Telerehabilitacja u kobiet z rozstępem mięśnia prostego brzucha
28 listopada 2024 zaktualizowane przez: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Wpływ telerehabilitacji na odległość międzyodbytniczą, równowagę postawy, wytrzymałość brzucha i funkcje dna miednicy
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie wpływu programu ćwiczeń telerehabilitacyjnych opartych na kontroli motorycznej na odległość międzyodbytniczą, wytrzymałość brzucha, dysfunkcję dna miednicy i percepcję obrazu ciała u kobiet z rozstępem mięśnia prostego brzucha.
Naukowcy porównają wpływ programu ćwiczeń telerehabilitacyjnych opartych na kontroli motorycznej i konwencjonalnych programów ćwiczeń u kobiet z DRA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rozstęp mięśnia prostego brzucha (DRA) definiuje się jako oddzielenie dwóch mięśni prostych brzucha wzdłuż linii białej.
Przyczyną może być zwiększona objętość jamy brzusznej, zmiany hormonalne w czasie ciąży, różnice neurorozwojowe lub wiotkość ścian brzucha.
Występuje bardzo często w czasie ciąży i może utrzymywać się w okresie poporodowym.
W przypadku DRA może wystąpić utrata stabilności ścian brzucha i osłabienie mięśni dna miednicy.
Ściana brzucha jest jednym z kluczowych punktów wpływających na postawę ciała, stabilność tułowia i miednicy.
Ćwiczenia stabilizacji tułowia, trening dna miednicy i trening mięśni tułowia to tylko niektóre z opcji ćwiczeń w leczeniu DRA.
Jednakże, zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, w literaturze nie ma badań oceniających wpływ programu ćwiczeń telerehabilitacyjnych opartych na kontroli motorycznej u kobiet z DRA.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Indyk
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Indyk, 34413
- Atlas University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety po porodzie (min. 1 - maks. 5 lat)
Kryteria wykluczenia:
- Masz problemy neurologiczne, ortopedyczne lub inne, które wpływają na stabilność postawy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa telerehabilitacyjna
Uczestnicy, którzy wykonali program ćwiczeń za pośrednictwem platformy internetowej.
|
Progresywny program ćwiczeń stabilności tułowia będzie realizowany w oparciu o zasady kontroli motorycznej za pośrednictwem platformy internetowej.
|
|
Eksperymentalny: Grupa domowa
Uczestnicy, którzy wykonywali program ćwiczeń w domu.
|
Program ćwiczeń stabilizacyjnych kręgosłupa zostanie wykonany w domu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odległość między prostownikami
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Badanym ocenia się odległość międzyprostną (IRD) w pozycji leżącej na plecach, z ugiętymi kolanami i w pozycji spoczynkowej stóp na stole. Osoby badane zostaną poproszone o uniesienie głowy i ramion w górę, aż dolne kąty łopatek znajdą się tuż poza stołem. Badani dotykali przyśrodkowych krawędzi mięśni RZS, a IRD mierzono za pomocą palpacji palców w zaznaczonych wcześniej pięciu punktach: na pępku, 5 cm oraz 2 cm powyżej i poniżej pępek
|
linia bazowa
|
|
Odległość między prostownikami
Ramy czasowe: po 8 tygodniach
|
Badanym ocenia się odległość międzyprostną (IRD) w pozycji leżącej na plecach, z ugiętymi kolanami i w pozycji spoczynkowej stóp na stole. Osoby badane zostaną poproszone o uniesienie głowy i ramion w górę, aż dolne kąty łopatek znajdą się tuż poza stołem. Badani dotykali przyśrodkowych krawędzi mięśni RZS, a IRD mierzono za pomocą palpacji palców w zaznaczonych wcześniej pięciu punktach: na pępku, 5 cm oraz 2 cm powyżej i poniżej pępek
|
po 8 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wytrzymałości mięśni brzucha
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Statyczną próbę wytrzymałości na zginanie brzucha wykonuje się także jednorazowo w tej samej pozycji, co próbę IRD.
Badani proszeni są o podniesienie głowy i ramion do góry, aż łopatki odsuną się od stołu i utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe.
Czas był rejestrowany jako wynik testu.
|
linia bazowa
|
|
Test wytrzymałości mięśni brzucha
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
|
Statyczną próbę wytrzymałości na zginanie brzucha wykonuje się także jednorazowo w tej samej pozycji, co próbę IRD.
Badani proszeni są o podniesienie głowy i ramion do góry, aż łopatki odsuną się od stołu i utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe.
Czas był rejestrowany jako wynik testu.
|
Po 8 tygodniach
|
|
Dysfunkcja dna miednicy
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Każdy uczestnik wypełni turecką wersję skróconego Inwentarza Bólu Dna Miednicy (PFDI-20), który składa się z trzech podskal: skróconej wersji Inwentarza Wypadania Narządów Miednicy (POPDI6), skróconej Inwentarza Zagrożeń Urogenitalnych (UDI -6) oraz skrócony kwestionariusz oceny stanu jelita grubego i odbytu (CRADI-8) służący do oceny odpowiednio wypadania i ciśnienia w miednicy, objawów ze strony układu moczowego i jelitowego
|
linia bazowa
|
|
Dysfunkcja dna miednicy
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
|
Każdy uczestnik wypełni turecką wersję skróconego Inwentarza Bólu Dna Miednicy (PFDI-20), który składa się z trzech podskal: skróconej wersji Inwentarza Wypadania Narządów Miednicy (POPDI6), skróconej Inwentarza Zagrożeń Urogenitalnych (UDI -6) oraz skrócony kwestionariusz oceny stanu jelita grubego i odbytu (CRADI-8) służący do oceny odpowiednio wypadania i ciśnienia w miednicy, objawów ze strony układu moczowego i jelitowego
|
Po 8 tygodniach
|
|
Relacja ciało-ja
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Każdy uczestnik wypełni turecką wersję Wielowymiarowego Kwestionariusza Relacji Ciało-Ja.
|
linia bazowa
|
|
Relacja ciało-ja
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
|
Każdy uczestnik wypełni turecką wersję Wielowymiarowego Kwestionariusza Relacji Ciało-Ja.
|
Po 8 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- hdenizkulli
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .