Telerehabilitering hos kvinner med diastase recti abdominis
28. november 2024 oppdatert av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Effekter av tele-rehabilitering på inter-rekti avstand, postural balanse, abdominal utholdenhet og bekkenbunnsfunksjoner
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å bestemme effekten av motorkontrollbasert telerehabiliteringsprogram på inter-rekti avstand, abdominal utholdenhet, bekkenbunnsdysfunksjon og kroppsbildeoppfatning hos kvinner med diastasis recti abdominis.
Forskere vil sammenligne effekten av motorkontrollbasert telerehabilitering treningsprogram og konvensjonelle treningsprogrammer hos kvinner med DRA.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diastase av recti abdominis (DRA) er definert som en separasjon av de to rectus abdominis-musklene langs linea alba.
Økt volum i bukhulen, hormonelle endringer under graviditet, nevroutviklingsforskjeller eller slapphet i bukveggen kan forårsake.
Det er svært vanlig under graviditet og kan fortsette i postnatale perioden.
Tap av bukveggstabilitet og svekket bekkenbunnsmuskulatur kan forekomme med DRA.
Mageveggen er et av nøkkelpunktene for kroppsholdning, kropps- og bekkenstabilitet.
Kjernestabilitetsøvelser, bekkenbunnstrening og trunkmuskeltrening er noen av treningsregimene for behandling av DRA.
Så vidt vi vet er det imidlertid ingen studie i litteraturen som evaluerer effekten av motorkontrollbasert telerehabiliteringsprogram hos kvinner med DRA.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Tyrkia
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Tyrkia, 34413
- Atlas University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner etter fødsel (min 1 - maks 5 år)
Ekskluderingskriterier:
- Har en nevrologisk, ortopedisk eller annen tilstand som påvirker postural stabilitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Telerehabiliteringsgruppe
Deltakerne som utførte treningsprogram via nettplattform.
|
Et treningsprogram for progressiv kjernestabilitet vil bli utført basert på motoriske kontrollprinsipper via en nettbasert plattform.
|
|
Eksperimentell: Hjemmebasert gruppe
Deltakerne som utførte treningsprogram i hjemmet.
|
Et treningsprogram for kjernestabilitet vil bli utført hjemme.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inter-rekti avstand
Tidsramme: grunnlinje
|
Forsøkspersonene blir vurdert inter-recti-avstanden (IRD) i ryggleie, knærne bøyd og føttene hvilende stilling på bordet, forsøkspersonene vil bli bedt om å heve hodet og skuldrene oppover til de nedre vinklene på skulderbladene var akkurat av bordet. Forsøkspersonene palperte de mediale kantene av RA-muskler og IRD ble målt ved hjelp av fingerpalpering i tidligere markerte fempunkts: på navle, 5 cm og 2 cm over og under navlen
|
grunnlinje
|
|
Inter-rekti avstand
Tidsramme: etter 8 uker
|
Forsøkspersonene vurderes inter-recti-avstanden (IRD) i ryggleie, knærne bøyd og føttene hvilende stilling på bordet, forsøkspersonene vil bli bedt om å heve hodet og skuldrene oppover til de nedre vinklene til skulderbladene var akkurat av bordet. Forsøkspersonene palperte de mediale kantene av RA-muskler og IRD ble målt ved hjelp av fingerpalpering i tidligere markerte fempunkts: på navle, 5 cm og 2 cm over og under navlen
|
etter 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Magemuskelutholdenhetstest
Tidsramme: grunnlinje
|
Den statiske abdominalfleksjonsutholdenhetstesten utføres også en gang i samme posisjon som IRD-testen.
Forsøkspersonene blir bedt om å heve hodet og skuldrene oppover til skulderbladene ryddet bordet og holde stillingen så lenge som mulig.
Tiden ble registrert som poengsummen for testen.
|
grunnlinje
|
|
Magemuskelutholdenhetstest
Tidsramme: Etter 8 uker
|
Den statiske abdominalfleksjonsutholdenhetstesten utføres også en gang i samme posisjon som IRD-testen.
Forsøkspersonene blir bedt om å heve hodet og skuldrene oppover til skulderbladene ryddet bordet og holde stillingen så lenge som mulig.
Tiden ble registrert som poengsummen for testen.
|
Etter 8 uker
|
|
Dysfunksjon i bekkenbunnen
Tidsramme: grunnlinje
|
Hvert forsøksperson vil fullføre den tyrkiske versjonen av kortformen av bekkenbunnsinventar (PFDI-20) som består av tre underskalaer: kortformen bekkenorganprolaps-distressinventar (POPDI6), kortformen Urogenital Distress Inventory (UDI) -6), og Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) for å vurdere prolaps og bekkentrykk, urinveier henholdsvis symptomer og tarmsymptomer
|
grunnlinje
|
|
Dysfunksjon i bekkenbunnen
Tidsramme: Etter 8 uker
|
Hvert forsøksperson vil fullføre den tyrkiske versjonen av kortformen av bekkenbunnsinventar (PFDI-20) som består av tre underskalaer: kortformen bekkenorganprolaps-distressinventar (POPDI6), kortformen Urogenital Distress Inventory (UDI) -6), og Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) for å vurdere prolaps og bekkentrykk, urinveier henholdsvis symptomer og tarmsymptomer
|
Etter 8 uker
|
|
Kropp-selv forhold
Tidsramme: grunnlinje
|
Hvert emne vil fullføre den tyrkiske versjonen av Multi-Dimensjonalt Body-Self Relations Questionnaire.
|
grunnlinje
|
|
Kropp-selv forhold
Tidsramme: Etter 8 uker
|
Hvert emne vil fullføre den tyrkiske versjonen av Multi-Dimensjonalt Body-Self Relations Questionnaire.
|
Etter 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
4. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hdenizkulli
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .