Télé-rééducation chez les femmes atteintes de diastasis recti abdominis
28 novembre 2024 mis à jour par: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Effets de la télé-rééducation sur la distance inter-recti, l'équilibre postural, l'endurance abdominale et les fonctions du plancher pelvien
Le but de cette étude contrôlée randomisée est de déterminer l'effet d'un programme d'exercices de télérééducation basé sur le contrôle moteur sur la distance inter-recti, l'endurance abdominale, le dysfonctionnement du plancher pelvien et la perception de l'image corporelle chez les femmes atteintes de diastasis recti abdominis.
Les chercheurs compareront les effets du programme d'exercices de téléréadaptation basé sur le contrôle moteur et des programmes d'exercices conventionnels chez les femmes atteintes de DRA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La diastase des grands droits de l'abdomen (DRA) est définie comme une séparation des deux muscles droits de l'abdomen le long de la ligne blanche.
Une augmentation du volume dans la cavité abdominale, des changements hormonaux pendant la grossesse, des différences neurodéveloppementales ou un laxisme de la paroi abdominale peuvent en être la cause.
Elle est très fréquente pendant la grossesse et peut persister pendant la période postnatale.
La perte de stabilité de la paroi abdominale et l'affaiblissement des muscles du plancher pelvien peuvent survenir avec la DRA.
La paroi abdominale est l’un des points clés de la posture du corps, de la stabilité du tronc et du bassin.
Les exercices de stabilité de base, l’entraînement du plancher pelvien et l’entraînement des muscles du tronc sont quelques-unes des options de régimes d’exercices pour la gestion de la DRA.
Cependant, à notre connaissance, il n'existe aucune étude dans la littérature évaluant l'effet du programme d'exercices de téléréadaptation basé sur le contrôle moteur chez les femmes atteintes de DRA.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KAgıthane
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Istanbul, KAgıthane, Turquie
- Istanbul Atlas University
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Kağıthane
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İstanbul, Kağıthane, Turquie, 34413
- Atlas University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Femmes en post-partum (min 1 - max 5 ans)
Critères d'exclusion :
- Avoir une condition neurologique, orthopédique ou toute autre condition affectant la stabilité posturale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de télé-rééducation
Les participants qui ont effectué un programme d'exercices via une plateforme en ligne.
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Un programme progressif d'exercices de stabilité de base sera réalisé sur la base des principes de contrôle moteur via une plateforme en ligne.
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Expérimental: Groupe à domicile
Les participants qui ont effectué un programme d'exercices à la maison.
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Un programme d'exercices de stabilité de base sera effectué à la maison.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distance inter-recti
Délai: ligne de base
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Les sujets sont évalués la distance inter-recti (IRD) en position couchée, les genoux pliés et les pieds en position de repos sur la table, il sera demandé aux sujets d'élever la tête et les épaules vers le haut jusqu'à ce que les angles inférieurs des omoplates soient juste hors de la table. Les sujets ont palpé les bords médiaux des muscles de la PR et l'IRD a été mesuré en utilisant la palpation du doigt en cinq points préalablement marqués : sur l'ombilic, 5 cm et 2 cm au-dessus et en dessous du ombilic
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ligne de base
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Distance inter-recti
Délai: après 8 semaines
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Les sujets sont évalués la distance inter-recti (IRD) en position couchée, les genoux pliés et les pieds en position de repos sur la table, il sera demandé aux sujets d'élever la tête et les épaules vers le haut jusqu'à ce que les angles inférieurs des omoplates soient juste hors de la table. Les sujets ont palpé les bords médiaux des muscles de la PR et l'IRD a été mesuré en utilisant la palpation du doigt en cinq points préalablement marqués : sur l'ombilic, 5 cm et 2 cm au-dessus et en dessous du ombilic
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après 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'endurance des muscles abdominaux
Délai: ligne de base
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Le test d'endurance statique en flexion abdominale est également réalisé une fois dans la même position que le test IRD.
Il est demandé aux sujets de relever la tête et les épaules jusqu'à ce que les omoplates quittent la table et de conserver la position le plus longtemps possible.
Le temps a été enregistré comme score du test.
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ligne de base
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Test d'endurance des muscles abdominaux
Délai: Après 8 semaines
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Le test d'endurance statique en flexion abdominale est également réalisé une fois dans la même position que le test IRD.
Il est demandé aux sujets de relever la tête et les épaules jusqu'à ce que les omoplates quittent la table et de conserver la position le plus longtemps possible.
Le temps a été enregistré comme score du test.
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Après 8 semaines
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Dysfonctionnement du plancher pelvien
Délai: ligne de base
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Chaque sujet remplira la version turque de la forme courte de l'inventaire de détresse du plancher pelvien (PFDI-20) qui se compose de trois sous-échelles : la forme courte de l'inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI6), la forme courte de l'inventaire de détresse urogénitale (UDI -6) et le formulaire abrégé d'inventaire de détresse colorectale-anale (CRADI-8) pour évaluer le prolapsus et la pression pelvienne, les symptômes urinaires et les symptômes intestinaux, respectivement.
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ligne de base
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Dysfonctionnement du plancher pelvien
Délai: Après 8 semaines
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Chaque sujet remplira la version turque de la forme courte de l'inventaire de détresse du plancher pelvien (PFDI-20) qui se compose de trois sous-échelles : la forme courte de l'inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI6), la forme courte de l'inventaire de détresse urogénitale (UDI -6) et le formulaire abrégé d'inventaire de détresse colorectale-anale (CRADI-8) pour évaluer le prolapsus et la pression pelvienne, les symptômes urinaires et les symptômes intestinaux, respectivement.
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Après 8 semaines
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Relation corps-soi
Délai: ligne de base
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Chaque sujet remplira la version turque du questionnaire multidimensionnel sur les relations corps-soi.
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ligne de base
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Relation corps-soi
Délai: Après 8 semaines
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Chaque sujet remplira la version turque du questionnaire multidimensionnel sur les relations corps-soi.
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Après 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Première publication (Estimé)
4 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hdenizkulli
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .