hätätilanteen inventaarion (CRADI-8) lyhyt lomake prolapsin ja lantionpaineen, virtsaamisoireiden ja vastaavasti suolen oireet
|
8 viikon jälkeen
|
|
Keho-itse -suhde
Aikaikkuna: perusviiva
|
Jokainen oppiaine täyttää moniulotteisen kehon ja itsesuhteen kyselylomakkeen turkinkielisen version.
|
perusviiva
|
|
Keho-itse -suhde
Aikaikkuna: 8 viikon jälkeen
|
Jokainen oppiaine täyttää moniulotteisen kehon ja itsesuhteen kyselylomakkeen turkinkielisen version.
|
8 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hdenizkulli
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .