Telerehabilitering hos kvinnor med diastas recti abdominis
28 november 2024 uppdaterad av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Effekter av telerehabilitering på inter-rekti distans, postural balans, bukuthållighet och bäckenbottenfunktioner
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att bestämma effekten av motorkontrollbaserat telerehabiliteringsprogram på inter-rekti distans, bukuthållighet, bäckenbottendysfunktion och kroppsbildsuppfattning hos kvinnor med diastasis recti abdominis.
Forskare kommer att jämföra effekterna av motorstyrda träningsprogram för telerehabilitering och konventionella träningsprogram hos kvinnor med DRA.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Diastas av recti abdominis (DRA) definieras som en separation av de två rectus abdominis-musklerna längs linea alba.
Ökad volym i bukhålan, hormonella förändringar under graviditeten, neuroutvecklingsskillnader eller slapphet i bukväggen kan orsakas.
Det är mycket vanligt under graviditeten och kan fortsätta under den postnatala perioden.
Förlust av bukväggsstabilitet och försvagade bäckenbottenmuskler kan uppstå med DRA.
Bukväggen är en av nyckelpunkterna för kroppshållning, bål och bäckenstabilitet.
Stabilitetsövningarna, bäckenbottenträning och bålmuskelträning är några av träningsregimernas alternativ för hantering av DRA.
Men så vitt vi vet finns det ingen studie i litteraturen som utvärderar effekten av motorkontrollbaserade telerehabiliteringsprogram hos kvinnor med DRA.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
KAgıthane
-
Istanbul, KAgıthane, Kalkon
- Istanbul Atlas University
-
-
Kağıthane
-
İstanbul, Kağıthane, Kalkon, 34413
- Atlas University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor efter förlossningen (min 1 - max 5 år)
Uteslutningskriterier:
- Att ha ett neurologiskt, ortopediskt eller något annat tillstånd som påverkar postural stabilitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telerehabgrupp
Deltagarna som utförde träningsprogram via onlineplattform.
|
Ett progressivt träningsprogram för kärnstabilitet kommer att utföras baserat på principer för motorisk kontroll via en onlineplattform.
|
|
Experimentell: Hemmabaserad grupp
Deltagarna som utförde träningsprogram i hemmet.
|
Ett träningsprogram för kärnstabilitet kommer att utföras hemma.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inter-recti avstånd
Tidsram: baslinje
|
Försökspersonerna bedöms inter-recti distans (IRD) i ryggläge, knäna böjda och fötter vilande position på bordet, försökspersonerna kommer att bli ombedda att höja huvudet och axlarna uppåt tills de nedre vinklarna på skulderbladen var precis från bordet. Försökspersonerna palperade de mediala kanterna på RA-musklerna och IRD mättes med fingerpalpering i tidigare markerade fempunkter: på naveln, 5 cm och 2 cm över och under naveln
|
baslinje
|
|
Inter-recti avstånd
Tidsram: efter 8 veckor
|
Försökspersonerna bedöms inter-recti distans (IRD) i ryggläge, knäna böjda och fötter vilande position på bordet, försökspersonerna kommer att bli ombedda att höja huvudet och axlarna uppåt tills de nedre vinklarna på skulderbladen var precis från bordet. Försökspersonerna palperade de mediala kanterna på RA-musklerna och IRD mättes med fingerpalpering i tidigare markerade fempunkter: på naveln, 5 cm och 2 cm över och under naveln
|
efter 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uthållighetstest för magmuskler
Tidsram: baslinje
|
Det statiska bukböjningsuthållighetstestet utförs också en gång i samma position som IRD-testet.
Försökspersonerna uppmanas att höja huvudet och axlarna uppåt tills skulderbladen har rensat bordet och behålla positionen så länge som möjligt.
Tiden registrerades som poängen för testet.
|
baslinje
|
|
Uthållighetstest för magmuskler
Tidsram: Efter 8 veckor
|
Det statiska bukböjningsuthållighetstestet utförs också en gång i samma position som IRD-testet.
Försökspersonerna uppmanas att höja huvudet och axlarna uppåt tills skulderbladen har rensat bordet och behålla positionen så länge som möjligt.
Tiden registrerades som poängen för testet.
|
Efter 8 veckor
|
|
Bäckenbotten dysfunktion
Tidsram: baslinje
|
Varje försöksperson kommer att slutföra den turkiska versionen av kortformen av Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) som består av tre underskalor: Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory short-form (POPDI6), Urogenital Distress Inventory short-form (UDI) -6), och Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) för att bedöma framfall och bäckentryck, urinvägar symtom respektive tarmsymtom
|
baslinje
|
|
Bäckenbotten dysfunktion
Tidsram: Efter 8 veckor
|
Varje försöksperson kommer att slutföra den turkiska versionen av kortformen av Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI-20) som består av tre underskalor: Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory short-form (POPDI6), Urogenital Distress Inventory short-form (UDI) -6), och Colorectal-Anal Distress Inventory short-form (CRADI-8) för att bedöma framfall och bäckentryck, urinvägar symtom respektive tarmsymtom
|
Efter 8 veckor
|
|
Kropp-jag relation
Tidsram: baslinje
|
Varje ämne kommer att fylla i den turkiska versionen av Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
|
baslinje
|
|
Kropp-jag relation
Tidsram: Efter 8 veckor
|
Varje ämne kommer att fylla i den turkiska versionen av Multi-Dimensional Body-Self Relations Questionnaire.
|
Efter 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ, İstanbul Atlas Üniversitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2024
Första postat (Beräknad)
4 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hdenizkulli
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .